La prevención de las enfermedades cardiovasculares, uno de los ejes principales del ESC Congres 2017

Del 26 al 30 de agosto, Barcelona acogió el Congreso de la European Society of Cardiology (ESC), el evento más importante del mundo en cardiología, que reunió a más de 30.000 profesionales del sector de todo el mundo.

Las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte en el mundo: casi cuatro millones de muertes cada año en Europa y casi dos millones en la Unión Europea, cifras superiores a la mortalidad de cáncer. La prevención de estas enfermedades y la innovación para seguir desarrollando medicamentos y técnicas que puedan reducir la mortalidad cardiovascular fueron los dos principales ejes del ESC Congress 2017.

El profesor Jeroen Bax, presidente de la ESC, destacó el alto nivel de la cardiología catalana y española, lo que se constata en la elección, una vez más, de Barcelona como capital europea de la cardiología para acoger el congreso.

La prevención de las enfermedades cardiovasculares

Durante el Congreso, el profesor Bax remarcó que entramos en la era de la prevención, y este es uno de los mensajes que se ha destacado durante todos los días que duró el Congreso.

«El futuro de la cardiología pasa por una medicina más personalizada y de precisión, pero no debemos olvidar la importancia de la prevención, ya que el 80% de las muertes se podrían evitar siguiendo unos buenos hábitos de vida que frenen la aparición y la acumulación de factores de riesgo. Una dieta sana, practicar ejercicio físico de forma moderada y evitar el alcohol y el tabaco reduce significativamente el número de factores de riesgo «, afirma Manel Sabaté, coordinador de la SEC y jefe del servicio de cardiología del Hospital Clínic de Barcelona.

Paralelamente al ESC Congres, del 26 al 28 de agosto se organizó un programa de actividades dirigido a todos los públicos para educar en la prevención de la salud cardiovascular bajo el lema «Más vale cuidarse que curarse».

Celebración del 40 aniversario del primer cateterismo

La innovación médica en cardiología fue el otro tema central del Congreso, coincidiendo con la celebración del 40 aniversario de la primera intervención coronaria percutánea, es decir, el cateterismo. Durante el Congreso, los principales cardiólogos internacionales explicaron cómo se ha ido innovando el cateterismo cuarenta años después de su invención, mecanismo que ha tenido un gran impacto en la mejora de la atención cardiovascular y la reducción de la mortalidad.

Otra de las temáticas que se trató fue la insuficiencia cardíaca y su incidencia, que ya ha superado al infarto de miocardio como causa de muerte.


¡Sólo queda un mes!

¡Escucha atentamente! ¡Empieza la cuenta atrás para la Gran Fiesta del Corazón en soporte a los niños, niñas y jóvenes con cardiopatía congénita!

Ya tenemos aquí la falca que, una vez más, el actor Jaume Comas ha enregistrado con su voz tan solemne.

¡Os esperamos a todos!

 


2ª edición del Xpatient Barcelona Congress

El 14 de septiembre tendrá lugar la segunda edición del  Xpatient Barcelona Congress en el auditorio Imagina, el evento de referencia sobre el cambio de modelo asistencial que empodera al paciente y le sitúa en el centro de todo el proceso.

El empoderamiento del paciente y del cuidador: cómo evaluar y mejorar sus experiencias de usuario, la co-creación con pacientes: procedimientos participativas donde el usuario es el actor principal, y la tecnología al servicio del paciente: herramientas interactivas para apoyar el cuidado propio, son los ejes principales de su programa.

La inscripción al Xpatient Barcelona Congress es gratuita hasta completar el aforo.

Este Congreso, organizado por el Hospital Clínic, Eurecat – Centre Tecnològic de Catalunya, la Fundació TicSalut e impulsado por XPA (Experiencia del Paciente), es el punto de encuentro anual de los profesionales que trabajan en la mejora de la calidad asistencial y las empresas de servicios con soluciones para este sector.

Más información e inscripciones al Xpatient Barcelona Congress


AACIC pasará un día en PortAventura Park con los «Cors Valents»

Dentro del proyecto de apoyo a los niños y niñas con cardiopatía congénita que viven en situación de refugiados, «Cors Valents», AACIC ha organizado el lunes 7 de agosto ir a pasar el día en PortAventura Park.

En esta ocasión, 37 niños y niñas de origen sirio y saharaui, beneficiarios del proyecto «Cors Valents», sus familias de acogida y miembros del equipo de AACIC, pasaremos juntos un día en el Parque disfrutando de las atracciones y compartiendo buenos momentos.

