El Pla d’Igualtat és un conjunt ordenat de mesures, adoptades després de fer una diagnosi de situació, per assolir la igualtat de tracte i d’oportunitats entre dones i homes i per eliminar la discriminació per raó de sexe. Aquest pla fixa els objectius que es volen aconseguir, les estratègies que s’han d’adoptar i les accions concretes per aconseguir-los, així com sistemes eficaços de seguiment i avaluació dels objectius proposats.
Adreçat a famílies de Reus, Tarragona i rodalies que tenen un fill o una filla amb cardiopatia.
Primera sessió de l’any: a concretar quan hi hagi el grup fet.
Horari
Pendent de concretar
Periodicitat
Mensual
Format
Presencial
Coordinadora
Àngels Estévez, psicòloga sanitària de l’entitat
Preu
Gratuït per a socis i sòcies de l’entitat
50€ inscripció general
Inscripcions obertes
Si tens interès a participar-hi, posa’t en contacte amb l’Àngels: 661 255 717 o infotarragona@aacic.org
Taller de relaxació Cos i ment
Adreçat a:
Persones joves i adultes que viuen amb una cardiopatia.
Pares i mares que tenen un fill o una filla que té una cardiopatia.
Públic en general.
Practicarem exercicis de correcció postural i d’estiraments de les diferents parts del cos, la respiració conscient i la visualització per tal d’aconseguir un estat de benestar.
Primera sessió de l’any: dilluns 6 de febrer de 2023.
Horari
De 16 a 17 hores
Periodicitat
Setmanal, els dilluns (excepte festes escolars o ponts)
Format
Virtual.
Coordinadora
Rosana Moyano, psicòloga sanitària de l’entitat
Preu
30€/trimestre, o 12€/mes per a socis i sòcies de l’entitat
40€/trimestre, o 15€/mes, inscripció general
Ets soci o sòcia de l’entitat i tens talonaris de loteria?
Aquest any, com que es tracta de poca quantitat per participació, i moltes persones ja han comunicat que no les cobraran, no ingressarem l’import corresponent del premi de la loteria que has distribuït, a no ser que ens ho demanis expressament:
Si vols gestionar el pagament del premi de les participacions distribuïdes:
Et farem l’ingrés de les participacions que recullis: envia’ns una fotografia de cada participació a través de whatsapp 617 32 56 81 o per mail a info@aacic.org. S’ha de veure molt clar el número de cada participació, el número de color vermell.
Indica’ns el teu nom complet i un número de compte per poder fer la transferència del premi.
Si ho prefereixes, també pots enviar les participacions per correu postal a l’AACIC, Associació de Cardiopaties Congènites. Carrer Martí i Alsina, 22 local 08031 Barcelona. Indicant, també, el nom complet i un número de compte on fer la transferència del premi.
Si no pots fer-te càrrec de la gestió del premi:
Dona a la gent a qui has venut loteria l’enllaç a aquesta pàgina perquè decideixin si volen o no volen cobrar el premi.
Si no vols cobrar el premi:
Estripa les paperetes.
L’import dels premis que no es cobrin es destinarà als serveis d’atenció psicosocial que des de l’AACIC duem a terme amb els infants i adolescents que tenen una cardiopatia i amb les seves famílies.
Has comprat participacions de loteria?
Si vols cobrar el premi, t’oferim quatre opcions:
Posa’t en contacte amb la persona que et va vendre la loteria per tal de cobrar-lo.
Envia’ns una fotografia de cada participació a través de whatsapp 617 32 56 81 o per mail a info@aacic.org, amb el teu nom complet i un número de compte per poder fer la transferència del premi. S’ha de veure molt clar el número de cada participació, el número de color vermell.
També pots enviar les participacions per correu postal a l’AACIC, Associació de Cardiopaties Congènites. Carrer Martí i Alsina, 22 local 08031 Barcelona. Indica’ns, també, el nom complet i un número de compte on fer la transferència del premi.
O pots venir a les nostres delegacions, però millor que ens truquis abans:
Barcelona: Carrer Martí i Alsina, núm. 22, local. Barcelona. 93 458 66 53. Horari d’atenció: de dilluns a divendres de 9 a 16.30 hores.
Tarragona: Carrer Fortuny, 23. 1r pis. Sala 9. (Edifici Cooperativa Obrera). 661 255 717. Horari d’atenció: cita prèvia.
