Premios de La Grossa amb La Dooble

Tienes que saber que con cada participación de 5 € juegas:

  • 2 € a un número de La Dooble escogido por la entidad: 25594
  • 2 € a un número de La Grossa que es diferente en cada participación
  • 1 € de donación a AACIC, la Asociación de Cardiopatías Congénitas

Si tu participación ha sido premiada, puedes cobrarla dentro de los 90 días naturales a contar desde la fecha de celebración del sorteo (31/12/2023), en los puntos de venta de Loteries de Catalunya, en las oficinas de CaixaBank y en la Oficina de pago de premios, de acuerdo con los límites que establece la normativa.

Los premios correspondientes de La Grossa amb La Dooble que no se cobren dentro de los 90 días posteriores al sorteo, se ingresarán a la cuenta corriente de AACIC y se destinarán a los servicios de atención psicosocial y acompañamiento emocional que desde la entidad llevamos a cabo con los niños, niñas y adolescentes que tienen una cardiopatía y con sus familias.

Puedes comprobar tus números aquí: https://www.loteriesdecatalunya.cat/resultats/#ladooble

Verás que tienes que poner los dos números: el de La Grossa de cap d’any (que es el que tienes exclusivo tu) y el de La Dooble (que es el número colectivo de la entidad: 25594). Y las dos combinaciones te dicen si tienes premio o no.

La Grossa amb La Dooble participaciones

Bàsquet Club Palafrugell impulsa un torneo 3×3 en apoyo a los niños y niñas con cardiopatía

El sábado 23 de diciembre, el Bàsquet Club Palafrugell organizó durante toda la mañana, de 9 a 14 horas, el primer torneo de baloncesto 3×3 en apoyo a los niños, niñas y adolescentes que tienen una cardiopatía.

La propuesta de hacer que este torneo fundido solidario para la Asociación de Cardiopatías Congénitas (AACIC) fue de Carles Vilà, trasplantado desde hace 10 años, socio de AACIC desde 2007, miembro de la Junta Directiva hasta el 2013 y que ahora forma parte de la Comisión Territorial de Girona. El hijo de Carles había jugado al Bàsquet Club Palafrugell y desde siempre él es amigo del Club y les ayuda con todo lo que puede.

Dos euros del precio de la inscripción de los jugadores y jugadoras se han destinado al Servicio de atención psicosocial y acompañamiento emocional que AACIC lleva a cabo con los niños, niñas y adolescentes que tienen una cardiopatía, y con sus familias, a la demarcación de Girona. En total se han recaudado 266 €.

El Bàsquet Club Palafrugell dio una camiseta y agua a los participantes. Y los equipos ganadores de las diferentes categorías recibieron premios de entidades y comercios.

Este acontecimiento deportivo solidario contó con la colaboración del Ajuntament de Palafrugell, la Diputació de Girona, y Aquablue.


Rompemos miedos, vergüenzas y posibles estigmas sociales de las cicatrices

En esta mesa redonda, presentada y moderada por Gemma Solsona, psicóloga de la Fundación CorAvant, participaron la Dra. Sandra Cano, ginecóloga con máster en cardiopatías neonatales; Sara Esqué, jefeade la Escuela de enfermería de la Universidad de Andorra; la Dra. Mariona Ferrer, pediatra y cardióloga infantil en el Centre Mèdic Carlemany; Àngels Estévez, psicóloga de CorAvant y responsable de la entidad en Andorra; y Sandra Herver, mujer con cardiopatía congénita, y promotora de la DesCORda’t en Andorra junto con Àngela Pous.

Àngels Estévez explicó qué es una cardiopatía congénita, las semejanzas y diferencias que hay con las cardiopatías del adulto, los hospitales de referencia en tratamiento e intervención quirúrgica, quienes somos y qué hacemos en la Fundación CorAvant, de donde nace la DesCORda’t y el porqué de las cicatrices en plural.

La Dra. Sandra Cano nos habló de su especialidad en técnicas de imagen y diagnóstico prenatal: «Sobre todo es poder hacer las ecocardiografías fetales con pacientes a quienes se sospecha alguna anomalía y poder explorar con más profundidad el corazón». Y también nos contó que ahora con la detección de la cardiopatía durante el embarazo, los niños de riesgo nacen en los hospitales de referencia donde pueden ser tratados y así ahorramos complicaciones innecesarias: el diagnóstico prenatal mejora el resultado postnatal y la supervivencia y, sobre todo, la calidad de vida a largo plazo.

