Has de saber que amb cada participació de 5 € jugues:

• 2 € a un número de La Dooble escollit per a l’entitat: 25594
• 2 € a un número de La Grossa que és diferent en cada participació
• 1 € de donació a l’AACIC, l’Associació de Cardiopaties Congènites

Si la teva participació ha sortit premiada, pots cobrar-la dins dels 90 dies naturals a comptar des de la data de celebració del sorteig (31/12/2023), als punts de venda de Loteries de Catalunya, a les oficines de CaixaBank i a l’Oficina de pagament de premis, d’acord amb els límits que estableix la normativa.

Els premis corresponents de La Grossa amb La Dooble que no es cobrin dins els 90 dies posteriors al sorteig, s’ingressaran al compte corrent de l’AACIC i es destinaran als serveis d’atenció psicosocial i acompanyament emocional que des de l’entitat duem a terme amb els infants i adolescents que tenen una cardiopatia i amb les seves famílies.

Pots comprovar els teus números aquí: https://www.loteriesdecatalunya.cat/resultats/#ladooble

Veuràs que has de posar els dos números: el de La Grossa de cap d’any (que és el que tens exclusiu tu) i el de La Dooble (que és el número col·lectiu de l’entitat: 25594). I les dues combinacions et diuen si tens premi o no.

En aquesta taula rodona, presentada i moderada per la Gemma Solsona, psicòloga de la Fundació CorAvant, hi van participar la Dra. Sandra Cano, ginecòloga amb màster en cardiopaties neonatals; la Sara Esqué, cap de l’Escola d’infermeria de la Universitat d’Andorra; la Dra. Mariona Ferrer, pediatra i cardiòloga infantil al Centre Mèdic Carlemany; l’Àngels Estévez, psicòloga de CorAvant i responsable de l’entitat a Andorra; i la Sandra Herver, dona amb cardiopatia promotora de la DesCORda’t a Andorra juntament amb l’Àngela Pous.

L’Àngels Estévez va explicar què és una cardiopatia congènita, les semblances i diferència que hi ha amb les cardiopaties de l’adult, els hospitals de referència en tractament i intervenció quirúrgica, qui som i què fem a la Fundació CorAvant, d’on neix la DesCORda’t i el perquè de les cicatrius en plural.

La Dra. Sandra Cano ens va fer cinc cèntims de la seva especialitat en tècniques d’imatge i diagnòstic prenatal: “Sobretot és poder fer les ecocardiografies fetals amb pacients que se’ls hi sospita alguna anomalia i poder explorar amb més profunditat el cor”. I també ens va parlar que ara amb la detecció de la cardiopatia durant l’embaràs, els infants de risc neixen als hospitals de referència on poden ser tractats i així estalviem complicacions innecessàries: el diagnòstic prenatal millora el resultat postnatal i la supervivència i, sobretot, la qualitat de vida a llarg termini.

La Sara Esqué va parlar de les principals funcions de l’equip d’infermeria en una especialitat com és la cardiopatia, de la importància d’educar en hàbits saludables, de l’acompanyament que fan a les famílies: “És molt important que aquesta cura impliqui les cures directes a una persona, però també implica l’acompanyament en la gestió emocional”.

La Dra. Mariona Ferrer ens va parlar de la realitat de les cardiopaties congènites avui, com ha canviat al llarg dels últims anys, i de les necessitats dels infants amb cardiopatia i de les seves famílies.

I la Sandra Herver va explicar la seva història: va néixer amb una cardiopatia; i com ella i l’Àngela Pous van promoure l’exposició DesCORda’t per tal de sensibilitzar la ciutadania andorrana sobre què significa viure i conviure amb una cardiopatia, i donar a conèixer a totes les persones que estiguin vivint la mateixa situació els serveis i projectes de la Fundació CorAvant.

