Estos impactos son, por ejemplo, cuando nos deben operar otra vez, cuando nos debe venir la menstruación, cuando queremos ser madres, cuando tenemos el cambio de un tratamiento, cuando tenemos que pasar una prueba, cuando sale un nuevo medicamento y lo tenemos que sustituir por el que ya tomábamos…
Cuando llamamos a AACIC, muchas veces, es porque estamos preocupados por alguna noticia, resultado o comentario que no esperábamos y que no sabemos cómo asimilarlo. Por suerte, desde ya hace treinta años, AACIC siempre está. Ahora también está presente desde el inicio, cuando el paciente aún es un feto. Treinta años sin parar, la última investigación que la AACIC ha presentado ha sido el impacto del diagnóstico en la pareja. Cuanto más preparados, informados y serenos estén los progenitores, más fácil lo tendrá el niño o niña para evolucionar y entender, cuando pueda, su cardiopatía y su entorno. Mis padres, mi familia y yo no tuvimos una AACIC en nuestras vidas, y agradezco de corazón su existencia.
Todos y todas estamos expuestos al impacto, y éste no distingue entre mayores y pequeños; por eso hemos querido publicar una revista que hable en detalle, desde la visión de los expertos a la visión de personas que, como vosotros y como yo, lo vivimos día a día. Encontrareis varias maneras de aliviar los impactos que deben venir y conseguir que sean menos intensos y más fáciles de vivir. Espero de todo corazón, que su lectura os ayude.
Carme Hellín González
Presidenta de AACIC
Este artículo forma parte de la Revista 29 de la Asociación de Cardiopatías Congénitas (AACIC) y de la Fundación CorAvant.