Esta actividad forma parte del convenio de colaboración que AACIC tiene con la Fundación PortAventura en el que la Fundación aporta entradas a PortAventura Park a 3 proyectos de AACIC: «Cors Valents», Espacio de jóvenes, y los campamentos de Navidad de AACIC «Aventuras.Cor».

Conoce más acerca el proyecto «Cors Valents»


Navegamos a vela por el Masnou

Nos encontramos todos a las 3 de la tarde y empezamos con una pequeña clase donde el equipo del Club Náutic nos hizo una pequeña charla sobre la actividad: que haríamos, cual sería el recorrido y varias medidas de seguridad.

Después salimos con tres embarcaciones desde el Puerto del Masnou. Pequeños y grandes estábamos entusiasmados de poder navegar a vela por el puerto. Algunos de los participantes ya habían venido otros años, pero para muchos otros era la primera vez que participaban en esta aventura.

Sonrisas, gritos de alegría y muchas ganas de disfrutar de la experiencia fueron las protagonistas durante la navegación.

Una vez terminado el Bautizo, pequeños y grandes pudimos remojarlos en la piscina del Club.

Queremos dar las gracias a Mónica Azon y al resto del equipo del Club Náutic Masnou para hacer posible, una vez más, el Bautizo de vela y darnos acceso a la piscina de sus instalaciones. Y también a los responsables del Port Nàutic que nos ofrecieron aparcamiento gratuito durante toda la tarde.


Burbujas de champagne para hacer latir corazones

Bajo el lema «Latiendo juntos», Melendo dará un ejemplar dedicado de su libro «Historias del Champagne» a todas las personas que hagan una donación a la Fundación CorAvant, hasta agotar existencias.

Jordi es periodista, especializado en vinos y apasionado por los espumosos desde su adolescencia. Ha ganado la final española del concurso Ambassadeur du Champagne 2011 y el 2012 recibió el premio Terres et Vins de Champagne. En «Historias del Champagne; Maisons y Vignerons «(2011) cuenta la historia de cada uno de los más de 100 productores de champán que ha conocido a lo largo de su vida.

Descubre más iniciativas solidarias en el blog Yo también soy un As de Corazones


Unas Aventuras.Cor de verano llenas de emociones

El domingo 16 de julio comenzamos las Aventuras.Cor de Verano. Cuando llegamos a la casa cenamos y luego hicimos un juego para conocernos los unos con los otros: nos pusimos todos en círculo y uno a uno fuimos diciendo nuestro nombre, donde vivíamos y alguno de los hobbies que más nos gustan. Después hicimos el juego de los Pistoleros para descubrir quién recordaba más nombres del resto de compañeros, compañeras, monitores y monitoras.

A la mañana siguiente nos instalamos en la casa. Nos reunimos todos juntos en asamblea para conocer el programa de actividades de las colonias, revisar la normativa y organizar los grupos de trabajo. Montamos también la zona de descanso «chill-out» y por la tarde decoramos y personalizar la camiseta para las salidas y fuimos a remojarnos en la piscina. Y por la noche, ¡sesión de cine!

Durante toda esta semana hemos hecho varias actividades de todo tipo: yoga, una excursión hasta el lago de Banyoles, hemos trabajado hábitos saludables a nivel deportivo, hemos hecho un taller de galletas y hábitos saludables: alimentación, higiene, correcta manipulación de los alimentos, hemos hablado del miedo y de la rabia, hemos reído mucho con el taller de risoterapia de Pili, la Dra. Puigdevall – pionera en cardiología pediátrica – nos enseñó a escuchar nuestro cuerpo…

Y también hemos hecho varios juegos de pistas, gincanas, una acampada, talleres de zumba, karate, aquagym y ¡baile en la discoteca! Además, recibimos la visita de Suerte, Dagor y Lu, del centro de recuperación canina Conectadogs, que apuesta por los perros abandonados como motor de cambio y reinserción social. Con ellos y sus monitores hicimos una actividad asistida para fomentar los valores de la empatía, el trabajo en equipo, la superación de obstáculos y la confianza. Y… ¡ayudamos a la extraterrestre Nèlia a volver a casa! Ya que había perdido los planos para llegar.

El domingo 23, todos los padres y madres de los niños, niñas, chicos y chicas de las colonias vinieron a la comida donde, todos juntos, compartimos experiencias, alegrías y alguna lágrima a la hora de la despedida. Todo fue muy emotivo, para los pequeños, que estaban contentísimos de estos días, y para los grandes, que veían que sus hijos e hijas habían disfrutado mucho durante esta semana.

