Para poder hacer más de 400 talonarios y que nadie se quede sin lotería, tenemos que seguir jugando a dos números diferentes en un mismo boleto: 1,60 € al 95.010 + 1,60 € al 79.359 + 0,80 € donación = 4 €.

1 talonario = 30 participaciones · 4 €/participación · 120 €/talonario

¿Cómo puedes adquirir Lotería Nacional en apoyo a niños, niñas y jóvenes que tienen una cardiopatía?

• Si cada año pides lotería, y no nos dices lo contrario antes del 30 de septiembre, te enviaremos la misma cantidad de talonarios y utilizaremos el mismo sistema de pago que el año pasado.
• Si quieres recibir talonarios de lotería, llámanos al 93 458 66 53 o envíanos un correo electrónico a info@aacic.org, antes del 30 de septiembre.

Te animamos a colaborar en la distribución de participaciones de la lotería para contribuir a la financiación de la labor que la entidad hace con niños, niñas y jóvenes que tienen una cardiopatía congénita y con sus familias.

• A partir del 17 de octubre recibirás una carta certificada enviada por Correos con la cantidad de lotería que nos has pedido.
  • Estate atento/a a tu buzón, si no estás, te dejarán una notificación donde se indica la oficina de correos donde puedes ir a recoger la carta con los talonarios y la fecha máxima de recogida.
  • En caso de no recogerla dentro del plazo y de tener que hacer otro envío, te agradeceremos que te hagas cargo del coste del segundo envío
• A partir del 5 de diciembre liquidaremos el importe correspondiente a la lotería que te has quedado, recuerda que cada talonario de 30 participaciones vale 120 €.
  • Hay dos modalidades de pago:
    • A través de un recibo domiciliado, si nos has facilitado tu número de cuenta. En caso de haber cambiado de número de cuenta, recuerda comunicarnos el número nuevo.
    • Haciendo un ingreso con el concepto «Lotería + nombre y apellidos/apellidos de la familia» al número de cuenta que te vaya mejor:
      • BBVA ES76 0182 7301 7902 0020 1644
      • La Caixa ES23 2100 3019 1922 0044 9064
• Si quieres más lotería, nos lo puedes comunicar y, si todavía nos queda, te haremos llegar la cantidad deseada.
• En caso de que no hayas podido distribuir toda la lotería la podrás devolver siempre que nos lo comuniques antes del 2 de diciembre.

6 madres y 2 padres, junto con Rosana Moyano, psicóloga de la entidad que coordina este espacio, se encontraron de 21 a 22.30 horas para empezar un nuevo curso del Espacio. Algunas de ellas y de ellos ya se conocían del curso anterior y quieren continuar formando parte del grupo porque el Espacio les permite compartir experiencias, sentirse apoyados en su vivencia como padres y madres que tienen un hijo o una hija con cardiopatía, y pueden expresar sus sentimientos y emociones.

Las familias que participan en el Espacio tienen desde bebés muy pequeños hasta chicos y chicas que ya están en la adolescencia. Esta diversidad de edades en hijas y hijos hace que se cree una buena relación entre las familias porque entre ellas se orientan y se apoyan.

El grupo ha propuesto continuar el Espacio debatiendo temas que les preocupan y también ha mostrado su interés en, como en otras ocasiones, contar con testimonios de personas adultas que tienen una cardiopatía congénita y con sus padres y madres.

En el Espacio virtual de padres y madres nos encontramos mensualmente el primer lunes de cada mes de 21 a 22:30 horas.

Si tienes interés en participar en este grupo, ponte en contacto con Rosana: envía un correo electrónico a infobarcelona@aacic.org o llama al 610 46 82 39.

Esta actividad ha sido posible gracias a la Generalitat de Catalunya y la Fundación ONCE que han colaborado en la financiación de las actividades del proyecto Atención a niños y niñas con cardiopatías y sus familias.

Este año entre todas y todos hemos decidido que tendremos un formato más libre, pero, aún así, hemos hablado un poco de lo que nos gustaría tratar en las siguientes sesiones.

La propuesta de programa que hicieron las 9 personas que participaron en el grupo 1 (de 18:30 a 20 horas) es:

• Octubre: enfermedad crónica, cómo nos vemos.
• Noviembre: certificado de discapacidad, diferencia con la ley de la dependencia.
• Diciembre: cómo hablar de la enfermedad con amigas y amigos, con compañeros y compañeras de trabajo…
• Enero: la convivencia con la familia.
• Febrero: actividad física y hábitos saludables.
• Marzo: cardiopatía y envejecimiento, perspectivas de futuro.
• Abril: vida laboral.

