Durant tota la setmana, els i les pirates (nens i nenes) van descobrir les 5 illes o habilitats emocionals: consciència, autonomia, regulació, benestar i social.

A l’illa de la consciència ens vam adonar de què sentim, li vam posar nom a les emocions (alegria, por, ràbia, tristesa) i vam comprendre les emocions pròpies i les dels altres.

L’illa de l’autonomia amagava diversos tresors: com agradar-te com ets, motivar-te per fer el que toca, veure la vida de forma positiva, ser capaç de tot el que et proposis…

Les emocions, però, ens poden fer sentir malament. Aprendre a regular-les és fonamental per a tranquil·litzar-te o animar-te. A l’illa de la regulació vam descobrir diverses formes de sentir-nos bé i feliços.

Si tenim bones relacions amb les persones és que les nostres habilitats socials són bones. Amb el tresor de l’illa social vam trobar el respecte, la comunicació de parlar i escoltar, la cooperació, la resolució de conflictes…

L’última illa tenia el tresor de les competències per a la vida i per afrontar els desafiaments del dia a dia a casa, l’escola, el temps lliure…

Un cop completades les 5 illes vam trobar el tresor més apreciat del Capità Mala Ombra: no hi ha cap tresor perdut, el tresor està a dins nostre. Continuem, doncs, buscant tresors a la vida i gaudim del dia a dia.

Vídeo reportatge

Galeria de fotografies

“Contigo, 50 y más” és una acció solidària que el laboratori farmacèutic Cinfa du a terme en el seu 50è aniversari per tal de premiar econòmicament els 50 projectes d’entitats de pacients més votats.

Des de la Fundació CorAvant hem presentat el projecte “Aventures.Cor”, les nostres colònies terapèutiques per a infants i adolescents amb cardiopatia congènita de 6 a 18 anys, i els seus germans, germanes, cosins, cosines, amics, amigues… Aquestes colònies les fem durant les vacances de Nadal, Setmana Santa i estiu, i treballem el creixement personal, les potencialitats i limitacions, la gestió de les emocions… És un bon lloc per a compartir experiències amb altres nens, nenes, nois i noies. A més, totes les activitats estan adaptades a tots els participants i s’atenen les necessitats dels tractaments farmacològics i cures diàries.

Necessitem el teu vot pel projecte “Aventures.Cor, colònies terapèutiques”!

Pots votar fins al 30 de setembre des de qualsevol dispositiu electrònic (mòbil, portàtil, tauleta ordinador…) fent clic al següent enllaç:

Vota el projecte “Aventures.Cor, colònies terapèutiques”

“Contigo, 50 y más” és una acció solidària que el laboratori farmacèutic Cinfa du a terme en el seu 50è aniversari per tal de premiar econòmicament els 50 projectes d’entitats de pacients més votats.

Des de l’Associació de Cardiopaties Congènites, l’AACIC, hem presentat el projecte “Embarazos con corazón”, que té l’objectiu de donar suport emocional i acompanyament terapèutic a la dona gestant i a la seva parella durant el procés del diagnòstic d’una cardiopatia fetal durant l’embaràs, així com suport psicosocial durant l’etapa postnatal en les fases de tractament quirúrgic i la tornada a casa.

Necessitem el teu vot pel projecte “Embarazos con corazón”!

Pots votar fins al 30 de setembre des de qualsevol dispositiu electrònic (mòbil, portàtil, tauleta ordinador…) fent clic al següent enllaç:

Vota el projecte “Embarazos con corazón”

El dissabte 20 de juliol, dos corredors de l’equip Cromatic Sport van participar en la Marató del Cims de l’Andorra Ultra Trail, la marató alpina de les Valls del Nord d’Andorra. Tot i la calor, tots dos van superar els 42,5 km de recorregut.

L’endemà, el diumenge 21 de juliol, una dotzena de persones de Cromatic Sport van participar en la marxa popular, la Solidaritrail, 10 km amb sortida i arribada al poble d’Ordino.