La DesCORda’t és una exposició fotogràfica promoguda per la Fundació CorAvant que destapa un tema delicat com és la cicatriu resultant d’una intervenció a cor obert.
Aquesta exposició està a Andorra des del mes de juliol: es va inaugurar a l’Hotel Roc Blanc, després va traslladar-se al Centre Sociocultural l’Estudi d’Ordino, seguidament a la biblioteca comunal Antoni Morell de la Massana i, ara, posarà fi al seu recorregut andorrà a la Universitat el dia 15 de gener de 2024.

Per a l’entitat ha estat una gran oportunitat poder tenir la mostra exposada tant de temps a Andorra i poder donar visibilitat a les cicatrius des d’una mirada capacitadora.

(Fotos: Universitat d’Andorra)

Segons la informació actual publicada a la web de Loterías y Apuestas del Estado, el primer premi del Sorteig de Nadal acaba amb 08 i, per tant, el número 32.308 de la participació de l’Associació de Cardiopaties Congènites té premi: ens tornen 9,60 euros per participació.

Una vegada surtin les llistes oficials farem tots els tràmits necessaris i a partir del 8 de gener de 2024 us donarem més detalls a través de les nostres xarxes i la web de l’entitat.

Que tingueu molt bon Nadal!

El dimecres 29 de novembre, l’Associació de Cardiopaties Congènites (AACIC) i la Fundació CorAvant, vam participar en el simposi interactiu sobre una de les cardiopaties congènites més comunes: la coartació aòrtica.

Des de l’organització del simposi ens van demanar una taula amb testimonis i la Rosana Moyano, psicòloga sanitària de l’entitat, hi va anar acompanyada de l’Ares, mare de l’Egan, que vam atendre durant l’embaràs a l’Hospital Sant Joan de Déu; i la Montse, dona amb cardiopatia que coneixem des de fa anys a l’entitat.

L’Ares va explicar el cas concret del seu fill Egan i la seva vivència de la patologia. Va parlar de l’impacte emocional del diagnòstic, de com ho va viure ella i com la Rosana la va acompanyar durant l’embaràs: “l’acompanyament va ser vital, tant a l’hospital com amb el bebè a casa, ara amb la vida escolar…”.

Mi vida dio un giro cuando llegó Egan y mis hijos me han enseñado un camino a seguir.
Ares

La Montse va explicar la seva experiència, com als 41 anys va haver de deixar de treballar quan fins aleshores havia portat una vida molt activa. Ara ha creat una nova vida, es troba molt bé i té un projecte propi.

A pesar de todo lo que he vivido (y me ha costado mucho, ha sido un camino muy difícil), pues me he adaptado a todo, sigo adelante y lucho por la vida cada día.
Montse

Va quedar molt bé i va agradar molt, tant a les participants com al públic assistent al simposi.

El simposi sobre el diagnòstic i la gestió de la coartació aòrtica també va comptar amb professionals de renom com J. M. Martínez, Mar Bennasar, Fatima Crispi, Enery Gómez, Manuela Tavares, Bart Bijnens, Olga Gómez, Joan Sánchez de Toledo, Maria Clara Escobar, Mark Friedberg i Sílvia Montserrat.

Mira el simposi sobre coartació aòrtica

(La intervenció de la Rosana, l’Ares i la Montse és al final del simposi: 2:57:00)

La pràctica regular d’exercici físic no només millora les qualitats físiques de les persones sinó que també estimula les seves funcions cognitives. Però, què passa quan tenim una cardiopatia?

La manca de serveis de rehabilitació cardíaca específics, la desconfiança dels professionals del món educatiu, el desconeixement potencial físic de les persones amb cardiopatia congènita o la variabilitat dels casos, han posat de manifest la importància del suport psicosocial i acompanyament emocional que oferim des de l’Associació de Cardiopaties Congènites (AACIC) i la Fundació CorAvant al llarg de totes les etapes de la vida de les persones que tenen una cardiopatia.