Lleida: Espai d’Entitats de Salut de Lleida (Gestió de Serveis Sanitaris – GSS) Carrer Henry Dunant, 1. 661 255 717. Horari d’atenció: cita prèvia.
Terres de l’Ebre: Carrer Teodora González, 43. Tortosa. 682 74 01 77. Horari d’atenció: cita prèvia.
Si no vols cobrar el premi:
Estripa les paperetes.
L’import dels premis que no es cobrin es destinarà als serveis d’atenció psicosocial que des de l’AACIC duem a terme amb els infants i adolescents que tenen una cardiopatia i amb les seves famílies.
Per a qualsevol dubte o consulta, pots contactar amb nosaltres trucant al 93 458 66 53 o enviant un correu electrònic a info@aacic.org
Del 2 al 4 de gener de 2023 els i les participants de les colònies van viure uns dies de desconnexió enmig de la natura i van treballar l’acceptació de les seves limitacions i com potenciar les seves capacitats.
Durant aquests dies vam fer activitats de lleure (saps què és el futbol xinès? Els nens i les nenes de les Aventures.Cor, sí), ens vam relaxar i connectar amb el nostre jo interior creant els mandales de les emocions i amb el taller què t’agradaria ser, vam poder gaudir del sol, els més petits van gaudir moltíssim de la supergimcana que el grup de grans els va preparar, vam treballar el nostre escut personal i vam crear l’escut de les colònies: No deixis que la vida passi sense viure-la.
I tampoc va faltar el joc de nit i l’esperada nit de discoteca on van poder demostrar el seu gran talent a la pista de ball. I també vam aprofitar la trobada per reunir-nos i fer l’assemblea del Consell de la Infància.
L’any 2006 des de l’Associació de Cardiopaties Congènites, l’AACIC, vam decidir crear unes colònies d’estiu arran de la preocupació de diverses famílies en veure que, tot i la gran oferta de lleure que hi ha a Catalunya, no hi havia projectes que acceptessin infants o adolescents amb cardiopatia congènita, ja que els seus equips de monitors no es veien preparats per atendre aquest col·lectiu. Any rere any, les colònies ha anat evolucionant i consolidant-se fins a convertir-se en un espai de trobada i intercanvi d’experiències.
Trenta infants, joves i persones adultes s’han descordat per mostrar-nos d’una forma oberta i natural les cicatrius causades per una operació a cor obert.
DesCORda’t és el retrat fotogràfic de persones que han patit una esternotomia, una tècnica de cirurgia toràcica on es realitza una incisió vertical de l’estèrnum per tal d’accedir còmodament al cor. Aquesta incisió deriva en una cicatriu d’uns 20 cm de longitud situada en una zona força visible: la part mitjana del pit. A més a més de les repercussions físiques que té l’operació quirúrgica a cor obert, també existeixen repercussions psicològiques, com ara la pèrdua d’autoconfiança i seguretat, el rebuig per la cicatriu i la disminució de l’autoestima.
Les i els protagonistes de l’exposició DesCORda’t han decidit ensenyar al món la seva cicatriu amb un somriure: mostren que han superat una malaltia o complicació cardíaca i que la seva ferida és la marca d’una superació personal.
“Més enllà d’un tall que divideix el pit en dues parts, Descorda’t és acceptació, valentia, superació i ganes de viure.”
L’exposició DesCORda’t es va inaugurar el 29 de setembre de 2018, coincidint amb el Dia Mundial del Cor, a l’Agrupació fotogràfica de Catalunya (Barcelona) d’on són membres els tres fotògrafs voluntaris de la mostra, promoguda per la Raquel Llorens, una noia operada de cor que sap molt bé el que la cicatriu pot significar. Els fotògrafs són Albert Folch, Josep Guindo i Pere Lluís Serracanta. Des d’aleshores la DesCORda’t ha anat viatjant a diversos espais arreu de Catalunya.
Totes elles van posar-hi molt d’entusiasme i van mostrar les seves ganes d’ajudar i col·laborar en els tallers de Nadal que vam preparar: decorar l’arbre, dibuixos enganxant peces de tela, tions, boles per penjar a l’arbre… Tot el material per aquests tallers ens el van portar les mateixes voluntàries de Pierre & Vacances.
