Participa a la reunió de la IV Trobada de Joves de la Fundación Menudos Corazones

Si tens entre 18 i 40 anys i t’agrada compartir experiències et recomanem les trobades de joves que des del 2014 fan la Fundación Menudos Corazones i que apleguen joves amb cardiopatia congènita de tota la península.

Les trobades es decideixen i s’organitzen a través de comissions; així que, si vols implicar-te, tu també pots dir la teva. La primera reunió se celebrarà a Madrid el dia 3 de desembre a partir de les 5 de la tarda a l’edifici de Menudos Corazones (Dr. Vallejo Nájera s/n, de Madrid). Però si estàs interessat a participar del projecte pots trucar al Jesús Puente al 91 373 67 46 o  enviar un correu electrònic a jesuspuente@menudoscorazones.org perquè tots hi sou convidats.

Esperem que la idea t’agradi i t’engresqui!


2a trobada dels Ciber-Espais per a pares i mares amb fills i filles amb cardiopatia congènita

Ahir, dijous 24 de novembre, va tenir lloc la segona trobada dels Ciber-Espais per a pares i mares amb fills i filles amb cardiopatia congènita.

“Gaudim els millors moments que els dolents ja els afrontarem”, “si no poden fer una cosa ja en faran una altra” o “els nostres fills tenen una malaltia però no són malalts” van ser algunes de les frases que van sortir a la sessió del matí, on hi van participar 4 famílies i vam parlar del dia a dia i de les dificultats a l’escola.

La sessió del vespre va estar orientada al voltant del tema dels germans, l’organització familiar durant les estades a l’hospital, la segona opinió i les repercussions en el desenvolupament, i va comptar amb la participació de 6 famílies, d’entre les quals n’hi ha una de Mèxic. Algunes de les frases que van sortir durant aquesta sessió van ser: “hem d’aprendre a confiar amb la capacitat de recuperació dels fills” o “hem de deixar-nos sorprendre al reconèixer les seves habilitats”.

Si estàs interessat o interessada a participar en aquests Ciber-Espais, et comuniquem que queda una plaça lliure en la sessió de matí. Posa’t en contacta amb la Gemma Solsona enviant un correu electrònic a infogirona@aacic.org o trucant al 685 274 405. Per poder participar-hi només cal que t’apuntis i tinguis un ordinador amb connexió a Internet i web cam.

Les properes trobades seran el 22 de desembre, el 26 de gener i el 23 de febrer (l’últim dijous de cada mes). Un cop acabat el cicle, farem una sessió extra individual d’avaluació del projecte.


“Adoptar a la Clara va ser el millor batec que la raó em va inspirar”

Us expliquem la seva història…

La teoria científica del cor i la llengua de la Núria Samper

Núria: Quan era jove el primer cirurgià que em va tractar em va dir a boca de canó: “No podràs tenir fills biològics, tu”. Amb tretze anys no em preocupava massa. Després, quan ens vàrem casar, un dia la cardiòloga ens va fer seure i va deixar anar: “Avui parlarem de tenir fills”. Sempre et queda aquell dubte, però em va sortir el cantó racional. Li vaig dir: “Dóna’m xifres”.

AACIC: Ho trobo molt fort!

Núria: Jo ho trobo molt real. La cardiòloga em va dir: “Jo et puc advertir, però no ho puc prohibir. Jo t’he de dir les conseqüències i tu has de decidir”. El cert és que als 32 anys vaig notar que era el moment per adoptar. Tenia algunes coses assumides, estabilitat a tots nivells, i vaig dir: “Si hem de fer-ho, fem-ho ara!” Estic molt orgullosa d’haver adoptat la Clara.

AACIC: La Clara és una nena de quatre anys que vàreu anar a buscar a la Xina…

Núria: Sí, la meva filla. El seu nom xinès és Fu Shao Ling. En ser nenes orfes, els posen el nom de la regió on van néixer i després… Bé, la qüestió és que traduït, el seu nom és alguna cosa així com “exquisida en el grau més alt” o “la més exquisida”.

AACIC: És bonic.

Núria: És ridícul, vaig pensat en un primer moment. Però la mires un dia i un altre i dius: “Tenien raó!” Fa uns moviments delicats, es veu que quan posen el nom miren el dia que va néixer i coses així. És clar, el nom ens identifica.