El grupo 2 (de 20 a 21:30 horas) contó con la participación de 7 personas que propusieron los siguientes temas:

• Octubre: cómo gestionar nuestras capacidades.
• Noviembre: salud mental y cardiopatía.
• Diciembre: la familia, el entorno, el acompañamiento.
• Enero: la expresión de las emociones.
• Febrero: alimentación y hábitos saludables.
• Marzo: cardiopatía y envejecimiento, perspectivas de futuro.

El Espacio para mayores de 25 años está coordinado por Gemma Solsona, psicóloga de la entidad, y nos encontramos mensualmente cada último miércoles de mes.

Si tienes ganas de unirte en uno de los dos grupos de este Espacio, ponte en contacto con Gemma enviando un correo electrónico a infogirona@aacic.org o llamando al 685 274 405.

El objetivo de la campaña ‘Invisibles’ es dar conocer la realidad de las personas que tienen una discapacidad orgánica y sobre todo la de las mujeres y niñas con discapacidad, quienes tienen que hacer frente a la discriminación intereseccional.

La falta de conocimiento y de comprensión tiene un impacto directo en la atención sanitaria y sociosanitaria a la que recurren las personas con discapacidad orgánica, así como en el acceso o mantenimiento de su puesto trabajo, en las oportunidades educativas y formativas, en las opciones de ocio, de deporte, en las relaciones interpersonales, o en el acceso a medidas de protección social, como el certificado de discapacidad.

Desde la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE) y su Movimiento Asociativo defiende que la acción y el compromiso de las administraciones y de la sociedad en general es vital para lograr eliminar estas barreras y mejorar el acceso a los servicios sociales y sanitarios, lograr una cobertura equitativa y de proximidad de apoyos y espacios accesibles e inclusivos.

COCEMFE es una ONG sin ánimo de lucro constituida en 1980. Su propósito es conseguir una sociedad inclusiva que garantice el ejercicio pleno de los derechos de las personas con discapacidad física y orgánica. Coordina, representa e impulsa al Movimiento Asociativo de personas con discapacidad física y orgánica en España, formado por 92 entidades estatales, autonómicas y provinciales, que a su vez representan a más de dos millones y medio de personas con discapacidad y aglutinan a más de 1.600 asociaciones, de entre las cuales hay la Asociación de Cardiopatías Congénitas (AACIC).

Más información de la campaña

Un año más, el Parc Teodor González fue el espacio que acogió la Fiesta de las entidades sociales de Tortosa, donde 80 niños y niñas pasaron por nuestra carpa y participaron en el taller «Haz un dibujo para un niño o una niña que está en el hospital», el taller de sensibilización que promovemos desde la entidad para acercar a los más pequeños la realidad de las cardiopatías congénitas.

Durante la Fiesta pudimos conocer las diferentes entidades del territorio; nos vino a visitar la alcaldesa Meritxell Roigé; y también pasaron por nuestra carpa distintas personas que nos conocían y otras que no y que querían más información acerca de la entidad.

Ahora, nuestros voluntarios y voluntarias de hospital clasificarán todos los dibujos recogidos por edades y los regalarán a los niños, niñas y adolescentes ingresados en el Hospital Infantil y Hospital de la Mujer Vall d’Hebron y en el Hospital Sant Joan de Déu, dentro de nuestro proyecto «Hacemos más agradables las estancias en el hospital».

Esta es la nube de palabras que entre todas y todos hemos creado:

El 29 de septiembre es el Día Mundial del Corazón. Desde el año 2000, la Federación Mundial del Corazón (WHF) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) quieren concienciar sobre las enfermedades cardiovasculares, su prevención, control y tratamiento. Este año, el lema escogido es «USE FOR EVERY «, que traducido seria «Usa el corazón para cada corazón».

Desde la Asociación de Cardiopatías Congénitas (AACIC) y la Fundación CorAvant, siguiendo la línea del lema del Día Mundial del Corazón, hemos creado la campaña: «¿Qué hace latir tu corazón?» y durante los días 27 y 28 de septiembre pedimos a las personas que nos siguen y tienen relación con la entidad que nos escribieran tres palabras contándonos qué hace latir su corazón y hace que nos sintamos mejor. Con todas las respuestas hemos elaborado esta nube de palabras.

Muchísimas gracias a todas las personas que habéis participado y difundido la campaña.

El 29 de septiembre es el Día Mundial del Corazón. Desde el año 2000, la Federación Mundial del Corazón (WHF) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) quieren concienciar sobre las enfermedades cardiovasculares, su prevención, control y tratamiento. Este año, el lema escogido es «USE ❤ FOR EVERY ❤», que traducido seria «Usa el corazón para cada corazón».