La nostra col·laboració amb Pierre & Vacances va començar quan una amiga de l’entitat que hi treballa ens va informar que tenien oberta una convocatòria de projectes d’atenció a la infància i ens hi vam presentar. El nostre projecte va ser l’escollit i ens van fer una donació econòmica. Des d’aleshores Pierre & Vacances ha volgut seguir col·laborant amb nosaltres fent difusió entre la seva plantilla de treballadores i treballadors de les activitats que fem, dels regals solidaris de Nadal que tenim a la nostra paradeta virtual, i també va voler implicar-se en tasques de voluntariat i aquesta a l’hospital ha estat la primera.
Fem més agradables les estades a l’hospital és el projecte de la nostra entitat d’entreteniment i acompanyament a infants i adolescents hospitalitzats on a través del joc busquem promoure la interacció entre l’infant i la família, facilitar la comunicació entre ells, ajudar a crear una actitud més positiva davant de l’experiència de l’hospitalització i reduir l’impacte emocional que provoca la malaltia i l’estada a l’hospital.
Aquí pots veure els diversos actes i activitats on hem participat.
La Marató de TV3
“Soc així. Les cicatrius que porto són una marca de guerra, i cada dia que passa és un dia que guanyo a la mort.” (Griselda)
(L’entrevista de la Griselda Fillat comença a 3:31:22)
La Griselda Fillat va néixer amb una cardiopatia congènita i des del gener de 2018 és la presidenta de la Fundació CorAvant. Ella va donar el seu testimoni a La Marató de TV3 i va ser qui va estrenar el marcador de les donacions.
“A mesura que et vas fent gran, els límits es van estrenyent. Al llarg de la vida he hagut d’anar fent renúncies a moltes coses perquè aquestes malalties són molt invalidants.”
“He de viure al dia a dia. No puc fer plans, perquè tot depèn de com estigui.”
“Als anys 70, quan vaig néixer, no hi havia els diagnòstics tan preciosos com hi ha ara. Ara s’ha avançat moltíssim en els tractaments.”
“Quan vaig fer 40 anys el metge em va dir que ara no podia ballar el mambo.”
“El meu horari depèn molt de com em llevi, de l’energia que tinc, del temps que fa… He d’anar fent el que puc dia a dia, el que el meu cos em demana.”
“A mi el que em va passar és que tenia una cardiopatia i em van haver d’operar.” (Gal·la)
(L’entrevista de la Gal·la i a la seva família comença a 4:22:36)
La Gal·la ara té 9 anys i va néixer amb una cardiopatia congènita complexa que l’ha portat a estar molts dies ingressada a l’hospital.
Ella va participar també a La Marató de TV3 i en tot moment va anar acompanyada d’en Bateguet, el conill de peluix de l’Associació de Cardiopaties Congènites (AACIC) dissenyat per la Roser Capdevila. El cos del conill està ple de roba esponjosa; a les cames, braços i orelles hi té uns brodats (línies i punts) que si el nen o la nena hi passa la mà per sobre, l’ajudaran a tranquil·litzar-se i relaxar-se. Al mig del cos hi ha ressaltat el cor de color verd i està apedaçat per poder identificar que és l’òrgan del cos que està malmès. Amb el Bateguet, els nens i les nenes podran identificar i gestionar les seves emocions: compartir l’alegria, el plaer, projectar desitjos, transformar pors, sentir-se acompanyats…
A plató, la Gal·la va estar amb els seus pares: la Lourdes Del Peral i en Ramon Presas; i amb el Dr. , cap del Departament de Cardiologia pediàtrica de l’Hospital Infantil i Hospital de la Dona Vall d’Hebron, i membre del Comitè Científic de l’AACIC.
Tots junts van actualitzar el marcador de les donacions.
“Ella sempre em diu que s’espanta si em veu preocupada, perquè significa que alguna cosa dolenta passa” (Lourdes).
A la Gal·la no li agrada gens que la punxin i quan el Bateguetl’acompanya a l’hospital, també el punxen a ell.
“Una vegada a la setmana anem a Barcelona a l’hospital. He tingut la sort que la reducció a la feina i l’empresa on estic m’ha fet més fàcil la logística familiar i m’ho he pogut compaginar.” (Lourdes).