Moltíssimes gràcies de tot cor per omplir de cors la Marató dels Cims i la Solidaritrail de l’Andorra Ultra Trail.

Fotos: Cromatic Sport

Del 21 al 24 de juliol, Mireia Salvador, psicòloga de l’Associació de Cardiopaties Congènites, l’AACIC, assisteix al IV Congreso Nacional de Psicología & International Symposium on Psychological Prevention que té lloc al Palacio de Congreso de Europa de Vitòria-Gasteiz.

En aquesta edició s’ha insistit en la necessitat d’abordar els grans reptes de la psicologia des de diferents àrees, però en una ciència única. Concretament, en una de les ponències sobre psicologia perinatal es va fer èmfasi del treball amb les famílies durant aquesta etapa, pràctica que ja duem a terme des de l’AACIC, i van parlar de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron com a centre de referència. La majoria d’estudis que es van presentar d’aquesta temàtica estaven molt centrats en la figura de la mare i, des de la nostra associació, apostem per implicar també la figura paterna. Davant d’aquesta realitat creiem que hem de seguir treballant i investigant per a poder millorar la qualitat de vida dels nens i nenes amb cardiopatia congènita i les seves famílies.

El IV Congreso Nacional de Psicología & International Symposium on Psychological Prevention està organitzat per la Fundación Española para la Promoción y el Desarrollo Científico y Profesional de la Psicología (Psicofundación) i el Consejo General de la Psicología.

Visita la pàgina web del IV Congreso Nacional de Psicología

Des de l’1 de juliol, les empreses que tributen per l’Impost de Societats poden destinar el 0,7% de la quota integra que declaren a finançar projectes socials, sense cap cost addicional, per tal de contribuir a aconseguir una societat més justa, igualitària i inclusiva.

On puc trobar la casella “Empresa Solidària”?

Dins el model 200 és la casella 00073 i dins el model 220 és la casella 069. En ambdós casos les caselles apareixen a la primera pàgina amb la inscripció “Fines Sociales”, dins de l’apartat “Otros Caracteres”. El seu nom complet és “Opción del 0,7% de la cuota íntegra para fines sociales”.

Més informació de l’Empresa Solidària

Visita la pàgina Plataforma de ONG de Acción Social

La setmana passada, a les Aventures.Cor d’estiu vam tenir inspecció de la Direcció General de Joventut (DGJ), per tal de comprovar que tinguéssim tota la documentació en ordre i reglada. El responsable que va venir a la casa de colònies ens va felicitar per l’organització del nostre projecte i va valorar molt positivament la nostra professionalització.

La Generalitat de Catalunya, a través de la DGJ, vetlla perquè l’educació en el lleure a Catalunya sigui de qualitat, regula la formació dels monitors, monitores, directors i directores d’educació en el lleure, les activitats a l’aire lliure d’infants i joves menors de 18 anys i les instal·lacions juvenils. Assegurar-se del compliment de tots aquests requisits i condicions és una garantia de qualitat i seguretat de les activitats i una bona mesura per assegurar la continuïtat del model català d’educació en el lleure.

El Real Patronato sobre Discapacidad, en col·laboració amb Fundación ONCE, ha convocat un programa d’ajudes per a estudiants amb discapacitat a partir de 16 anys: el Programa Reina Letizia para la inclusión.

Hi ha 6 modalitats d’ajudes:

1. Per a l’assistència personal i totes les necessitats de suport en el procés educatiu (logopèdia, teràpia ocupacional, terapeutes…)
2. A l’estudi de postgrau i màster
3. A la mobilitat nacional
4. A la mobilitat internacional
5. Per al doctorat
6. A la investigació

Si hi estàs interessat o interessada, pots presentar la teva sol·licitud abans del dilluns 5 d’agost de forma telemàtica a través del portal electrònic del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social fent clic aquí.

Si tens algun dubte o pregunta, pots dirigir-te a la Dirección de Programas de Universidades y Talento Joven de Fundación ONCE trucant al 91 506 89 45 o 91 506 89 46.