AACIC: Però vosaltres li dieu Clara.

Núria: Per la família, per part de la meva mare tots som de Masquefa, on vivim. Nosaltres som els de Ca la Clara. És un nom maco, però cap nena de la família l’ha portat. Aquesta Clara, es veu, era agarrada com ella sola i les feia passar negres a la pobra jove. Però bé, el nom és bonic i ara la nostra filla es diu així.

AACIC: Sap que és adoptada?

Núria: Tot just ara s’ho començava a preguntar. La seva mestra també va adoptar. Així que d’un dia per l’altre va començar a fer preguntes. Li vàrem explicar. Tinc contes a la biblioteca i en vam trobar un d’un nen que ve de Xina.

AACIC: Com s’ho ha pres?

Núria: Bé, ho deu estar acabant de pair. El que m’ha ensenyat l’experiència és que tu dónes el valor a les coses, positiu o negatiu. La Clara ha de fer el seu camí sola, que és el que hem fet tots. Jo vaig néixer amb una cardiopatia. Bé. La vida m’ha donat coses bones, com la meva filla, i coses no tant bones, com voltar pels quiròfans.

AACIC: Claríssim!

Núria: Arribar fins aquí és un procés que he fet jo, amb les eines que m’ha donat la meva mare, sobretot. Ella mai m’ha dit que fes o no fes perquè tenia una malaltia. Tu tens això i pots fer una vida normal, és la filosofia que m’ha ensenyat. No puc llançar-me en paracaigudes, però tampoc no en tinc necessitat. Faig ioga i m’ho passa pipa! M’explico?

AACIC: Absolutament!

Núria: Quan la Clara renegui de nosaltres, que ho farà, i de la seva mare biològica, que ho farà, ho haurà de passar i prou. L’adolescència és l’adolescència. Jo dic als meus pares a veure si aquesta fa com els de Nord Amèrica de les pel·lícules, que allà tot ho acaben amb judicis.

AACIC: A les pel·lícules sempre acaben anant a judici, i si no a pistolasso. Perdó. Tornem al tema! Adoptareu una altra criatura?

Núria: Ara et puc dir que no. El que amb la Clara no va representar cap problema, ara és un impediment. Quan vaig anar a parlar amb els assessors d’adopció em van dir: “On vas amb aquesta salut?”, per entendre’ns. Ens ho van paralitzar. L’advocada em va dir que tirar-ho endavant perquè al cap de dos anys ens diguessin que no, no mereixia l’esforç, la il·lusió i els sentiments.

AACIC: Així la decisió no va ser tant senzilla d’entrada?

Núria: No gens. D’entrada em va molestar que m’ho paressin! Qui són la Generalitat i la Xina per dir si puc ser mare o no? Quan ja ho has paït, entres en la segona dinàmica. “Realment vull un segon fill? Puc tenir-lo?”. Ara estic molt bé amb la Clara, gaudeixo molt amb la meva filla de quatre anys. Porto una vàlvula. Sento el tic tac. Prenc el Sintrom.

AACIC: Però tens una bona qualitat de vida.

Núria: Ara sóc jove, però de més gran, a tots se’ns complica la salut. No només em preocupava tenir una filla, sinó gaudir-la dia a dia. També vull estar bé quan la Clara tingui catorze anys i em digui: “Mama, que surto amb les amigues i ja vindré!”. “Ja vindré? Què vol dir ja vindràs?”.

AACIC: No sé què és pitjor, si els quatre o els catorze!

Núria: Ves comptant. La Clara té quatre anys ara. Si comencem un procés d’adopció, són dos anys més. Les diferències d’edat no es noten als trenta anys, però quan ets petit, sí que es noten. Bé, em queda una mica el remordiment (abaixa el to), perquè… ell (el seu marit) és molt ninyero! No ho sé. I si ha esclatat abans la tercera guerra mundial i ens hem quedat tots calbs? I si el planeta ha fet puff!

AACIC: Què tal i com està el clima…

Núria: Parlant seriosament. Donar-li una germana a la Clara… Va sorgir el tema de si n’adoptàvem un altre. Penses si li estàs denegant un dret si no ho fas. Estires d’aquí i estires d’allà buscant respostes i recursos. Per això hi ha el Ser Padres i el Crecer i llibres…

AACIC: Es nota que ets bibliotecària…

Núria: S’ha de notar. Però, m’entens? Hi ha persones que són filles úniques i que són… rares! És una visió personal. “És que li hem de donar un germà!”. A veure, no és un nino. Aquesta segona persona requereix tanta atenció com la primera.

