Resultats de la cerca "festa del cor"

Participa en la campanya fotogràfica #BateguemJunts

De l’11 al 23 de febrer, volem omplir les xarxes socials de fotografies de persones que viuen i conviuen amb una cardiopatia congènita. Volem conèixer amb qui bateguen i amb qui volen bategar els propers anys: família, amistats, metges, companys i companyes de feina… amb les etiquetes #BateguemJunts #cardiopatiescongènites

Com participar en la campanya fotogràfica #BateguemJunts

  1. Comparteix les teves fotografies a Facebook, Twitter o Instagram amb les etiquetes #BateguemJunts #cardiopatiescongènites Pots penjar tantes fotografies com vulguis! (Recorda que les publicacions han de ser públiques perquè les puguem veure).
  2. Segueix-nos a les xarxes socials: facebook:aacic | twitter:Coravant | instagram:aacic.coravant
  3. Un jurat format per membres de l’equip de l’AACIC seleccionarà les 4 fotografies més originals.
  4. El dilluns 24 de febrer a la tarda penjarem aquestes 4 fotografies a la web i a les xarxes socials.
  5. Del 24 al 26 de febrer s’obrirà una votació popular perquè tothom qui vulgui voti la fotografia que més li agradi (només s’admetrà un vot per persona).
  6. El dijous 27 de febrer a la tarda direm el nom de la fotografia que s’emportarà el premi: dues entrades a la Gran Festa del Cor del Tibidabo, el diumenge 4 d’octubre.

Anima’t a participar en la campanya fotgràfica #bateguemjunts !

 

 


Bateguem junts per les persones amb cardiopatia congènita

El divendres 14 de febrer és el Dia Internacional de les Cardiopaties Congènites, un dia per donar visibilitat a una realitat que viuen prop de 40.000 persones a tota Catalunya. Les cardiopaties congènites és un grup de patologies que engloba més de 300 diagnòstics, entre simples, moderats i complexos. No obstant això, les repercussions emocionals que comporten solen ser comunes.

L’equip mèdic i psicològic han de treballar junts des del primer moment per informar i atendre la parella a digerir un diagnòstic inesperat i acompanyar en les seves decisions. “(…) L’impacte de la diagnosi té uns efectes sobre la salut emocional de la mare, principalment, però també sobre la salut del pare i de la resta de la família i pot alterar també el futur vincle que s’establirà amb el nadó que arriba.(…)”. (1)

El divendres 7 de febrer, la conselleria de Salut, Alba Vergés, va presentar el nou Protocol d’atenció i acompanyament al naixement a Catalunya on es contempla, per primera vegada, la prova del cribratge de cardiopaties congènites crítiques a tots els nadons d’entre 12 i 24 hores de vida. “Si bé en alguns casos el diagnòstic de la malformació es realitza abans del naixement mitjançant les ecografies de l’embaràs, en un percentatge elevat les malformacions cardíaques es donen en nadons sense factors de risc ni antecedents familiars. D’aquí que en l’última dècada s’hagi plantejat la necessitat de realitzar un cribratge de cardiopaties congènites en nounats sans, sense símptomes i no ingressats en unitats de cures intensives neonatals.” (5)

Infants i família han d’anar alhora per fer front a una realitat que no els serà fàcil. “Els infants que tenen una cardiopatia congènita, a més de tenir una afecció fisiològica, també pateixen una afecció emocional” (2). La transcendència del diagnòstic, el posicionament de la família davant la patologia i l’actitud són elements claus perquè l’infant pugui fer front a les diferents situacions que haurà de viure.