“De petita era impossible explicar-li què li passava perquè són coses complicades. El que hem anat fent és que a mesura que s’ha anat fent gran, quan ella ens va preguntant li expliquem exactament el que és. Ella es preocupa molt per saber quan va al metge per què hi va, vol que els metges li expliquin què té, per què hi ha d’anar tan sovint. I el que li fa una mica de por és quan es troba una mica malament, perquè pensa que pot ser alguna cosa molt dolenta. Una coseta petita la fem més gran sempre per la por d’estar a l’hospital.” (Ramon).
“És molt important explicar les coses d’una manera que els nens ho puguin entendre. Els metges hem de ser capaços de poder parlar amb els pares d’una manera més tècnica perquè ho entenguin. I també amb els nens.” (Ferran)
Voluntàries a La Marató
La Carme Hellín, presidenta de l’Associació de Cardiopaties Congènites (AACIC), va fer de voluntària a La Marató.
“Soc voluntària i soc afectada: vaig néixer amb una cardiopatia (…) Avui dia tot és diferent. Els infants amb mesos ja estan operats i això és gràcies a maratons com aquesta on es recapten diners per fer estudis i per poder saber la millor manera perquè es puguin recuperar de la seva cardiopatia i visquin al millor possible i amb la màxima normalitat.”
La Teresa Conesa, sòcia, voluntària i vocal de la junta de l’AACIC, també va fer de voluntària a La Marató.
“Vaig ser una de les tantes voluntàries i voluntaris a La Marató de TV3. Em tocava de ple com a persona i patologia. Des de naixement que tinc una cardiopatia congènita i em van operar quan tenia quatre anys a l’Hospital Vall d’Hebron. Vam ser criatures que ens feien la primera operació a cor obert. Duc el senyal d’una creu entre pit i pit. És el meu senyal de vida, de guerra, i de lluitadora.”
El Suplement de Catalunya Ràdio . Especial La Marató
“Vaig néixer amb una miocardiopatia hipertròfica i vaig haver de tenir una vida molt tranquil·la i sedentària. Però el meu cor es va anar deteriorant fins que vaig necessitar un trasplantament.” (Joan)
En Joan Albà i la seva filla Júlia van néixer amb la mateixa cardiopatia. Tots dos van explicar la seva història al programa especial per La Marató del Suplement de Catalunya Ràdio.
“Vaig haver de renunciar a l’esport durant un any per prioritzar la meva vida.” (Júlia)
“La qualitat de vida que tinc ara no l’havia tingut mai.” (Joan)
“La positivitat de la persona és molt important per afrontar tots aquests reptes que la vida et posa al davant.” (Joan)
L’Ofici d’Educar (El Suplement) de Catalunya Ràdio . Infàncies amb l’ai al cor
La Rosana Moyano, psicòloga sanitària de l’Associació de Cardiopaties Congènites; Maria Bonich, mare del Ramon, un nen a qui li van diagnosticar la cardiopatia quinze dies més tard de néixer; i la Núria Ivars, a qui quan estava embarassada li van diagnosticar la cardiopatia del seu fill Bruno; van participar en el programa especial de La Marató de l’Ofici d’Educar (El Suplement) de Catalunya Ràdio.