¡Han sido unas Aventuras.Cor inolvidables y que todos y todas recordaremos con una gran sonrisa de oreja a oreja!


3000 cardiólogos pediátricos de todo el mundo se reúnen en Barcelona para intercambiar conocimientos

La semana pasada tuvo lugar en Barcelona el VII Congreso Mundial de Cardiología Pediátrica y Cirugía Cardíaca (World Congress of Pediatric Cardiology & Cardiac Surgery – WCPCCS) que reunió a 3.000 cardiólogos pediátricos de todo el mundo.

Desde AACIC pudimos asistir a varias conferencias de entre las que estaba la del doctor Ferran Rosés, cardiólogo pediátrico especialista en electrofisiología y arritmias en el Hospital Vall d’Hebron de Barcelona y en el Royal Brompton de Londres, que habló de las arritmias. Y la doctora Georgia Sarquella, especialista en cardiología infantil en el Hospital San Joan de Déu de Barcelona.

AACIC presente en el International congenital Heart Leadership Summit

Paralelamente al WCPCCS, Mireia Salvador, psicóloga de AACIC, junto con Laura Suárez, voluntaria de AACIC en el Hospital Vall d’Hebron, dieron a conocer la labor de la Asociación tanto a nivel hospitalario como de apoyo a la International congenital Heart Leadership Summit (ICHL), el congreso de entidades de pacientes de todo el mundo.

En este congreso pudimos conocer a nivel mundial que se hace en términos de atención a la familia y al paciente y cuál es la situación actual en cada región. Todas las entidades participantes expusimos qué hacíamos y cuál era nuestra tarea para establecer sinergias y poder compartir vivencias y experiencias conjuntamente. Fue una experiencia muy positiva de la que hemos extraído varios contactos y hemos visto que muchas entidades más pequeñas nos veían como referentes.


“Cuando te pasan cosas en la vida, lo que importa no es lo que te pasó, sino qué haces con esta experiencia”

«Una historia sobrecogedora y en cierto modo tanto íntimamente cercana. Una lección de vida».

Con estas palabras es como Carles Prats, periodista y actual presentador del Telenotícies Migdia en TV3, definió la vivencia del Dr. Canessa en los Andes.

Ante una sala llena, Carles Prats y el Dr. Canessa iban conversando sobre Tenía que sobrevivir, un libro que en palabras de Canessa «no se lee con los ojos, se lee con el corazón» y la experiencia posterior que esta vivencia le comportó. El doctor nos dio a todos una gran lección de resiliencia: «Mientras hay vida, hay esperanza», la esperanza es lo último que se debe perder, hay que luchar y mirar adelante, vivir el día a día.

Canessa y Prats recordaron algunas de las historias que se describen en el libro relacionadas con su trabajo como cardiólogo. Una de las que impactó más al público fue la de María Rosario:

«Estaba haciendo una ecografía a una niña y cuando levanto la visto veo la luna desde la ventana del hospital. Me acorde de la luna de la montaña cuando durante la noche congelada la veía pasar con las estrellas y pensé: a mí me dieron por muerto y a esta niña también, pero, vamos a recorrer el camino, vamos a que la muerte nos sorprenda y no esperarla sentados. Y le digo a su madre: Azucena, ¿en qué barrio vivís?, ¿qué auto tienen? (…) Yo sabía que esta niña en Estados Unidos se salvaba y que en Uruguay tenía muy pocas posibilidades. Y así fue, ahora María Rosario tiene 12 años.»

Una vez terminó la conversación entre el periodista y el doctor, algunas personas del público hicieron preguntas a Canessa mostrando su gran interés por su historia de superación personal. Y después de un montón de aplausos, caras de alegría y algunas lágrimas, todas aquellas personas que lo quisieron, se fueron de la sala con su libro firmado y dedicado por el Dr. Canessa.

«Cuando te pasan cosas muy importantes en la vida el Importante no es el que te pasó, sino qué haces con esta experiencia.» (Roberto Canessa).

El libro solidario Tenía que sobrevivir

Tenía que sobrevivir ya lleva cuatro ediciones y es un libro que describe, de forma sencilla, el triunfo del espíritu humano sobre la adversidad. Una gran lección de resiliencia con un paralelismo único y fascinante entre el trabajo del Dr. Canessa diagnosticando cardiopatías congénitas y las decisiones difíciles de vida o muerte que tuvo que tomar en los Andes.