Dins d’aquest suport psicosocial posem èmfasi en la integració de l’activitat física a l’escola, a les activitats extraescolars o de clubs esportius, en les activitats lúdiques en família, en les sortides lliures individuals o en grup. I insistim en l’adequació de l’activitat segons el tipus (aeròbica sempre és millor que anaeròbica), la intensitat (moderada i regulable per a cada persona), la freqüència (depenent de la demanda i de les capacitats), i la valoració d’accions o eines de control com els pulsòmetres o aplicacions mòbils.

De tot això en va parlar la Rosana Moyano, psicòloga sanitària de l’AACIC i CorAvant, durant la seva intervenció en la jornada de divulgació científica Exercici físic i funció cognitiva.

En aquesta jornada, organitzada per l’Escola Clínica de Neuropsicologia i Patologia del Llenguatge de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Paui la Fundació Cors Units, també es va parlar de l’entrenament del sistema cardiovascular per a la salut i el rendiment físic, de l’entrenament físic per a la prevenció i el control dels factors de risc cardiovascular, de la metodologia de l’entrenament per a la millora de la salut i del rendiment físic i cognitiu, de la funció cognitiva en l’activitat artístic-esportiva, de l’esport d’alt rendiment i la seva repercussió sobre la salut, de la implicació de l’exercici físic en el desenvolupament cognitiu i la salut mental, de l’activitat física en la prevenció del deteriorament cognitiu, de la neuroeducació física i processos per a l’aprenentatge, dels beneficis de l’exercici físic en les persones amb autisme, de l’exercici físic i estimulació cognitiva en línia en edat escolar.

Aquesta campanya destaca de manera especial que les persones no es defineixen per la seva discapacitat, sinó que tenen moltes altres capacitats que les caracteritzen i les defineixen com a persones.

“El llenguatge és una eina poderosa. Nosaltres creiem que és important utilitzar un llenguatge inclusiu i respectuós, que contribueixi al fet que qui té una discapacitat no sigui identificat i assenyalat només per aquest tret específic. Com a societat, no hem de permetre que es posi el focus, exclusivament, en les seves limitacions sense posar en valor les seves capacitats.”

Frederic Crespo, president de COCEMFE Catalunya

La discapacitat orgànica prové d’una pèrdua en la funcionalitat en un o diversos sistemes del cos (òrgans o fallades sistèmiques) produïda pel desenvolupament de condicions de salut cròniques. Les cardiopaties, doncs, formen part de les discapacitats orgàniques, perquè també són invisibles: a primera vista no es poden veure o detectar. A aquesta invisibilitat se li suma el desconeixement de gran part de la població d’aquesta patologia, i això provoca que infants, joves i persones adultes que viuen amb una cardiopatia se sentin incompreses.

Aquestes són les imatges de la campanya de COCEMFE Catalunya

COCEMFE Catalunya és una entitat sense ànim de lucre que agrupa a 44 entitats de persones amb discapacitat física i orgànica, d’entre les quals hi ha l’AACIC. A Catalunya, més de 660.000 persones pateixen algun tipus de discapacitat. (Font: Idescat, any 2022).

El Dia Internacional de les Persones amb Discapacitat va ser declarat l’any 1992 per l’Assemblea General de les Nacions Unides amb l’objectiu de promoure els drets i el benestar de les persones amb discapacitat en tots els àmbits de la societat. Aquesta expressió està emparada per Nacions Unides des de 2006 i és el terme que l’organització mundial recomana. Recentment, el Consell de Ministres ha aprovat una declaració institucional per a reformar l’article 49 de la Constitució espanyola. Mitjançant aquesta reforma s’eliminarà el terme “disminuïts” i se substituirà per l’expressió “persones amb discapacitat”.

Manifest del Dia Internacional de les Persones amb Discapacitat

CorAvant i AACIC ens adherim també al manifest del Dia Internacional de les Persones amb Discapacitat del Comitè Espanyol de Representants de Persones amb Discapacitat (CERMI) i la Fundació CERMI Mujeres, que defensa la mobilitat inclusiva i la garantia dels drets de les persones amb discapacitat.

Llegeix el manifest del Dia Internacional de les Persones amb Discapacitat

T’imagines un Nadal ple de sorpreses i moments únics?