“L’arribada d’un fill amb una malaltia al cor és un impacte molt important. Des de l’entitat els acompanyem i els escoltem des del primer moment del diagnòstic i al llarg de tota la seva vida en els moments importants, com són les intervencions quirúrgiques de cor que han d’afrontar, i en el seu creixement.” (Rosana)
“Durant l’embaràs tothom té la projecció d’un futur d’una criatura que arribarà sana i que farà un seguit de coses amb ella. Quan es detecta la cardiopatia durant l’embaràs es produeix un xoc emocional a les parelles. En un primer moment, molt sovint, cal restablir el vincle amb aquest nadó que queda aturat davant de la por de dir <<arribarem a bon port?, aquest fill podrà fer una vida normalitzada?>>. Per tant, el primer que hem de fer és ajudar-los a informar-se bé de què és el què passarà, i acompanyar-los a que tornin a confiar en les seves pròpies capacitats com a pare i com a mare per afrontar aquesta situació, i com podran acompanyar aquest fill quan arribi.” (Rosana)
“Des del primer moment hem de ser capaços de parlar amb els fills i poder respondre a les seves preguntes, tinguin l’edat que tinguin. És a dir, utilitzant el llenguatge adequat i tu com a mare o com a pare saps perfectament què és el què poden entendre.” (Rosana)
“En Ramon és un nen hiperfeliç i això és el què et tranquil·litza.” (Maria)
“Fas com un procés de dol. Primer el que fas és una negació absoluta: això no va amb nosaltres.” (Maria)
“Quan va néixer s’anava fonent com una espelma, no menjava, es cansava. No el van diagnosticar fins a 15 dies més tard. Tot i ser infermera, no m’ho volia creure. Fins que van dir que l’operaven a cor obert va ser un sotrac.” (Maria)
“El Bruno és un nen molt alegre, molt simpàtic, carinyós i molt amic dels seus amics.” (Núria)
“He estat a l’hospital molts dies i de tot això he après que és necessari que et faci mal per poder-te curar.” (Bruno)
“El moment més màgic d’en Bruno va ser quan ell a P4 o P5 va ser capaç d’explicar als seus companys i companyes i a les mestres de classe què era tenir una cardiopatia, què era un cardiòleg, i en què consistien les revisions. I això per a nosaltres va ser molt maco.” (Núria)
“La vida a vegades et regala cosetes, et regala aquell petit avenç amb què has estat treballant tant: que agafi la cullera i que mengi sol, que comenci a mastegar (…) De fet els infants cada dia et regalen alguna cosa, però quan has hagut de lluitar-ho ets més conscient d’aquests regals que et fa la vida.” (Maria)
“He après a passar-m’ho bé, a riure, a gaudir, però a vegades la vida ens ho ha posat difícil. A casa riem, però quan ell fa bromes, fa trapelleries o juguem junts, tot és més divertit i els somriures són més grans. També he après que les persones van al seu ritme, que si alguna cosa no va del tot bé, tens una nova oportunitat. He après tantes coses del Ramon que no les podria escriure en un sol paper.” (Carlota, la germana d’en Ramon que té 10 anys)
La setmana passada, les voluntàries d’hospital de l’Associació de Cardiopaties Congènites, l’AACIC, quan passaven per les habitacions de la primera i la segona planta de cirurgia pediàtrica de l’Hospital Infantil i Hospital de la Dona Vall d’Hebron animaven als nens i les nenes ingressats a participar en la decoració de l’hospital.
I aquí en teniu el resultat: dibuixos, mandales i decoració de l’arbre!
El diumenge 11 de desembre a les 7 de la tarda, Gospelians de Girona ens va oferir el concert De tot Cor dins d’un espai preciós: l’auditori del Centre Cultural La Mercè, antiga església del convent, de planta gòtica i amb sostre de fusta policromada, construït al segle XIV.
Els beneficis del concert es destinaran al projecte Connecta’t de la Fundació CorAvant, a través del qual donem suport i acompanyament dins de l’àmbit hospitalari a joves i persones adultes que pateixen del cor. Treballar la gestió emocional des del primer moment és molt important, és per això que l’equip de psicòlogues de l’entitat atén tant a la persona afectada com a la seva família, els hi ofereix eines per empoderar-se, capacitar-se, i per poder afrontar les diferents adversitats que es poden anar trobant una vegada surtin de l’hospital i al llarg de la seva vida.
Volem donar les gràcies a enCristian Giró, per posar-nos en contacte amb la directora del cor Karol Green; als patrocinadors del concert: Gabinet Immobiliari i el taller El Globus; al cor Gospelians de Girona; i a totes les persones que vau venir a veure l’espectacle solidari.
En Carles Azcón, la Lourdes Ferreras, la Cris Garcia, la Meritxell Gol, l’Anna Lajarin, l’Evelyn Oller, l’Àngela Pous, la Ruth Ubia i en Jan van Hedel són les i els artistes que han participat en el calendari solidari 2023 en suport a les persones que tenen una cardiopatia.
Totes elles i ells tenen relació amb l’entitat i els vam posar la premissa que la il·lustració que ens fessin estigués relacionada amb el mes que els havia tocat, amb el cor i les cardiopaties.
El resultat final són dotze obres d’art que componen el calendari i cada una d’elles mostra la visió personal de l’artista.
El significat de les obres del calendari solidari 2023 explicat per la seva autora o autor
Gener
Obra
Artista
Àngela Pous
Títol
Cadenes d’amor
Tècnica
Mixta: llapis, aquarel·la, pastels secs i retoladors
Què diu l’autora de l’obra?