AACIC: No mimareu massa la Clara?

Núria: Mimada, sí. Consentida, no. Sóc la seva mare, no sóc ni la seva amiga, ni la seva col·lega,  ni la senyora que passa pel carrer, ni la mestra. Sóc la mare. Mimada, sí. A besitos me la menjaria. Ja t’ho dic!

AACIC: Núria, i allò que ens deies de la teoria científica del cor i la llengua?

Núria: Ah, doncs ara mateix t’ho explico. Jo parlo molt. I la meva teoria científica diu que el cor i la llengua van unides. Si para la llengua, anem malament. Per això parlo tant!

AACIC: Per això, com més gran és el cor, més parlem. Tens tota la raó. Quin cor més gran que tenim!


 

Després que la Núria rellegís la seva història ens explica que la seva filla no ha renegat mai i que juntes formen un bon equip: “una de les coses més maques que tenim és que cada dia em fa cinc cèntims del seu dia a dia a l’institut”, ens explica.

Pel que fa a la segona adopció, van iniciar els tràmits i, com a Xina canviaven la llei, ella no era vista amb tants bons ulls pel tema del cor: “és cert que em vaig enrabiar perquè es qüestionava la meva capacitat de ser mare, però va quedar aviat superat”, ens diu.

Referent a la teoria del cor i la llengua… no només la manté, sinó que hi afegeix que l’alegria és un dels grans impulsors del batec del cor: “és la veritable xispa de la vida”, ens diu amb entusiasme.

“De tot plegat, ara que ja fa més temps que sóc mare, us puc dir que em sento orgullosa de la Clara. Ella sap perfectament que és adoptada, però que té clar que sóc jo la seva mare perquè, i tal com diu ella, li faig costat quan està trista, la guareixo quan està malalta, perquè ens barallem per petites coses, perquè la faig riure i perquè, sobretot dels sobretots, ens estimem i moooolt!! – ens comenta la Núria – Ser mare és una decisió que s’ha de prendre amb el cor i el cap. Adoptar a la Clara va ser el millor batec que la raó em va inspirar”, afegeix.


Assistim al II International Congress of Clinical and Health Psychology on Children and Adolescents

El dies 17, 18 i 19 de novembre l’Auditori AXA de Barcelona va acollir el II International Congress of Clinical and Health Psychology on Children and Adolescents.

Durant aquests tres dies es van presentar a la ciutat comtal diversos estudis per tal de descobrir els avenços en els diagnòstics i tractaments de patologies cròniques, com ara l’autisme i el TDHA, apostant per la importància del diagnòstic primerenc. En algunes de les ponències s’exposaven casos concrets i les tècniques que es van dur a terme per aconseguir els objectius plantejats.

Pel que fa a tractaments terapèutics, els diferents estudis que es van exposar avalen la línia de treball que ja fa uns anys potencia la nostra entitat: la importància del reconeixement i del treball de la família per poder ajudar als més petits i joves. Es va destacar, per exemple, el benefici dels espais de pares i mares, la importància d’oferir als infants i joves un espai d’escolta on poder acompanyar-los en les diferents etapes i possibles dificultats.

També es va profunditzar molt en les noves tecnologies i en les xarxes socials i les repercussions que tenen en els infants i joves si se’n fa un ús inadequat. Addiccions, trastorns del son, canvis bruscs en el comportament… són algunes de les principals repercussions que poden provocar i durant el Congrés es va fer especial èmfasi en la prevenció d’aquestes situacions.


Nou futbolí a la Sala de jocs de l’Hospital Materno Infantil Vall d’Hebron

Des de la setmana passada, la Sala de jocs  de l’àrea de pediatria de la primera planta de l’Hospital Materno Infantil Vall d’Hebron té un nou futbolí perquè els nens i nenes puguin jugar durant la seva estada a l’hospital.

La Sala de jocs és un espai que s’inclou dins del nostre projecte “Fem més agradables les estades a l’hospital” i és un lloc on els més petits passen unes estones més lúdiques i de desconnexió dins del seu ingrés hospitalari acompanyats dels seus pares i mares. Amb aquest espai, i a partir de la tasca dels voluntaris i les voluntàries de l’AACIC CorAvant, volem fomentar el joc com a activitat perquè els infants es relacionin els uns amb els altres i puguin tenir estones de lleure.