Sara Esqué habló de las principales funciones del equipo de enfermería en una especialidad como es la cardiopatía, de la importancia de educar en hábitos saludables, y del acompañamiento que hacen a las familias: «Es muy importante que este cuidado implique las curas directas a una persona, pero también el acompañamiento en la gestión emocional».

La Dra. Mariona Ferrer nos habló de la realidad de las cardiopatías congénitas hoy, como ha cambiado a lo largo de los últimos años, y de las necesidades de los niños y las niñas con cardiopatía y de sus familias.

Y Sandra Herver contó su historia: ella nació con una cardiopatía; y también explicó porqué ella y Àngela Pous promovieron la exposición DesCORda’t para sensibilizar la ciudadanía andorrana sobre lo que significa vivir y convivir con una cardiopatía, y dar a conocer a todas las personas que estén viviendo la misma situación los servicios y proyectos de la Fundación CorAvant.

La DesCORda’t es una exposición fotográfica promovida por la Fundación CorAvant que destapa un tema delicado como es la cicatriz resultante de una intervención a corazón abierto.
Esta exposición está en Andorra desde el mes de julio: se inauguró en el Hotel Roc Blanc, después se trasladó en el Centro Sociocultural l’Estudi de Ordino, seguidamente en la biblioteca comunal Antoni Morell de la Massana y, ahora, pondrá fin a su recorrido andorrano en la Universidad el día 15 de enero de 2024.

Para la entidad ha sido una gran oportunidad poder tener la muestra expuesta tanto de tiempo en Andorra y poder dar visibilidad a las cicatrices desde una mirada capacitadora.


El número 32.308 de la lotería de Navidad de AACIC tiene premio

Según la información actual publicada en la web de Loterías y Apuestas del Estado, el primer premio del Sorteo de Navidad acaba con 08 y, por lo tanto, el número 32.308 de la participación de la Asociación de Cardiopatías Congénitas tiene premio: 9,60 euros por participación.

Una vez salgan las listas oficiales haremos todos los trámites necesarios y a partir del día 8 de enero, os daremos más detalles a través de nuestras redes sociales y de la web de la entidad.

¡Qué tengáis una feliz Navidad!


Debatimos sobre la coartación aórtica con expertos internacionales

El miércoles 29 de noviembre, la Asociación de Cardiopatías Congénitas (AACIC) y la Fundación CorAvant, participamos en el simposio interactivo sobre una de las cardiopatías congénitas más comunes: la coartación aórtica.

Desde la organización del simposio nos pidieron una mesa con testimonios y Rosana Moyano, psicóloga sanitaria de la entidad, fue acompañada de Ares, madre de la Egan, que atendimos durante el embarazo en el Hospital Sant Joan de Déu; y Montse, mujer con cardiopatía que conocemos desde hace años.

Ares explicó el caso concreto de su hijo Egan y su vivencia de su patología. Habló del impacto emocional del diagnóstico, de como lo vivió ella y como Rosana la acompañó durante el embarazo: «el acompañamiento fue vital, tanto en el hospital como con el bebe en casa, ahora con la vida escolar…».

Mi vida dio un giro cuando llegó Egan y mis hijos me han enseñado un camino a seguir.
Ares

Montse contó su experiencia, como a los 41 años tuvo que dejar de trabajar cuando hasta entonces había llevado una vida muy activa. Ahora ha creado una nueva vida, se encuentra muy bien y tienen un proyecto propio.

A pesar de todo lo que he vivido (y me ha costado mucho, ha sido un camino muy difícil), pues me he adaptado a todo, sigo adelante y lucho por la vida cada día.
Montse

Quedó muy bien y gustó mucho, tanto a las participantes como al público asistente al simposio.

El simposio sobre el diagnóstico y la gestión de la coartación aórtica también contó con profesionales de renombre como J. M. Martínez, Mar Bennasar, Fatima Crispi, Enery Gómez, Manuela Tavares, Bart Bijnens, Olga Gómez, Joan Sánchez de Toledo, Maria Clara Escobar, Mark Friedberg y Sílvia Montserrat.