Aquest any hem creat el calendari d’advent on cada finestreta revela una experiència especial per compartir amb la família, la parella i les amigues i els amics, perquè les activitats que hi trobaràs estan pensades per a totes les edats!

Aquest calendari és més que un compte enrere: És una invitació a crear records, a abraçar les tradicions de Nadal i omplir els teus dies amb petits actes d’amor que segur que esdevindran records inoblidables.

La imatge de la portada ens l’ha feta la Lourdes Ferreras, amiga, col·laboradora de l’entitat i dona amb cardiopatia: El Pare Noel no només porta regals, sinó que també és el sastre dels cors. Amb una habilitat experta i l’agulla de l’amor, cus amb cura cada cor trencat, repara les emocions, i ens recorda que les festes són una bona oportunitat per restaurar l’esperança, la pau i la connexió amb els altres. Una representació visual de la importància de cuidar-nos els uns als altres, ara i sempre. Si vols conèixer més obres de la Lourdes Ferreras, la pots seguir a Instagram: @dracomuscart

La descàrrega del calendari és gratuïta. L’hem fet amb la versió gratuïta de l’aplicació Türchen, per això veuràs que hi apareixen anuncis, però no has de pagar res. Després del formulari t’ensenyem els 5 passos que has de seguir.

Deixa’ns les teves dades i automàticament rebràs el calendari d’advent al teu correu

Error: No s'ha trobat el formulari de contacte.

5 passos per descarregar el calendari d’advent

1. 1. Entra a l’enllaç que has rebut al teu correu. Revisa les carpetes promocions i correu brossa per si de cas, i, si en 10-15 minuts no has rebut l’enllaç al teu calendari, escriu-nos a mvalldeneu@fundaciocoravant.org i te’l tornarem a enviar.
   2. Accepta les cookies i els anuncis: Com que el calendari l’hem fet amb la versió gratuïta de l’aplicació Türchen, ens hi surten anuncis publicitaris. Aquí el que has de fer és clicar el botó Accept Ads and AdSense Cookies.
      
   3. Aquí sí que pots decidir si vols consentir que els anuncis siguin personalitzats per a tu.
      
   4. Un cop obris el calendari, et sortiran els anuncis, però els podràs amagar amb les fletxes.
      
   5. Al final de tot del calendari, sempre t’apareixerà l’opció de pagar 3 €, perquè el teu calendari no tingui anuncis; però aquests diners són per a Türchen, no per a nosaltres; per tant, no cliquis el botó! Tu no has de pagar res ni posar el teu número de compte.
      

Si formes part d’una entitat de Pastorets o coneixes algú, explica’ls-hi la nostra proposta de Pastorets Solidaris i les diverses maneres de sumar-s’hi:

• L’euro solidari: Afegir 1 € a l’entrada i que aquest sigui solidari.
• Percentatge solidari: Contribuir amb un tant per cent solidari de la recaptació obtinguda en les funcions.
• Representació extra solidària: Afegir un dia més de representació i que aquest dia sigui solidari.
• Guardiola solidària: Perquè qui vingui a veure els Pastorets pugui fer la seva donació.

A què destinarem les aportacions que obtinguem? Al projecte A Cor Obert, de suport psicosocial i acompanyament emocional als infants i adolescents que tenen una cardiopatia, i a les seves famílies, abans, durant i després de l’ingrés a l’hospital.

Què oferim a les entitats de Pastorets que se sumin a la nostra proposta:

• Difusió: A través de la nostra pàgina web, de publitramesa a més de 2.000 contactes, i a les nostres xarxes socials.
• Suport durant els dies de l’espectacle: fulletons explicatius per poder donar al públic i guió explicatiu sobre l’entitat, les cardiopaties i el projecte A Cor Obert perquè en cas que hi hagi presentador/a pugui llegir-lo.
• I, a més, l’import de la donació té dret a desgravació fiscal.

