Aquests impactes són, per exemple, quan ens han d’intervenir una altra vegada, quan ens ha de venir la menstruació, quan volem ser mares, quan tenim el canvi d’un tractament, quan hem de passar una prova, quan surt un nou medicament i l’hem de substituir pel que ja preníem…
Quan truquem a l’AACIC, moltes vegades, és perquè estem amoïnats per alguna notícia, resultat o comentari que no esperàvem i que no sabem com entomar-lo. Per sort, des de ja fa trenta anys, l’AACIC sempre hi és. Ara també hi és present des de l’inici, quan encara el pacient és un fetus. Trenta anys sense aturar-se, la darrera recerca que l’AACIC ha presentat ha estat l’impacte del diagnòstic en la parella. Com més preparats, informats i serens estiguin els progenitors, més fàcil ho tindrà l’infant per evolucionar i entendre, quan pugui, la seva cardiopatia i el seu entorn. Els meus pares, la meva família i jo no vam tenir un AACIC a les nostres vides, i agraeixo de tot cor la seva existència.
Tots i totes estem exposats a l’impacte, i aquest no distingeix entre grans i petits; és per això que hem volgut publicar una revista que en parli en detall, des de la visió dels experts a la visió de persones que, com vosaltres i com jo, ho vivim dia a dia. Hi trobareu diverses maneres d’alleujar els impactes que han de venir i aconseguir que siguin menys intensos i més fàcils de viure. Espero de tot cor, que la seva lectura us ajudi.
Carme Hellín González
Presidenta de l’AACIC
Aquest article forma part de la Revista 29 de l’Associació de Cardiopaties Congènites (AACIC) i de la Fundació CorAvant.