Els avenços mèdics dels darrers vint anys han permès que el nombre d’adults amb cardiopatia superi al nombre d’infants i adolescents. No obstant això, és un grup que moltes vegades no és conscient de la seva patologia i que requereix molta atenció quan apareix alguna complicació. “Molts dels adults amb cardiopatia congènita s’han perdut en el seguiment perquè se’ls va donar l’alta dels seus centres pensant que estaven curats” (3). “Actualment, aquest (correcció de la cardiopatia) és un terme que no ens agrada fer servir, perquè és una reparació i hem d’estar atents a possibles complicacions que poden aparèixer en el futur.” (4)

La campanya #BateguemJunts

De l’11 al 23 de febrer, engegarem una campanya viral amb les etiquetes #BateguemJunts #cardiopatiescongènites amb l’objectiu de fer visibles les persones que viuen i conviuen amb una cardiopatia congènita. Volem conèixer amb qui bateguen i amb qui volen bategar els propers anys: família, amistats, metges, companys i companyes de feina…

Com participar en la campanya #BateguemJunts

  1. Comparteix les teves fotografies a Facebook, Twitter o Instagram amb les etiquetes #BateguemJunts #cardiopatiescongènites Pots penjar tantes fotografies com vulguis! (Recorda que les publicacions han de ser públiques perquè les puguem veure).
  2. Segueix-nos a les xarxes socials: facebook:aacic | twitter:Coravant | instagram:aacic.coravant
  3. Un jurat format per membres de l’equip de l’AACIC seleccionarà les 4 fotografies més originals.
  4. El dilluns 24 de febrer a la tarda penjarem aquestes 4 fotografies a la web i a les xarxes socials.
  5. Del 24 al 26 de febrer s’obrirà una votació popular perquè tothom qui vulgui voti la fotografia que més li agradi (només s’admetrà un vot per persona).
  6. El dijous 27 de febrer a la tarda direm el nom de la fotografia que s’emportarà el premi: dues entrades a la Gran Festa del Cor del Tibidabo, el diumenge 4 d’octubre.

Fonts:
(1) Rosana Moyano, psicòloga de l’AACIC CorAvant, Revista 21 AACIC CorAvant 2016.
(2) Mireia Salvador, psicòloga de l’AACIC CorAvant, Revista 24 AACIC CorAvant 2019.
(3) Dra. Sílvia Montserrat cardiòloga i coordinadora de la Unitat d’Assistència Integral de Cardiopatia Congènita de l’Hospital Clínic i membre del comitè científic de l’AACIC.
(4) Dra. Laura Dos, cap de secció de la Unitat de Cardiopaties Congènites de l’Adult i investigadora del grup de malalties cardiovasculars del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) i membre del comitè científic de l’AACIC.
(5) Faros (4/9/2018) Hospital Sant Joan de Déu.


Sempre junts amb cada batec

Amb aquesta frase volem donar visibilitat a totes les persones que ens han acompanyat, ens acompanyen i ens acompanyaran en el nostre camí. La nostra entitat ha arribat a ser com és gràcies a la suma dels batecs de moltes persones: infants, joves i adults amb cardiopatia congènita, famílies, voluntaris i voluntàries, metges i personal sanitari, ajuntaments, diputacions, Generalitat de Catalunya, empreses, institucions del tercer sector, entre d’altres.

Cada setmana a Catalunya neixen 14 infants amb un problema al cor (1 de cada 120 naixements). La feina conjunta amb cadascuna d’aquestes persones ha permès una millora de la qualitat de vida d’aquests infants, joves i adults amb cardiopatia congènita, les seves famílies, i que la realitat que viuen sigui coneguda i entesa.

Esdeveniments com el Dia Mundial del Cor (29 de setembre) o la 25a Gran Festa del Cor se celebren per apropar realitats a la ciutadania que són font d’aprenentatge personal i familiar. Els infants i joves amb cardiopatia són uns experts en el cor. Des de ben petits aprenen a escoltar-lo per saber què necessita a cada moment. Saben que si el cuiden bé, la seva qualitat de vida millora. Prenem nota de la seva expertesa. 


Fes un dibuix per a un infant que està a l’hospital

Resulta complicat explicar a un infant què representa està malalt del cor, poden empatitzar més fàcilment si se’ls explica que, en aquell mateix moment, en lloc d’estar en aquella festa, fira o espectacle hi ha infants que s’estan a l’hospital perquè estan malalts i els han d’operar del cor, i els animem a fer un dibuix com a missatge de recuperació per a aquests infants.