En aquesta sessió van participar-hi 6 persones, coordinades per la psicòloga de l’AACIC Rosana Moyano i durant l’hora i mitja que va durar la trobada vam fer un repàs de tot el que ha sorgit durant els 5 mesos que ha durat l’Espai i vam aprofitar per fer-ne una valoració i aportar noves propostes de cara al curs vinent.

Durant l’any hem parlat de l’impacte del diagnòstic en un primer moment, l’afrontament dels moments de crisi relacionats amb l’evolució de la patologia, la presa de consciència, la sobreprotecció dels pares i mares, les relacions socials, la vida a l’escola… i en dues sessions vam convidar a dues joves amb cardiopatia congènita perquè ens donessin el seu testimoni i poguessin respondre a les preguntes dels pares i mares de l’Espai.

Els i les participants van comentar que, tot i que els temes que es tracten siguin sempre semblants, no els molesta ni es cansen, ja que s’adonen que el seu discurs va canviant i evolucionant. Els que ja porten més temps veuen que amb el pas dels anys van variant de perspectiva i la visió que tenen dels seus fills i filles va creixent amb normalitat. També reconeixen que sempre hi haurà preguntes sense resposta, però que hauran de viure amb algunes incerteses.

Tots i totes van coincidir en què participar en aquest Espai els ajuda a reflexionar sobre com viuen la malaltia dels seus fills i filles, els permet parlar del que els amoïna i els aporta informació i orientació. A més, a poc a poc, veuen que amb la seva experiència poden ajudar a altres pares i mares amb fills i filles més petits i s’adonen que ells i elles ja estan en un altre moment diferent i que han superat moltes coses.

L’Espai virtual per a pares i mares amb fills o filles amb cardiopatia congènita va començar el 29 d’octubre de 2018 i ens hem trobat cada últim dilluns de mes.

Escolta les opinions d’aquest espai dels pares i mares que hi han participat

Durant l’hora i mitja que va durar la sessió vam fer una mica de resum de tot el curs i vam parlar de diversos temes d’interès per a tots i totes: ajudes i descomptes municipals amb el certificat de discapacitat, l’actitud que cal adoptar davant de les dificultats, la cura de les cicatrius… La conclusió a què vam arribar és que la millor medicació que podem prendre som nosaltres mateixos, ja que a través de l’autoconeixement, la regulació/dosificació podem arribar a on vulguem.

Al final de l’Espai vam fer la valoració del curs: horaris, grups, contingut… però com que faltava força gent enviarem un qüestionari a tots els nois, noies, homes i dones que hi ha participat.
L’Espai virtual per a joves i adults a partir de 25 anys amb cardiopatia congènita, coordinat per la psicòloga de l’AACIC Gemma Solsona, va començar el 7 de novembre de 2018 i ens hem anat trobant cada últim dimecres de mes de 20.30 a 22 hores.

L’Espai virtual es reprendrà el curs vinent! Bon estiu!

Dimarts 25 de juny es va presentar al Parlament de Catalunya la Fundació Carme Chacón, que té com a objectius operar infants amb cardiopaties congènites desfavorits o de famílies sense recursos, conscienciar sobre aquesta patologia, formar cardiòlegs especialitzats i oferir recursos per minvar els efectes en els pacients i millorar-ne la qualitat de vida.

L’acte, que va ser presentat per la periodista Pepa Fernández, va comptar amb les intervencions de la presidenta de la Fundació Carme Chacón, María José Elices; la vicepresidenta i mare de l’exministra, Esther Piqueras; l’expresident de la Generalitat i membre del Comitè d’Honor de l’entitat José Montilla; el president del Comitè Científic, Raúl Abella, i el secretari segon de la Mesa, David Pérez.

Com a clausura vam poder gaudir d’una actuació musical de la mà de Marina Rossell.

Llegeix la notícia a la web del Parlament de Catalunya