Fer bategar els cors per Nadal comença amb tu: ajuda’ns a fer-ho possible!

Per a més informació o confirmar la teva participació, pots posar-te en contacte amb la Berta Giménez, responsable de comunicació de l’entitat:

comunicacio@aacic.org
934586653

Ahir, dia 20 de novembre, era el Dia Mundial de la Infància i a l’Associació de Cardiopaties Congènites (AACIC) vam rebre un missatge del departament de Promoció de la Infància, de l’àrea de Drets Socials de l’Ajuntament de Barcelona, on se’ns comunicava que l’entitat ja és membre de la Xarxa dels Drets dels Infants del Barcelona.

La Xarxa dels Drets dels Infants és un organisme d’acció entre entitats de la ciutat de Barcelona que treballen temes d’infància. La seva principal finalitat és enfortir les capacitats de la ciutat en la defensa i promoció dels drets de la infància, amb especial èmfasi en el dret a la participació, mitjançant accions de sensibilització, processos d’incidència política i intercanvi d’idees, projectes i treball entre entitats.

Els temes que vam tractar són:

Introducció a les cardiopaties congènites de l’adult

• Avui dia, pràcticament, no hi ha cap tipus de cardiopatia congènita que no tingui un tipus de tractament quirúrgic en edat infantil i això fa que la taxa de supervivència en edat adulta sigui de més del 95 %.
• Actualment, dues de cada tres persones amb cardiopatia congènita són adultes.

Importància del seguiment cardiològic

• La reparació de la cardiopatia no significa una correcció; hem d’estar alerta.
• Evolució: etapa infantil, “lluna de mel” i vida adulta.

3 aspectes comuns a totes les cardiopaties congènites

• Endocarditis infecciosa: infecció del cor que es produeix a les vàlvules pel pas dels gèrmens que van a la sang. Signes d’alarma i com prevenir-la.
• Arrítmies: lentes o ràpides. Signes d’alarma.
• Insuficiència cardíaca: el cor no és capaç de bombejar sang oxigenada a la resta d’òrgans de manera eficient, és a dir, no és capaç de fer la seva feina. Causes. Signes d’alarma a grans trets.

Missatges finals

• Les cardiopaties congènites a l’edat adulta són cada cop més freqüents.
• La reparació de la cardiopatia, moltes vegades no significa curació.
• El seguiment cardiològic és essencial per avançar-nos als problemes.
• L’endocarditis infecciosa, les arrítmies i la insuficiència cardíaca són complicacions freqüents que cal detectar i tractar a temps.

Al final de la conferència, la. Dra. Laura Dos va contestar les preguntes de les persones participants.

Aquesta conferència va tenir lloc el dimarts 14 de novembre a les 6 de la tarda de forma virtual, i és la primera d’un cicle de conferències trimestral de la mà de professionals sanitaris dels hospitals de referència en cardiopaties congènites.

Pots recuperar la conferència aquí:

Els Gegantons de Santa Coloma de Gramenet van venir amb la Corèlia, la gegantona dels infants amb cardiopatia, i van ser qui van donar el tret de sortida a la Gran Festa amb les seves ballarugues; els voluntaris pallassos i voluntàries pallasses d’hospital també van ser-hi des de bon matí per treure un somriure a petits i a grans; i La Grossa també es va apuntar a la Festa, compartint el seu 10è aniversari amb el del Bateguet, el conillet de peluix que té un gran cor cosit al pit, com molts dels nens i les nenes que neixen amb una cardiopatia, i que va dibuixar la Roser Capdevila, la mare de Les tres bessones.