“És increïble veure com enmig d’una gran festa els nens i les nenes s’aturen al taller per dibuixar o escriure un missatge als infants que ho estan passant malament a l’hospital. A mi m’emociona!” (Anna, voluntària del taller de dibuix a la Festa del Cor).

Tots els dibuixos es classifiquen per edats i les voluntàries i voluntaris d’hospital de l’entitat s’encarreguen de regalar-los als infants ingressats a l’Hospital Infantil i de la Dona Vall d’Hebron i a l’Hospital Sant Joan de Déu, dins del projecte “Fem més agradables les estades a l’Hospital“.

A l’hospital es viuen moments tan diferents, i també tan complicats, que solen aïllar l’infant i el seu entorn de la realitat, és per això que la majoria dels nens i les nenes i les seves famílies acullen amb sorpresa, gratitud i emoció aquests dibuixos fets per infants desconeguts. Potser, per això, és un dels projectes que té més recorregut dins l’entitat.


Ahir, avui i sempre, junts amb cada batec

A partir del 2019, les donacions i les quotes gaudiran de les desgravacions fiscals, segons la Llei 49/2002, de 23 de desembre, de règim fiscal de les entitats sense finalitats lucratives i dels incentius fiscals al mecenatge.

Amb aquesta bona notícia encetem els actes del 25è aniversari i ens agradaria molt celebrar-lo amb tu!

Si tens una idea o necessites un cop de mà per a dur a terme una acció solidària, truca’ns al 93 458 66 53 i t’ajudarem!

Aquestes són les dates que ja tenim confirmades:

Diumenge 24 de març

  • Caminada solidària per les cardiopaties congènites a l’Argentera (Baix Camp).

Dimarts 23 d’abril – Sant Jordi

  • A Barcelona, Girona, Reus, Santa Coloma de Gramenet i Tarragona. I si vols, tu també pots celebrar-lo al teu poble o ciutat!

Dissabte 4 de maig

  • Trobada de l’AACIC a l’Associació Cors Gegants de Clariana, Castellet i la Gornal.

Diumenge 5 de maig

  • Trobada de l’AACIC a les comarques Gironines (lloc a concretar).

Dissabte 1 de juny

  • Torneig de Futbol a Sarrià de Ter.
  • Torneig de Futbol Sala a Tortosa.

Diumenge 6 d’octubre

  • 25a Gran Festa del Cor al Parc d’atracccions Tibidabo.

90 minuts d’spinning i un “clic” d’històries

Ai, Maria! El Josep, el seu germà, que va néixer amb una cardiopatia, jugava a bàsquet, de jove. Els pares del Josep i la Maria van ser de les famílies fundadores de l’AACIC.

La Maria conserva com un record d’infantesa -encara no tenia deu anys- una festa de l’AACIC al seu poble. Va ser la primera. (Aquest any 2019 se’n celebrarà la 25a!). Ja d’adolescent diu que anava a la Gran Festa del Cor al parc del Tibidabo amb la seva càmera de fotos i publicava algunes d’aquelles instantànies a la revista de l’entitat.

La Maria va estudiar periodisme. Té un Postgrau en Comunicació Local, Comarcal i Social, i també ha estudiat Direcció de Comunicació. Ara s’ocupa de la comunicació digital de l’AACIC: els continguts del web i de les xarxes socials i, a més, fa alguns articles per a la revista. “Les xarxes socials ens permeten una comunicació immediata amb el públic i fomenten la seva participació”, diu. Li comento que es diu que no són del tot fiables, que hi ha moltes informacions falses… “Depèn d’on et fiquis, de qui hi ha darrere de la informació, però això passa amb tots els mitjans de comunicació: has de saber triar, contrastar el que et diuen i valorar si el que s’hi diu és cert o no.”