Rècord d’assistència a la IV Marxeta del cor en suport als infants i joves amb cardiopatia congènita

Un any més, els jardins del Recinte Modernista de l’Hospital de Sant Pau han acollit la Marxeta del cor en suport als infants i joves amb cardiopatia congènita. Sota el seu tradicional lema “Posa’t en marxa”, la Marxeta promou l’esport controlat per a tothom i fomenta la pràctica de l’activitat física.

Atletes olímpiques com Beatriz Pascual o Pepi Benítez i els marxadors del Club Atlètic Viladecans no es van voler perdre aquesta gran cita amb l’esport saludable.

La IV Marxeta ha estat organitzada per la Fundació Cors Units i l’Hospital de Sant Pau, amb la col·laboració de l’AACIC CorAvant, el Consorci d’Educació de Barcelona, CAR, la Federació Catalana d’Atletisme, el Recinte Modernista de Sant Pau, l’estudi de disseny emacreativa, l’escola de música Musicwood i CTAC (Centre de Teràpies Assistides amb Cans).

Moltes gràcies de tot cor a la Fundació Cors Units i a l’Hospital de Sant Pau per fer possible un any més la Marxeta del cor!


Una mare explica “L’operació de cor del Jan” al seu fill

L’Anna és mare de tres fills: l’Albert, de deu anys, i dos bessons, el Roger i la Paula, de quatre anys. A les poques hores de néixer el Roger li van detectar una cardiopatia congènita i que, per curar-la, el Roger havia de ser intervingut immediatament.

L’Anna fa temps que coneix a l’AACIC, és sòcia i participa a l’espai de pares i mares de nens i nenes amb cardiopatia congènita per compartir les seves experiències.

Quan vam publicar el llibre de “L’operació de cor del Jan”, l’Anna el va comprar de seguida perquè volia explicar-lo al seu fill Roger i als seus germans. No tenia clar com fer-ho, ja que no volia llegir-lo d’una manera dramàtica ni forçada. Per això, va decidir que llegiria el conte una de les moltes nits que dedica als seus fills.

Una nit li va ensenyar al Roger i, tranquil·lament, va començar a explicar-li. Ell l’escoltava atentament i anava fent-li preguntes. Una altra nit li va ensenyar a la Paula, que també feia les seves preguntes per entendre la cicatriu que el Roger té i ella no. I també va llegir-lo amb l’Albert que, ja més gran, tenia altres sentiments envers la malaltia del seu germà.

Al Roger li va semblar tant xulo que va voler explicar-ho a la seva mestra, la Laia, i als seus companys de classe.

L’Anna ens va comentar que, per a ella, és molt important escoltar als seus fills i respondre aquelles preguntes que van fent, sense precipitar qüestions que encara no poden entendre. Així hi ha anat fent durant tots aquests anys, no només respecte la malaltia del cor del seu fill petit, sinó en un sentit més general, davant la curiositat sempre desperta dels nens. D’aquesta manera, entre ells han pogut parlar sempre de la situació del Roger d’una manera totalment natural, de la seva cicatriu i que de tant en tant ha d’anar al metge a que li escoltin el cor.

A ella, el llibre l’ha ajudat a apropar més la seva família a la situació del Roger, a explicar-li què li va passar quan era petit i què li van fer per poder curar-lo, així com per poder afrontar la situació amb més coneixement si, algun cop més, el cor del seu fill ha de ser tornat a operar.

Ara el Roger i l’Albert volen ser metges… i curar a molts nens!

Gràcies Anna per compartir la teva experiència.


Gran èxit de la Jornada “Fem-ho junts per la infància”

Dissabte passat va tenir lloc al Parc de Terramar de Sitges la Jornada “Fem-ho junts per la infància” que va tenir molt bona acollida entre la ciutadania.

Malgrat la mitja hora de pluja de bon matí, la resta de la jornada va tenir una temperatura ben primaveral i, fins i tot, algunes estones de sol després de dinar.

Fira d’entitats, activitats dirigides per a nens i nenes, tallers de risoteràpia, musicoteràpia, exhibició de dansa i de tenis amb cadira de rodes, dinar popular… i un munt d’activitats més dins el marc incomparable del Parc de Terramar per a una fira plena de solidaritat, implicació i bon rotllo.