Desde la Asociación de Cardiopatías Congénitas (AACIC) y la Fundación CorAvant, siguiendo la línea del lema del Día Mundial del Corazón, te animamos a participar en la campaña: «¿Qué hace latir tu corazón?».

¿Cómo participar en la campaña Qué hace latir tu corazón?

1. Entra a www.menti.com, introduce el código 3210 4806, y clica el botón «Submit» (enviar). No te tienes que descargar ninguna aplicación, puedes acceder en la web desde tu ordenador, portátil, tableta o móvil.
2. Escribe tres palabras explicando qué hace latir tu corazón. Por ejemplo: leer, descansar, meditar, jugar, comer chocolate… Y una vez lo tengas, clica «Submit» (enviar).
3. Entre todas y todos construiremos una nube de palabras con todas las cosas que hacen latir nuestros corazones y hacen que nos sintamos mejor.
4. El 29 de septiembre (Día Mundial del Corazón), compartiremos en la web y en las redes sociales de la entidad la nube de palabras que habremos creado entre todas y todos, y te animamos a compartirla entre tus contactos.

Espacio para jóvenes de 15 a 25 años

Dirigido a chicos y chicas de 15 a 25 años que tienen una cardiopatía.

Inicio	Miércoles 19 de octubre de 2022
Horario	De 19:30 a 21 horas
Periodicidad	Bimensual, el segundo miércoles de mes
Formato	Virtual
Coordinadora	Mireia Salvador, psicóloga sanitaria de la entidad
Precio	Gratuito para socios y socias de la entidad 50€ inscripción general
Inscripciones abiertas	Apúntate aquí

Espacio para mayores de 25 años

Dirigido a chicos, chicas, hombres y mujeres a partir de 25 años que tienen una cardiopatía.

Inicio	Miércoles 28 de septiembre de 2022
Horario	Grupo 1: de 18:30 a 20 horas Grupo 2: de 20 a 21:30 horas
Periodicidad	Mensual, el último miércoles de mes
Formato	Virtual
Coordinadora	Gemma Solsona, psicóloga sanitaria de la entidad
Precio	Gratuito para socios y socias de la entidad 50€ inscripción general
Inscripciones abiertas	Apúntate aquí

Espacio de padres y madres

Dirigido a familias de todo Cataluña y extranjero que tienen un hijo o una hija con cardiopatía.

Inicio	Lunes 3 de octubre de 2022
Horario	De 21 a 22:30 horas
Periodicidad	Mensual, el primer lunes de mes
Formato	Virtual
Coordinadora	Rosana Moyano, psicóloga sanitaria de la entidad
Precio	Gratuito para socios y socias de la entidad 50€ inscripción general
Inscripciones abiertas	Apúntate aquí

Espacio de padres y madres de Girona

Dirigido a familias de Girona y cercanías que tienen un hijo o una hija con cardiopatía.

Inicio	Viernes 7 de octubre de 2022
Horario	De 18:30 a 20 horas
Periodicidad	Mensual, el último viernes de mes (según calendario escolar)
Formato	Mixto: presencial y virtual. Inicialmente los encuentros seran virtuales, pero a partir de enero esperamos poderlos alternan con encuentros presenciales
Coordinadora	Gemma Solsona, psicóloga sanitaria de la entidad
Precio	Gratuito para socios y socias de la entidad 50€ inscripción general
Inscripciones  abiertas	Apúntate aquí

Espacio de padres y madres de Reus-Tarragona

Dirigido a familias de Reus, Tarragona y cercanías que tienen un hijo o una hija con cardiopatía.

Esta actividad es posible gracias a la colaboración de la Diputació de Tarragona.

Inicio	Jueves 27 de octubre de 2022
Horario	De 19:30 a 21 horas
Periodicidad	Mensual, el último jueves de mes
Formato	Virtual
Coordinadora	Àngels Estévez, psicóloga sanitaria de la entidad
Precio	Gratuito para socios y socias de la entidad 50€ inscripción general
Inscripciones abiertas	Apúntate aquí

Taller de relajación Cuerpo y mente

Dirigido a:

• Personas jóvenes y adultas que viven con una cardiopatía.
• Padres y madres que tienen un hijo o una hija que tiene una cardiopatía.
• Público en general.

Practicaremos ejercicios de corrección postural y de estiramientos de las diferentes partes del cuerpo, la respiración consciente y la visualización para conseguir un estado de bienestar.