Mira el simposio sobre coartación aórtica

(La intervención de Rosana, Ares y Montse es al final del simposio: 2:57:00)

Programa simposio interactivo sobre coartación aórtica

Vida activa y cardiopatía

La práctica regular de ejercicio físico no solo mejora las calidades físicas de las personas sino que también estimula sus funciones cognitivas. Pero, ¿qué pasa cuando tenemos una cardiopatía?

La carencia de servicios de rehabilitación cardíaca específicos, la desconfianza de los profesionales del mundo educativo, el desconocimiento potencial físico de las personas con cardiopatía congénita o la variabilidad de los casos, han puesto de manifiesto la importancia del apoyo psicosocial y acompañamiento emocional que ofrecemos desde la Asociación de Cardiopatías Congénitas (AACIC) y la Fundación CorAvant a lo largo de todas las etapas de la vida de las personas que tienen una cardiopatía.

Dentro de este apoyo psicosocial ponemos énfasis en la integración de la actividad física en la escuela, en las actividades extraescolares o de clubs deportivos, en las actividades lúdicas en familia, en las salidas libres individuales o en grupo. E insistimos en la adecuación de la actividad según el tipo (aeróbica siempre es mejor que anaeróbica), la intensidad (moderada y regulable para cada persona), la frecuencia (dependiente de la demanda y de las capacidades), y la valoración de acciones o herramientas de control como los pulsómetros o aplicaciones móviles.

De todo esto habló la Rosana Moyano, psicóloga sanitaria de la AACIC y CorAvant, durante su intervención en la jornada de divulgación científica Ejercicio físico y función cognitiva.

En esta jornada, organizada por la Escuela Clínica de Neuropsicología y Patología del Lenguaje del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau y la Fundación Cors Units, también se habló del entrenamiento del sistema cardiovascular para la salud y el rendimiento físico, del entrenamiento físico para la prevención y el control de los factores de riesgo cardiovascular, de la metodología del entrenamiento para la mejora de la salud y del rendimiento físico y cognitivo, de la función cognitiva en la actividad artístico-deportiva, del deporte de alto rendimiento y su repercusión sobre la salud, de la implicación del ejercicio físico en el desarrollo cognitivo y la salud mental, de la actividad física en la prevención del deterioro cognitivo, de la neuroeducación física y procesos para el aprendizaje, de los beneficios del ejercicio físico en las personas con autismo, del ejercicio físico y estimulación cognitiva en línea en edad escolar.


Las personas no se definen por su discapacidad

Esta campaña destaca de forma especial que las personas no se definen por su discapacidad, sino que tienen muchas otras capacidades que las caracterizan y les definen como personas. 

«El lenguaje es una herramienta poderosa. Nosotros creemos que es importante usar un lenguaje inclusivo y respetuoso, que contribuya al hecho que quien tiene una discapacidad no sea identificado y señalado solo por esta característica específica. Como sociedad, no tenemos que permitir que se ponga el foco, exclusivamente, en las limitaciones sin poner en valor sus capacidades.»

Frederic Crespo, presidente de COCEMFE Catalunya

La discapacidad orgánica proviene de una pérdida en la funcionalidad en uno o distintos sistemas del cuerpo (órganos o falladas sistémicas) producida por el desarrollo de las condiciones de salud crónicas. Las cardiopatías, pues, forman parte de las discapacidades orgánicas, porqué también son invisibles: a simple vista no se pueden ver o detectar. A esta invisibilidad se le suma el desconocimiento de gran parte de la población de esta patología, y esto provoca que niños, niñas, jóvenes y personas adultas que viven con una cardiopatía se sientan incomprendidas.

Estas son las imágenes de la campaña de COCEMFE Catalunya

COCEMFE Catalunya es una entidad sin ánimo de lucro que agrupa a 44 entidades de personas con discapacidad física y orgánica. En Cataluña, más de 660.000 personas padecen algún tipo de discapacidad. (Fuente: Idescat, año 2022)

El Día Internacional de las Personas con Discapacidad fue declarado el año 1992 por la Asamblea General de las Naciones Unidas con el objetivo de promover los derechos y el bienestar de las personas con discapacidad en todos los ámbitos de la sociedad. Esta expresión está emparada por la Naciones Unidas desde 2006 y es el término que la organización mundial recomienda. Recientemente, el Consejo de Ministros ha aprobado una declaración institucional para reformar el artículo 49 de la Constitución española. Mediante este reforma se eliminará el término «disminuidos» y se sustituirá por la expresión «personas con discapacidad».