Inspirat en la dita catalana “Lluna de gener l’amor prevé”, així com en les cardiopaties congènites. En un estil naïf, en primer pla es troba la lluna i dues figures lineals entrellaçades per dos cors, simbolitzen un adult i un infant, el darrer està enlairant un globus amb la paraula anglesa ‘love’, l’amor incondicional de pares, mares, fills i filles, enlairant-se damunt de tot. Així mateix, els cors que formen la part baixa d’aquestes figures tenen un patró de cercles repetitius que representen els gens. L’obra està emmarcada horitzontalment per una cadena seqüencial de cors i verticalment amb la representació d’una cadena genètica.
Febrer
Obra
Artista
Cris Garcia
Títol
Celebrem!
Tècnica
Retoladors amb base d’aigua (d’aquarel·la)
Què diu l’autora de l’obra?
Quan penso en el febrer em venen dues coses al cap: el Dia Internacional de les Cardiopaties Congènites i Carnaval. Tots dos esdeveniments són dies de celebració. En un celebrem la vida i reivindiquem la investigació, i en l’altre tot s’hi val! Només cal ficar-se un complement i gaudir d’un dia diferent.
Març
Obra
Artista
Meritxell Gol
Títol
Un Cor, una Vida, un Univers
Tècnica
Digital
Què diu l’autora de l’obra?
El cor és com un pot petit, però que hi cap tot un món, un univers, una vida sencera.
Abril
Obra
Artista
Ruth Ubia
Títol
Renéixer
Tècnica
Aquarel·la
Què diu l’autora de l’obra?
Conviure amb una cardiopatia congènita, tant si la pateixes com si l’acompanyes, té èpoques ben diverses. Difícils i complicades i d’altres de ben boniques, on pots assaborir la vida amb confiança. Aquesta il·lustració representa sortir de la foscor, el patiment i la por, per donar pas a la primavera, una època on la naturalesa reneix, s’omple de flors i dies de llum.
Mentre he pintat l’aquarel·la, he connectat amb aquesta part bonica de la vida, plena d’esperança. El to verd que hi domina és el símbol de la vida.
Maig
Obra
Artista
Evelyn Oller
Títol
Mayo
Tècnica
Aquarel·la i llapis sobre paper d’aquarel·la de 200 g
Què diu l’autora de l’obra?
He querido representar el momento en el que en 1991 le dijeron a mi madre que estaba embarazada de gemelas y una de ellas tenía algún tipo de malformación y que lo mejor era abortar. Ella no quiso hacerlo, prefirió arriesgarse y tenernos.
Juny
Obra
Artista
Jan van Hedel
Títol
Kor valent
Tècnica
Aquarel·la i retoladors
Què diu l’autor de l’obra?
M’agrada el grafiti. Dibuixar em relaxa i puc expressar, sense paraules, com em sento.
Aquest dibuix és molt important per a mi, ja que m’estic recuperant d’una cirurgia i realment penso que tinc un cor molt valent, més del que em pensava. Aquest dibuix està dedicat a tots els nens, nenes, joves i adults també, que tenen un cor especial i valent.
Juliol
Obra
Artista
Àngela Pous
Títol
De Cor a Cor
Tècnica
Mixta: llapis, aquarel·la, pastels secs i retoladors
Què diu l’autora de l’obra?
Inspirat en la dita catalana “El juliol és l’amo del sol”, així com en les cardiopaties congènites. En un estil naïf, en primer pla es troba el sol i dues figures lineals entrellaçades per dos cors que simbolitzen un adult i un infant, el darrer està enlairant un globus amb forma de cor, l’amor incondicional de pares, mares, fills i filles, enlairant-se damunt de tot. Així mateix, els cors que formen la part baixa d’aquestes figures tenen un patró de formes similars que representen els gens, que passen de pares a fills. L’obra està envoltada per una cadena de cors i cercles que es van repetint de l’un a l’altre, així com ho fan les cardiopaties congènites.
Agost
Obra
Artista
Lourdes Ferreras
Títol
El Pop-Cor
Tècnica
Mixta: aquarel·la, acrílic blanc i llapis de colors
Què diu l’autora de l’obra?