I la revista?, li pregunto. “És diferent. Surt un cop l’any. És una eina de comunicació més reflexiva”, explica. A la revista hi apareixen articles, entrevistes, reportatges… Quin d’aquests formats periodístics prefereixes?, li pregunto. “Tots. A mi el que m’agrada és la història que s’explica, perquè és important comunicar allò, sigui en el format que sigui”.

Parlant d’històries. Ara està fent un curs d’escriptura creativa a l’Ateneu Barcelonès. El fa per Internet. “Si hagués de baixar a Barcelona cada setmana per anar a les classes no m’hi hauria apuntat”. Li pregunto si no troba a faltar la relació amb la resta de companys i companyes. “Al contrari, la gent és molt activa al fòrum del curs. A les classes presencials, per exemple, només tindríem temps per parlar d’un treball. Per Internet, en canvi, tothom et pot comentar el que has escrit. A més, ja tenim concertades un parell de trobades”, comenta.

La Maria té un bloc a Internet: Un clic de contes. “Sí, però el tinc una mica parat, ara!”. Les històries que hi publica sorgeixen a partir d’una fotografia, d’aquí la paraula clic, pel soroll de disparar la càmera. “Trio una fotografia, que penjo a la capçalera de cada història, i que és la que m’inspira per escriure el text”. I són històries reals o de ficció?, li pregunto. “Són ficcions, però que tenen elements reals. M’inspiro en la fotografia, agafo elements de la realitat i en faig una ficció. M’agrada que qui ho llegeixi vegi que podrien ser perfectament històries reals”.

Són tres quarts de deu de la nit. Després de la sessió d’spinning d’aquest vespre, deu tenir fam! No l’entretinc més. I si alguna vegada la convideu a sopar, porteu-la a una bona creperia! Us ho agrairà!

 

 

Jaume Piqué i Abadal
Periodista, col·laborador de l’entitat


Ràdio la Mina entrevista a l’AACIC

Durant l’entrevista, la Rosana va parlar del naixement de l’Associació, qui som, què fem, què és una cardiopatia congènita, la importància del servei de voluntariat de l’entitat i a qui atenem:

“En un principi ateníem a nens, però gràcies als avenços mèdics, aquests nens s’han fet grans. Ara donem cobertura a tothom. Atenem a persones adultes amb cardiopatia congènita que ja tenen aquesta patologia des que van néixer, i també ens hem trobat amb molta gent gran a qui se’ls detecta una cardiopatia”.

“És una patologia que té un aspecte mèdic important (…) i també hi ha tota una sèrie de repercussions d’aquesta patologia i aquí és on entra el nostre treball (…) què significa tenir un fill amb cardiopatia congènita, afrontar una intervenció quirúrgica d’alt risc, el moment d’hospitalització… i tot el que representa créixer, viure i conviure amb aquesta malaltia”.

També va parlar de l’evolució del moment del diagnòstic de la patologia i de la Gran Festa del Cor al Parc d’Atraccions Tibidabo de diumenge 7 d’octubre i de totes les activitats que hi durem a terme:

“Volem donar a conèixer aquesta patologia, donar-li visibilitat, sensibilitzar de les dificultats que tenen les persones amb una cardiopatia i recaptar fons per poder continuar amb els projectes que tenim. Aquest any, la Festa va dedicada a cuidar el nostre cor, només en tenim un, l’hem de cuidar i hem de ser conscients que hem de tenir uns hàbits saludables de vida, tinguem una malaltia o no”.

I dels projectes i reptes de futur de l’Associació per donar suport a les persones amb cardiopatia congènita i a les seves famílies.

Escolta l’entrevista a Rosana Moyano a Ràdio la Mina


Aquest cap de setmana serem al Tortosa English Festival

El dissabte 14 i el diumenge 15 d’abril, coincidint amb la celebració de la Festa del Cor a PortAventura, l’AACIC CorAvant estarà present al Tortosa English Festival.