Manifiesto del Día Internacional de las Personas con Discapacidad

CorAvant y AACIC nos adherimos también al manifiesto del Día Internacional de las Personas con Discapacidad del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) y la Fundación CERMI Mujeres, que defiende la movilidad inclusiva y la garantía de los deredchos de las personas con discapacidad.

Lee el manifiesto del Día Internacional de las Personas con Discapacidad


No cuentes los días que faltan para Navidad; haz que los días cuenten con nuestro calendario de adviento

¿Te imaginas una Navidad llena de sorpresas y momentos únicos?

Este año hemos creado el calendario de adviento donde cada ventanilla revela una experiencia especial para compartir con la familia, la pareja y las amigas y los amigos, porque las actividades que encontrarás ¡están pensadas para todas las edades!

Este calendario es más que una cuenta atrás: Es una invitación a crear recuerdos, a abrazar las tradiciones de Navidad y llenar tus días con pequeños actos de amor que seguro que acontecerán recuerdos inolvidables.

La imagen de la portada nos la ha hecho Lourdes Ferreras, amiga, colaboradora de la entidad y mujer con cardiopatía: Papá Noel no solo lleva regalos, sino que también es el sastre de los corazones. Con una habilidad experta y la aguja del amor, cose con cuidado cada corazón roto, repara las emociones, y nos recuerda que las fiestas son una buena oportunidad para restaurar la esperanza, la paz y la conexión con los demás. Una representación visual de la importancia de cuidarnos los unos a los otros, ahora y siempre. Si quieres conocer más obras de Lourdes Ferreras, la puedes seguir en Instagram: @dracomuscart

La descarga del calendario es gratuita. Lo hemos hecho con la versión gratuita de la aplicación Türchen, por esto verás que aparecen anuncios, pero no tienes que pagar nada. Después del formulario te enseñamos los 5 pasos que tienes que seguir.

Déjanos tus datos y automáticamente recibirás el calendario de adviento en tu correo

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    5 pasos a seguir una vez nos has dejado tus datos para recibir el calendario de adviento

      1. Entra en el enlace que has recibido en tu correo electrónico. Revisa las carpetas promociones y spam por si acaso, y, si en 10-15 minutos no has recibido el enlace a tu calendario, escríbenos a mvalldeneu@fundaciocoravant.org y te lo volveremos a enviar.
      2. Acepta las cookies y los anuncios: Como que el calendario lo hemos hecho con la versión gratuita de la aplicación Türchen, nos aparecen anuncios publicitarios. Aquí lo que tienes que hacer es pulsar el botón Accept Ads and AdSense Cookies.
      3. Aquí sí que puedes decidir si quieres consentir que los anuncios sean personalizados para ti o no.
      4. Una vez abras el calendario, te saldrán anuncios, pero los podrás ocultar con las flechas.
      5. Al final de todo del calendario, siempre te aparecerá la opción de pagar los 3 € para que tu calendario no tenga anuncios; pero este dinero es para Türchen, no para nosotras; por lo tanto, no los tienes que pagar para poder disfrutar de tu calendario de adviento.

    Estas fiestas, hagamos latir los corazones con los Pastorets solidarios

    Si formas parte de una entidad de Pastorets o conoces alguien, explícales nuestra propuesta de Pastorets Solidarios y las diversas maneras de sumarse:

    • El euro solidario: Añadir 1 € en la entrada y que este sea solidario.
    • Porcentaje solidario: Contribuir con un tanto por ciento solidario de la recaudación obtenida en las funciones.
    • Representación extra solidaria: Añadir un día más de representación y que este día sea solidario.
    • Guardiola solidaria: Para que quien venga a ver los Pastorets pueda hacer su donación.

    ¿A qué destinaremos las aportaciones que obtengamos? Al proyecto A Cor Obert, de apoyo psicosocial y acompañamiento emocional a los niños, niñas y adolescentes que tienen una cardiopatía, y a sus familias, antes, durante y después del ingreso en el hospital.