L’obra representa un cor que abraça amb força la vida. “I em vaig aferrar a tu amb força, fins i tot quan els meus mars estaven en calma.”
I és que si us fixeu el “pop-cor” té 7 potes i no 8. Ho vaig fer expressament perquè el cor de les persones que tenen una cardiopatia congènita no és morfològicament perfecte.
Setembre
Obra
Artista
Carles Azcón
Títol
Resistència
Tècnica
Acrílic sobre paper
Què diu l’autor de l’obra?
Resistència, vol ser un exemple del fet que a través dels colors de Catalunya, fem bategar la nostra cultura, l’art, la societat, la creativitat per reinventar-nos dia a dia.
Octubre
Obra
Artista
Anna Lajarin
Títol
Sempre bategant
Tècnica
Aquarel·la i llapis de color
Què diu l’autora de l’obra?
Aquesta il·lustració sorgeix inspirada d’un dibuix que la meva filla petita em va fer quan tenia 10 anys, on va dibuixar un cor amb dues tiretes creuades “Aquest és el teu cor, mama”.
Els nostres cors reparats viuen amb tiretes i cicatrius, però seguim forts veien passar estació rere estació, gaudint de cada petit moment com el que és, un meravellós regal. La tardor és la meva preferida.
Novembre
Obra
Artista
Evelyn Oller
Títol
Noviembre
Tècnica
Aquarel·la i llapis sobre paper d’aquarel·la de 200 g
Què diu l’autora de l’obra?
Representa lo que mi hermana gemela ha vivido toda su vida como persona con cardiopatía congénita.
Desembre
Obra
Artista
Carles Azcón
Títol
Dotze desitjos
Tècnica
Acrílic sobre paper
Què diu l’autor de l’obra?
Cada mes tenim un objectiu que hem anhelat, hem perseguit i en el mes de desembre els completem tots per fer balanç del nostre any. Ben segur haurem posat el nostre cor de diferents colors per ser millors persones i millor societat.
El dilluns 28 de novembre, l’Àngels Estévez, psicòloga sanitària i representant de l’Associació de Cardiopaties Congènites, l’AACIC, a la demarcació de Tarragona, va participar en l’Assemblea del Consell Municipal de la Discapacitat de Tarragona.
Durant la sessió es va fer un treball en grup on cada una de les entitats participants va poder donar la seva opinió sobre com es podria millorar l’atenció a les diferents necessitats de les persones tarragonines que tenen una discapacitat.
Les propostes que van sortir van ser:
Millorar l’accessibilitat.
Fer una ciutat més cívica on la gent respecti, per exemple, les places d’aparcament reservades per a les persones amb mobilitat reduïda.
Formació i suport als professionals a les escoles.
Fomentar que les immobiliàries tinguin borsa d’habitatge de lloguer, per exemple, per a persones amb trastorns mentals.
També es va revisar el manifest “Tenim moltes coses a dir i moltes maneres de dir-les”, que es va llegir a la plaça Corsini durant l’acte central del Dia Internacional de les Persones amb Discapacitat.
Les galetes d'aquest lloc web es fan servir per personalitzar el contingut i els anuncis, oferir
funcions de xarxes socials i analitzar el trànsit. A més, compartim informació sobre l'ús que
faci del lloc web amb els nostres partners d'anàlisi web i màrqueting, els quals poden
combinar-la amb una altra informació que els hagi proporcionat o que hagin recopilat a
partir de l’ús que hagi fet dels seus serveis. Vostè accepta les nostres cookies si continua
utilitzant el nostre lloc web
Necessàries
Sempre actiu
The technical storage or access is strictly necessary for the legitimate purpose of enabling the use of a specific service explicitly requested by the subscriber or user, or for the sole purpose of carrying out the transmission of a communication over an electronic communications network.
Preferencias
The technical storage or access is necessary for the legitimate purpose of storing preferences that are not requested by the subscriber or user.
Estadística
The technical storage or access that is used exclusively for statistical purposes.The technical storage or access that is used exclusively for anonymous statistical purposes. Without a subpoena, voluntary compliance on the part of your Internet Service Provider, or additional records from a third party, information stored or retrieved for this purpose alone cannot usually be used to identify you.
Màrqueting
The technical storage or access is required to create user profiles to send advertising, or to track the user on a website or across several websites for similar marketing purposes.