A les 11 del matí dels dos dies, tots aquells nens i nenes que ho vulguin podran venir al nostre estand a fer un dibuix per un infant que està a l’Hospital i la setmana vinent els nostres voluntaris i voluntàries els repartiran als infants i joves que estan a l’Hospital Materno Infantil Vall d’Hebron de Barcelona.

A més a més, durant tot el cap de setmana tindrem la paradeta solidària amb diversos productes per a petits i grans: braçalets, llapis de colors, bufs, llibres per a infants, joves i adults…

El Tortosa English Festival és l’esdeveniment de la capital de la comarca del Baix Ebre per promoure l’anglès a les Terres de l’Ebre amb activitats culturals i divertides.

Visita la web del Tortosa English Festival


Participem al Tortosa English Festival

Des de les 12 fins a les 2 del migdia, Mireia Salvador, psicòloga de l’AACIC CorAvant; Lídia Saura, amiga i sòcia de l’entitat; Júlia Millán i Diego Pallas, amics de la Mireia; van estar al darrera de la paradeta solidària de l’entitat.

Moltes de les persones assistents a la presentació del Festival es van acostar a l’estand per a demanar informació i emportar-se fulletons de l’entitat i de la Festa del Cor a PortAventura de dissabte 14 d’abril. Algunes d’elles van col·laborar amb l’entitat adquirint productes solidaris, la recaptació dels quals destinem als serveis d’atenció directa als infants, joves i adults amb cardiopatia congènita i a les seves famílies.

El Tortosa English Festival és l’esdeveniment de la capital de la comarca del Baix Ebre per promoure l’anglès a les Terres de l’Ebre amb activitats culturals i divertides. Des del 9 al 15 d’abril promouran diverses activitats per a tots els públics. El cap de setmana del 14 i el 15 d’abril, l’AACIC CorAvant hi tornarem a tenir la paradeta solidària i, a més, a les 11 del matí de dissabte i de diumenge tindrem també el taller “Fes un dibuix per un infant que està a l’hospital”.

Visita la web del Tortosa English Festival


Queda només un mes!

Para bé l’orella! Comença el compte enrere per la Gran Festa del Cor en suport als infants i joves amb cardiopatia congènita!

Ja tenim aquí la falca que, una vegada mes, l’actor Jaume Comas ha enregistrat amb la seva veu tant solemne!

Us hi esperem a tots!


Pablo Gavilán participarà en un projecte de clowns al Perú

Aquest estiu, Pablo Gavilán, conegut com el Dr. Luzes, participarà en un projecte humà i de somriures amb l’equip de l’hospital de Gesundheit! Institute, liderat pel metge, clown i orador Patch Adams, que tindrà lloc a Perú coincidint amb el 12è Festival anual de Belén (del 2 al 16 d’agost).

Gavilán i més d’un centenar de pallassos d’arreu del món, s’uniran per compartir vivències i idees i junts viuran l’experiència de viure amb els habitants de Belén, al mig de l’Amazones, amb accés exclusiu via aèria o marítima i en situació d’extrema pobresa, durant dues setmanes. En el seu dia a dia combinaran tasques pròpies d’un camp de treball (construcció i millora d’equipaments), tallers de capacitació i, per suposat, clowning per a treballar sobre l’estat emocional de la comunitat i compartir l’alegria de viure.

Patch Adams és conegut per seu treball com a metge i pallasso, però també és un activista social que ha dedicat més de 40 anys de la seva vida a canviar el sistema sanitari d’Amèrica. Adams pensa que el riure, l’alegria i la creativitat són part integral del procés de curació. Al 1971 va fundar el Gesundheit! Institute, una organització assistencial sense ànim de lucre amb la missió de replantejar i recuperar el concepte d’hospital.

Clown-funding solidari

Per a dur a terme aquest projecte, Pablo Gavilán ha iniciat una acció de crowdfunding a través de la plataforma kukumiku. Les aportacions rebudes es destinaran una part a la comunitat de Belén i l’altra part al seu viatge cap al Perú.