Moltes gràcies de tot cor Concha i Marisa per haver comptat amb nosaltres, a totes les altres entitats participants i a totes les persones que van venir dissabte a Sitges.

 


“Em sento molt identificat amb la cançó Jo sempre hi seré de la Laura Pausini”

Sóc en Pau, un noi de 16 anys que està estudiant 1r de batxillerat. Al cap d’unes hores de néixer em van diagnosticar una cardiopatia congènita, és a dir, una malformació del cor que es coneix amb el nom de Tetralogia de Fallot. Dos anys després em van operar a cor obert.

El curs passat (4t ESO), en una classe de català ens van demanar de fer un treball on havíem d’escollir una cançó i escriure per quin motiu l’havíem escollida i què ens feia sentir. Jo vaig triar una cançó del CD de la Marató de TV3 que l’any passat va estar dedicada a les malalties del cor, exactament vaig escollir la cançó “Jo sempre hi serè” cantada per Laura Pausini.

Aquesta cançó em fa venir diversos records i a la vegada em sento molt identifcat amb el que explica la lletra. En escoltar-la sento i recordo tots aquells moments difícils de la meva vida. Per una banda recordo les estones que passava a l’hospital de Tortosa i a l’hospital Sant Joan de Déu de Barcelona i, per l’altra, sento aquells moments en què els altres no entenien que jo no pogués fer algunes coses… tinc una malaltia que no es veu. Aquesta cançó, tal com diu la lletra, m’ha fet recordar molt els meus pares i, en especial, la meva germana, i també, la resta de la família. Ells sempre han estat al meu costat, m’han ajudat i m’han donat força i sempre m’han dit: “TU ETS FORT I VALENT”. De petit, a l’hospital, sempre em deien que era el “CAMPIÓ”.

La cançó també em fa recordar tots els metges i els cardiòlegs que quan vaig a les revisions anuals em diuen: “Pau, un altra de superada i a fer 1.000 km més de la teva vida.” Quan m’ho diuen em venen sentiments de tristesa, però també d’alegria, fns i tot, el dia de la Marató vaig plorar quan parlaven perso- nes amb diferents malalties de cor i em sentia identi- fcat amb el què deien.

Aquesta cançó em fa donar moltes gràcies a tota aquella gent que m’ha ajudat en els moments difícils que he passat al llarg de la meva vida.

 

“Jo sempre hi serè” – Laura Pausini

Si sents que el cor t’ofega
Vine i t’abraçaré prop de mi
Si el teu batec s’apaga
Jo seré aquí per fer-te costat
I tot aquell amor que em vas donar
És tant gran, que el no puc amagar
Per tot allò que vàrem viure junts

Jo sempre hi seré
Prop de tu al teu costat
Treient forces per lluitar

Contra un món que ens dóna l’esquena
Aquí…
On jo cuidaré per tu
On jo vetllaré per tu
És la fe que ens dóna la vida

Aquí…
On allò que jo no sóc
Jo ho acceptaré per tu
Si tu no perds l’esperança
Sé que ho aconseguirem

Records que avui ressonen
I que no vull deixar escapar l’ànima
em travessen
Estripant-me avui per la meitat
I tot aquest amor, te’l donaré

Jo sempre hi seré
Prop de tu al teu costat
Treient forces per lluitar
Contra un món que ens dóna l’esquena
Aquí…
On jo cuidaré per tu
On jo vetllaré per tu
És la fe que ens dóna la vida

Aquí…
On allò que jo no sóc
Jo ho acceptaré per tu
Si tu no perds l’esperança
Sé que ho aconseguirem…

Aquí…
On jo cuidaré per tu
On jo vetllaré per tu
És la fe que ens dóna la vida
Aquí

 


Un centenar de persones participen al Torneig de pàdel solidari per les cardiopaties congènites a Valls

Els dies 28, 29 i 30 d’octubre, el Club de Tennis Plana d’en Berga va acollir el V Torneig de pàdel solidari a Valls pels infants i joves amb cardiopatia congènita que va comptar amb la participació d’un centenar de persones.

Una seixantena de persones van competir en el torneig i durant el cap de setmana es va fer una trobada de l’Escola de pàdel de Torredembarra i l’escola del Club Tennis Plana d’en Berga.