    Qué ofrecemos a las entidades de Pastorets que se sumen a nuestra propuesta:

    • Difusión: A través de nuestra página web, de mailing a más de 2.000 contactos, y en nuestras redes sociales.
    • Apoyo durante los días del espectáculo: folletines explicativos para poder dar al público y guion explicativo sobre la entidad, las cardiopatías y el proyecto A Cor Obert para que en caso de que haya presentador/a pueda leerlo.
    • Y, además, el importe de la donación tiene derecho a desgravación fiscal.

    Hacer latir los corazones en Navidad empieza contigo: ¡ayúdanos a hacerlo posible!

    Para más información o confirmar tu participación, puedes ponerte en contacto con Berta Giménez, responsable de comunicación de la entidad:

    comunicacio@aacic.org
    934586653


    Celebramos el Día Mundial de la Infancia con una gran noticia: nos unimos a la Xarxa dels Drets dels Infants de BCN

    Ayer, 20 de noviembre, era el Día Mundial de la Infancia y a la Asociación de Cardiopatías Congénitas (AACIC) recibimos un mensaje del departamento de Promoción de la Infancia, del área de Derechos Sociales del Ajuntament de Barcelona, donde se nos comunicaba que la entidad ya es miembro de la Xarxa dels Drets dels Infants de Barcelona.

    La Xarxa dels Drets dels Infants es un organismo de acción entre entidades de la ciudad de Barcelona que trabajan temas de infancia. Su principal finalidad es fortalecer las capacidades de la ciudad en la defensa y promoción de los derechos de la infancia, con especial énfasis en el derecho a la participación, mediante acciones de sensibilización, procesos de incidencia política e intercambio de ideas, proyectos y trabajo entre entidades.


    FAQs en cardiopatías congénitas: ¿qué tengo que conocer de mi enfermedad?

    Los temas que tratamos son:

    Introducción a las cardiopatías congénitas del adulto

    • Hoy en día, prácticamente, no hay ningún tipo de cardiopatía congénita que no tenga un tipo de tratamiento quirúrgico en edad infantil y esto hace que la tasa de supervivencia en edad adulta sea de más del 95%.
    • Actualmente, dos de cada tres personas con cardiopatía congénita son adultas.

    Importancia del seguimiento cardiológico

    • La reparación de la cardiopatía no significa una corrección; tenemos que estar alerta.
    • Evolución: etapa infantil, «luna de miel» y vida adulta.

    3 aspectos comunes en todas las cardiopatías congénitas

    • Endocarditis infecciosa: infección del corazón que se produce a las válvulas por el paso de los gérmenes que van a la sangre. Signes de alarma y como prevenirla.
    • Arritmias: lentas o rápidas. Signos de alarma.
    • Insuficiencia cardíaca: el corazón no es capaz de bombear sangre oxigenada al resto de órganos de manera eficiente, es decir, no es capaz de hacer su trabajo. Causas. Signos de alarma a grandes rasgos.

    Mensajes finales

    • Las cardiopatías congénitas en la edad adulta son cada vez más frecuentes.
    • La reparación de la cardiopatía, muchas veces no significa curación.
    • El seguimiento cardiológico es esencial para avanzarnos a los problemas.
    • La endocarditis infecciosa, las arritmias y la insuficiencia cardíaca son complicaciones frecuentes que hay que detectar y tratar a tiempo.

    Al final de la conferencia, la. Dra. Laura Dos contestó las preguntas de las personas participantes.

    Esta conferencia tuvo lugar el martes 14 de noviembre a las 6 de la tarde de forma virtual, y es la primera de un ciclo de conferencias trimestral de la mano de profesionales sanitarios de los hospitales de referencia en cardiopatías congénitas.

    Puedes recuperar la conferencia aquí:


    La 29ª Gran Fiesta del Corazón late por CorAvant

    Los Gegantons de Santa Coloma de Gramenet vinieron con Corèlia, la gegantona de los niños y niñas con cardiopatía, y fueron quién dieron el pistoletazo de salida a la Gran Fiesta con sus bailoteos; los voluntarios payasos y voluntarias payasas de hospital también vinieron desde buena mañana para sacar una sonrisa a pequeños y a grandes; y La Grossa también se apuntó a la Fiesta, compartiendo su 10º cumpleaños con el de Bateguet, el conejito de peluche que tiene un gran corazón cosido en el pecho, como muchos de los niños y las niñas que nacen con una cardiopatía, y que dibujó Roser Capdevila, la madre de Les tres bessones.