A dos quarts de dotze del migdia, en Carles Prats, periodista i patró de la Fundació CorAvant, va pujar a dalt de l’escenari de la plaça del Jardí per donar la benvinguda a la Gran Festa i presentar l’acte central de la Festa amb tots els nostres convidats i convidades: la Rosa Ortiz, directora del Parc d’Atraccions Tibidabo; la Griselda Fillat, presidenta de la Fundació CorAvant; la Carme Hellín, presidenta de l’Associació de Cardiopaties Congènites (AACIC); l’Hble. Sr. Carles Campuzano, conseller de Drets Socials de la Generalitat de Catalunya; el Sr. Joan Borràs, delegat del Govern de la Generalitat de Catalunya a Barcelona; el Sr. Javier Rodríguez, Comissionat de Polítiques d’Infància, Adolescència, Joventut i LGTBI de l’Ajuntament de Barcelona; el Sr. Lluís Crespo, cap de Gabinet de la Regidoria de Salut, Persones amb Discapacitat i Estratègia contra la Soledat de l’Ajuntament de Barcelona; la Dra. Dos, la Dra. Pijuan, la Dra. Sabaté i el Dr. Gran.

L’acte també va tenir el seu tradicional enlairament de globus per als infants i joves que estan a l’hospital i per a totes les famílies que aquest any han perdut un ésser estimat. Aquest any, tres joves de les Aventures.Cor, les colònies de l’AACIC, van voler aprofitar aquest moment per retre homenatge al seu amic Pol, que va morir el passat 22 d’octubre.

I finalment, tot el públic assistent va aixecar el cor de cartó per celebrar els 15 anys de la Fundació CorAvant i va cridar ben alt: La festa amb el cor més gran! Volem donar les gràcies a Cardioalianza per fer possible la impressió d’aquest cor que en una banda tenia el cor corporatiu blau de CorAvant i a l’altra hi tenia un joc amb tres preguntes sobre el funcionament del cor, perquè només tenim cura d’allò que coneixem.⁣⁣

Com a tancament de l’acte central, la Sílvia Carreras i els grups de Bollywood Igualada, Bollywood El Prat, Om Shanti Om, Bollywood Odena y Bollywood Piera ens van oferir una exhibició que ens van deixar ben meravellats amb el seu ritme, moviment i alegria.

Seguidament, va tenir lloc l’acte de celebració dels 15 anys de la Fundació CorAvant a la Sala Collserola del Tibidabo, presentat per Jaume Comas, actor i patró de CorAvant. Durant l’acte, la Gemma Solsona, psicòloga sanitària de CorAvant, ens va parlar del pas de l’infant amb cardiopatia a l’adult; la Rosa Armengol, gerent de la Fundació, ens va fer cinc cèntims d’aquests 15 anys d’història i el camí que encara ens queda per recórrer; i l’Hble. Sr. Carles Campuzano, conseller de Drets Socials de la Generalitat de Catalunya, també ens va voler tornar a adreçar unes paraules. I, com en tota celebració, vam acabar-la fent un brindis. Aquest acte va comptar amb el suport de la Diputació de Barcelona.

Els beneficis obtinguts a la Gran Festa del Cor els destinarem als projectes de suport psicosocial i acompanyament emocional a les persones que tenen una cardiopatia i a les seves famílies, abans, durant i després de l’ingrés a l’hospital: Projecte A cor obert, adreçat a infants i adolescents i les seves famílies de l’AACIC; i projecte Connecta’t, per a persones joves i adultes i les seves famílies que duu a terme la fundació.

A més, durant tot el dia, vam tenir a la plaça del Jardí el Punt de trobada, la parada amb informació sobre l’impacte de viure i conviure amb una cardiopatia; el Market del Cor, amb tot de productes solidaris; en Juan Carlos Alonso, autor de ¿Por quién corren las enfermeras?, va venir a signar el seu llibre; tots aquells nens i nenes que volien van poder participar al taller Fes un dibuix per a un infant que està a l’hospital; i també vam tenir un sorteig solidari amb el lot del 10è aniversari d’en Bateguet, lot de tres ampolles d’oli verge Les Àrgoles; i lot de dues ampolles de vi Les Àrgoles i un e-pack experiències Fent País.

Moltíssimes gràcies a totes les persones que vau venir a viure un dia ple d’emocions i solidaritat a la Gran Festa del Cor al Parc d’Atraccions Tibidabo.

Col·labora