A més a més del torneig, hi va haver diverses activitats paral·leles per a petits i grans i sortejos que van tenir molt bona acollida entre el públic assistent. Els esportistes professionals Marta Marrero (número 1 del món de pàdel), Natalia Rodríguez (atleta olímpica dels 1500) i  Miguel Sciorilli (entrenador de Belasteguin i Lima) també van voler aportar el seu granet de sorra a aquest acte i van signar una samarreta per obsequiar a les persones assistents al cap de setmana solidari. El regidor d’esports de l’Ajuntament de Valls, Eduard Gonzàlez, també va assistir al torneig.

El V Torneig de pàdel solidari va comptar amb la col·laboració de les següents entitats: Patronat Municipal d’Esports, Consell Comarcal de l’Alt Camp, Fet a l’Alt Camp (Vins Padró, Forn de Nulles, Mas Vicenç, Cerveses Les, Clandestines, El Boc de Mont-ral, Els fruits saborosos, Mel el Remei), Editorial Cossetania, Movipark Events, Esclat / Bon Preu Sau, Walla, Restaurant Esportell del Bou, Banc Sabadell, Cansaladeria Pons, Estètica Maria, Reclams, Ca la Irene fruiteria, Freshly Cosmètics, Harto Pintor, Teixits Cortès, Joieria Piñas, Encarni Estètica i Perruqueria Tarragona, No et tallis Perruqueria, Mireia Peris Perruqueria, Heineken, SAMASA, TintoreriaNet i Fet, i Bodega Iniesta.

Moltes gràcies de tot cor!


Un regal molt especial pels nens i nenes de l’espai infantil de Reus

El dimecres 26 els nens i les nenes de l’espai infantil de Reus van viure una tarda molt especial. Els alumnes de l’Escola Enric Grau i Fontseré de Flix els hi van fer arribar una carta molt emotiva acompanyada de dibuixos amb missatges encoratjadors, d’ànim i d’admiració per a tots ells.

Volem donar les gràcies a tota l’escola i als alumnes que han participat en aquesta iniciativa i, en especial, a la Raquel Sánchez, mestra d’Educació Especial de l’Escola Enric Grau i Fontseré.

La Raquel va conèixer a la nostra entitat quan l’Àngels Estévez, psicòloga i tècnica de l’AACIC CorAvant a Terres de l’Ebre, va anar a la seva escola a presentar el Servei d’atenció als professionals, ja que tenen una alumne amb cardiopatia congènita.


Comencen els Ciber-Espais per a pares i mares amb fills i filles amb cardiopatia congènita

Dijous van començar els Ciber-Espais per a pares i mares amb fills i filles amb cardiopatia congènita amb l’objectiu de crear, mantenir i facilitar espais de trobada online per a compartir experiències i vivències.

“La gent no ho entén,  no sap què em passa”

“Aquí parlem el mateix llenguatge, és molt agradable”

“Em sento còmode podent formar part d’un grup”

“Ells són molt feliços (els nens i nenes), però la lluita és dels pares”

“La gent ens diu: Però ara ja està bé, no? (referint-se al nen o nena)”

Frases com les anteriors es van repetir moltes vegades durant el grup de matí i el grup de tarda. Les mares assistents al grup de matí van decidir que a les properes sessions els agradaria parlar d’itineraris formatius i vida laboral, germans i activitat física. I les mares del grup de tarda van fer més èmfasi a tractar les pors i com allunyar-se de la sobreprotecció dels nens i nenes.

Les properes trobades virtuals seran el 27 d’octubre, el 24 de novembre, el 22 de desembre, el 26 de gener i el 23 de febrer (l’últim dijous de cada mes). Un cop acabat el cicle, farem una sessió extra individual d’avaluació del projecte.

Des de l’AACIC CorAvant fa molts anys que treballem amb Espais de Pares i Mares al territori per conèixer i compartir experiències amb altres pares i mares que tenen fills i filles amb una cardiopatia congènita.

Si estàs interessat o interessada en assistir al proper ciber-espai contacta amb la Gemma Solsona enviant un correu electrònic a infogirona@aacic.org o trucant al 685 274 405. Per poder participar-hi només cal que t’apuntis i tinguis un ordinador amb connexió a Internet i web cam.

T’animem a participar-hi!

20161027_115949

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

20161027_223912