Inicio	Lunes 3 de octubre de 2022
Horario	De 16 a 17 horas
Periodicidad	Semanal, los lunes (excepto fiestas escolares o puentes)
Formato	Virtual
Coordinadora	Rosana Moyano, psicóloga sanitaria de la entidad
Precio	30€/trimestre, o 12€/mes para socios y socias de la entidad 40€/trimestre, o 15€/mes, inscripción general
Inscripciones abiertas	Apúntate aquí

El miércoles 15 de junio por la tarde, AACIC participó en la Tabla de experiencias “Modelo de atención comunitaria y centrada en la persona” del 7º Congreso del Tercer Sector Social de Catalunya.

Rosana Moyano, psicóloga de la entidad, hizo una explicación de quiénes somos la Asociación de Cardiopatías Congénitas (AACIC), qué son las cardiopatías congénitas, cuáles son sus repercusiones generales en el desarrollo físico, motriz y psicomotriz del lenguaje, y psicológico, y habló del proyecto «Et mirem, infants amb cardiopatia de 0 a 6 anys.”

El proyecto Et mirem se centra en el bebé y en las repercusiones no médicas de la cardiopatía que pueden afectar a su desarrollo. Ahora se encuentra en fase piloto (la primera fase) y se está llevando a cabo en Barcelona ciudad, concretamente en el Hospital Infantil y Hospital de la Mujer Vall d’Hebron y en el Hospital Sant Joan de Déu, pero es un proyecto que es extensible a toda Cataluña.

Puedes ver la intervención de Rosana Moyano en el 7º Congreso del Tercer Sector Social de Catalunya a partir del minuto 45:47

El informe RADAR ECOM 2021 pone de manifiesto las 318 vulneraciones de derechos que hubo el año pasado, una cifra que casi triplica las vulneraciones detectadas en el informe del año 2020 (121 vulneraciones).

Los derechos más vulnerados son: el derecho a la accesibilidad (18,6 %) y el derecho a la movilidad y el transporte (14,2 %), por barreras arquitectónicas en el espacio público y en la edificación, la carencia de accesibilidad del transporte…; y el derecho a un nivel de vida adecuado y a la protección social (17,4 %), por las listas de espera eternas para acceder a ayudas, retraso en resoluciones, desinformación y trabas burocráticas.

Seguidamente, encontramos la vulneración del derecho a la vivienda (11,4 %), el derecho al trabajo (10,4 %), derecho a la salud (9,1 %), derecho a vivir de forma independiente y a ser incluido en la comunidad (8,2 %), derecho a la educación (4,7 %), derecho a la participación a las actividades culturales, de ocio y deportivas (4,7 %),

Un año más, el informe RADAR ECOM ha vuelto a evidenciar que la infradenúncia de las vulneraciones continúa siendo un problema para poder conocer de manera más profunda la problemática de la vulneración de derechos que sufren las personas con discapacidad física y/u orgánica. La encuesta refleja que el 55,1 % de las vulneraciones no fueron denunciadas (de un total de 178 vulneraciones).

En cuanto al perfil de las personas que han sufrido una vulneración, el 60,7 % son mujeres y el 64,4 % de ellas tenían entre 35 y 64 años. En cuanto a la procedencia, el 75,8 % son residentes en la provincia de Barcelona.

Si nos centramos en los principales agentes vulneradors, el 65,4 % recae en la administración pública, seguido de las empresas y entidades privadas (21%), los particulares y las comunidades de vecinos (10,5 %) y los cuerpos policiales y de seguridad (2,6 %).

Los principales lugares donde se han producido las vulneraciones son los espacios públicos y las instalaciones públicas (55,9 %), seguidos de los espacios privados (36,8 %), y los centros educativos (6,1 %).

Los lugares donde más vulneraciones se han producido son las oficinas de atención públicas (15,9 %), los espacios públicos (12,6 %), los centros sanitarios públicos (13 %) y las estaciones y medios de transporte públicos (10,8%).

El informe RADAR ECOM 2021 compilación y analiza los datos registrados por ECOM a lo largo del año sobre las vulneraciones de derechos que han tenido las personas con discapacidad física y/u orgánica que atienden. El objetivo de este informe es denunciar y promover el conocimiento de la situación de desigualdad de las personas que tienen una discapacidad, a pesar de tener reconocidos los mismos derechos que el resto de la ciudadanía, e impulsar cambios que favorezcan a su plena inclusión social en igualdad de oportunidades. El informe también recoge una serie de retos y recomendaciones para prevenir situaciones de vulneraciones y garantizar los derechos de las personas con discapacidad física y/u orgánica.

Lee el informe RADAR ECOM 2021