La editorial Alrevés dará una parte de las ventas del libro a la Fundación CorAvant. Los beneficios se destinarán al proyecto «A Cor Obert» que lleva a cabo en los hospitales de referencia de Catalunya con niños, niñas y jóvenes con cardiopatía congénita y sus familias.


La CCMA elige el proyecto de AACIC CorAvant por su Teaming 2018

El proyecto «Atención y apoyo a los niños, niñas y jóvenes con cardiopatía congénita y a sus familias» de AACIC CorAvant ha sido el ganador del Teaming 2018 de la Corporació Catalana de Mitjans Audiovisuals (CCMA). El proyecto ha sido el más votado de entre varias propuestas presentadas por los empleados.

Carles Prats, periodista y conductor del Telenotícies migdia de TV3, ha sido quien ha liderado nuestro proyecto entre sus compañeros y compañeras. Carles tiene una cardiopatía congénita y un gran vínculo con nuestra entidad: participa muy a menudo en las distintas actividades que realizamos como, por ejemplo, la Gran Fiesta del Corazón en el Parque de Atracciones Tibidabo.

El teaming parte de la idea que si cada persona aporta una cantidad simbólica al mes a una causa solidaria, la suma de estas cantidades puede hacer realidad muchos proyectos. Cada persona, a título individual, decide si quiere participar destinando un euro de su nómina cada mes, durante un año.

Durante este año trabajaremos codo a codo con Carles, del mes de junio de 2017 al mes de junio de 2018, para que cada vez haya más trabajadores de la CCMA que quieran sumarse al Teaming 2018.

Lee la noticia en el Espacio de la Responsabilidad Corporativa de la web de la Corporació Catalana de Mitjans Audiovisuals


La calidad de vida de las personas con cardiopatía congénita y el paso del niño al adulto, temas principales del International Congenital Heart Leadership Summit

Esta semana, paralelamente al VII Congreso Mundial de Cardiología Pediátrica y Cirugía Cardíaca (WPCCS), Mireia Salvador, psicóloga de la Asociación de Cardiopatías Congénitas (AACIC), también participa en el International Congenital Heart Leadership Summit (ICHLS), un congreso de entidades de pacientes.

Los temas principales de este Congreso son la calidad de vida de las personas con cardiopatía congénita y el paso del niño hacia la edad adulta. También se tratan temas como la relación con el equipo médico, estrategias de apoyo entre entidades, la concienciación de las cardiopatías, fondos económicos, como apoyamos a las familias, apoyo escolar…

El objetivo del ICHLS es mejorar la salud y el bienestar de las personas con cardiopatía congénita a través de una acción grupal dirigida para pacientes, familiares y entidades, con la intención de crear vínculos entre sí, compartir experiencias y aprender de las iniciativas de unos y otros.

En estas sesiones, AACIC participa conjuntamente con entidades de todo el mundo:

  • Argentina Association for Adults with Congenital Heart Disease (Argentina)
  • A Child’s Heart (Bulgaria)
  • Canadian Congenital Heart Alliance (Canadá)
  • Children’s Heart Health Project (India)
  • Chennai: Children’s Heart Foundation (India)
  • Amrita Institute of Medical Sciences (India)
  • Little Heart Community (Indonesia)
  • Sheba Medical Center (Israel)
  • European Congenital Heart Organization (Italia)
  • Chiba Medical Center (Japón)
  • Brave Heart Fund (Líbano)
  • Institute Jantung Negara Support Group (Malasia)
  • Kardias (México)
  • ADENAC (México)
  • European GUCH (Holanda)
  • Heartkids NZ (Nueva Zelanda)
  • Pakistan Children’s Heart Foundation (Pakistán)
  • Let it Echo (Filipinas)
  • Hope for Hearts (Sur África)
  • Brave Little Hearts (Sur África)
  • RHD Community Action Group (Sur África)
  • Hjartebarn (Suecia)
  • Cuore Matto (Suiza)
  • RHD action (Suiza)
  • Uganda Heart Institute – Patient Support Group (Uganda)
  • The Somerville Foundation (Reino Unido)
  • ISACHD; IQIC (Estados Unidos)
  • Rodefeld Fontan Pump- Go Fund Me (Estados Unidos)
  • Newborn Coalition (Estados Unidos)
  • Adult Congenital Heart Association (Estados Unidos)
  • Children’s HeartLink (Estados Unidos)