    A las once y media de la mañana, Carles Prats, periodista y patrón de la Fundación CorAvant, subió arriba del escenario de la plaza del Jardí para dar la bienvenida a la Gran Fiesta y presentar el acto central de la Fiesta con todos nuestros invitados e invitadas: Rosa Ortiz, directora del Parque de Atracciones Tibidabo; Griselda Fillat, presidenta de la Fundación CorAvant; Carme Hellín, presidenta de la Asociación de Cardiopatías Congénitas (AACIC); el Hble. Sr. Carles Campuzano, consejero de Derechos Sociales de la Generalitat de Catalunya; el Sr. Joan Borràs, delegado del Gobierno de la Generalitat de Catalunya en Barcelona; el Sr. Javier Rodríguez, Comisionado de Políticas de Infancia, Adolescencia, Juventud y LGTBI del Ajuntament de Barcelona; el Sr. Lluís Crespo, jefe de Gabinete de la Concejalía de Salud, Personas con Discapacidad y Estrategia contra la Soledad del Ajuntament de Barcelona; la Dra. Dos, la Dra. Pijuan, la Dra. Sabaté y el Dr. Gran.

    El acto también tuvo su tradicional In memoriam para los niños, niñas y jóvenes que están en el hospital y para todas las familias que este año han perdido un ser querido. Este año, tres jóvenes de las Aventuras.Cor, las colonias de AACIC CorAvant, quisieron aprovechar este momento para rendir homenaje a su amigo Pol, que murió el pasado 22 de octubre.

    Y finalmente, todo el público asistente levantó el corazón de cartón para celebrar los 15 años de la Fundación CorAvant y gritaron muy alto: ¡La fiesta con el corazón más grande! Queremos dar las gracias a Cardioalianza para hacer posible la impresión de este corazón que en un lado tenía el corazón corporativo azul de CorAvant y en el otro tenía un juego con tres preguntas sobre el funcionamiento del corazón, porque solo cuidamos aquello que conocemos.

    Como cierre del acto central, Sílvia Carreras y los grupos de Bollywood Igualada, Bollywood El Prat, Om Shanti Om, Bollywood Odena y Bollywood Piera nos ofrecieron una exhibición que nos dejaron maravillados con su ritmo, movimiento y alegría.

    Seguidamente, tuvo lugar el acto de celebración de los 15 años de la Fundación CorAvant en la Sala Collserola del Tibidabo, presentado por Jaume Comas, actor y patrón de CorAvant. Durante el acto, Gemma Solsona, psicóloga sanitaria de CorAvant, nos habló del paso del niño con cardiopatía al adulto; Rosa Armengol, gerente de la Fundación, nos explicó estos 15 años de historia y el camino que todavía nos queda por recorrer; y el Hble. Sr. Carles Campuzano, consejero de Derechos Sociales de la Generalitat de Catalunya, también nos quiso volver a dirigir unas palabras. Y, como en toda celebración, la acabamos haciendo un brindis. Este acto contó con el apoyo de la Diputació de Barcelona.

    Los beneficios obtenidos en la Gran Fiesta del Corazón los destinaremos a los proyectos de apoyo psicosocial y acompañamiento emocional a las personas que tienen una cardiopatía y a sus familias, antes, durando y después del ingreso en el hospital: Proyecto A corazón abierto, dirigido a niños y adolescentes y sus familias de la AACIC; y proyecto Conéctate, para personas jóvenes y adultas y sus familias que lleva a cabo la fundación.

    Además, durante todo el día, tuvimos en la plaza del Jardí el Punto de encuentro, la parada con información sobre el impacto de vivir y convivir con una cardiopatía; el Market del Corazón, con todo de productos solidarios; Juan Carlos Alonso, autor de ¿Por quién corren las enfermeras?, vino a firmar su libro; todos aquellos niños y niñas que querían pudieron participar en el taller Haz un dibujo para un niño que está en el hospital; y también tuvimos un sorteo solidario con el pack del 10º cumpleaños de en Bateguet, pack de tres botellas de aceite virgen Les Àrgoles; y pack de dos botellas de vino Las Àrgoles y un e-pack experiencias Fent País.

    Muchísimas gracias a todas las personas que vinisteis a vivir un día lleno de emociones y solidaridad en la Gran Fiesta del Corazón en el Parque de Atracciones Tibidabo.