Tu hi pots col·laborar

Pablo Gavilán, pallaso voluntari de l’AACIC a l’Hospital Vall d’Hebron

A l’AACIC vam conèixer al Pablo al 2012. Va venir a veure’ns amb un amic seu i van començar com a pallassos voluntaris d’hospital. Tots dos ja tenien un bagatge en aquest tipus de voluntariat, formació i experiència i van venir als nostres cursos de formació per a pallassos voluntaris d’hospital i de seguida es van implicar molt amb l’AACIC.

Fa cosa d’un any, el Pablo es va oferir a organitzar un nou grup de pallassos d’hospital, un grup d’iniciació. Ell ha estat l’encarregat  d’organitzar els diversos grups que tenim a l’Hospital Materno-Infantil Vall d’Hebron els diumenges.

A més, ha col·laborat amb l’AACIC en altres activitats, com la Gran Festa del Cor al Tibidabo, amb un espectacle per a nens i nenes.

Moltes gràcies Pablo! Gaudeix de l’experiència al Perú!


“El teatre recull el batec de la vida”

Fa molts anys que coneixes l’Associació de Cardiopaties Congènites. Com hi vas arribar?

Fa temps com a responsable del Departament Social d’AISGE —entitat de gestió de drets de la propietat intel·lectual dels artistes, acabada de crear— vaig tenir la idea de racionalitzar i professionalitzar el servei i vaig contractar alguns assistents socials. Va ser aleshores quan vaig conèixer la Maria Rosa Armengol, actual gerent de l’Associació de Cardiopaties Congènites i de CorAvant.

He estat en contacte amb l’AACIC des de fa anys i he tingut l’oportunitat de col·laborar-hi sovint en diverses campanyes de la Gran Festa del Cor al Parc d’Atraccions Tibidabo, en la celebració dels 15 anys de l’AACIC a La Pedrera de Barcelona, o en la implicació de l’Associació amb la Marató de TV3.

Tots et coneixem per la teva faceta d’actor. Què representa per a tu el teatre?

El teatre és la representació de la vida. I la vida és lluita, aprenentatge, coneixement, comunicació, superació personal, cerca de benestar —digueu-ne felicitat, digueu-ne pau amb un mateix— o, dit d’una altra manera, és alegria i diversió, és afany, neguit i dolor, és tot plegat, però també és compartir, és a dir, solidaritat. De fet, no som res sense els altres. Superem els nostres estats d’ànim i som capaços de sentir intensament sols quan ho fem en companyia. Vida i teatre: experiència i representació, realitat i fantasia. I, està clar, els altres no sols són els parents, els amics, els coneguts… també els que són diferents a nosaltres… El teatre m’ha ajudat a tenir una mirada crítica, perquè tot i que no és un mirall precís de la societat, ni un reflex més o menys afortunat, sí que recull el batec de la vida. La representació dramàtica és una experiència vital compartida. I, per tant, no és la meva vida, la teva vida, la seva vida, sinó la nostra vida. Per això el teatre a més de ser una àgora d’informació, d’exposició d’idees i de confrontació d’arguments, a més de ser l’espai col·lectiu on es mostra el millor i el pitjor dels nostres sentiments, a més de ser la casa de la diversió i de la reflexió, és la casa de tots, és a dir, oberta a totes les creences, fins i tot als qui no en tenen. La representació dramàtica, el bon teatre, ens acara a la nostra consciència.

Fa poc vas presentar la teva tesi doctoral sobre una part de la història del teatre. Si no recordo malament, el de la Barcelona de finals del s. XIX i principis del s. XX…

La tesi que vaig presentar parla de la història del teatre a Barcelona des de 1898 a 1914, uns anys on hi va haver canvis ideològics, socials i polítics decisius per entendre el segle XX. És el període anterior a la Gran Guerra, com en deien llavors i que hem batejat com a 1a Guerra Mundial. Canvis literaris, artístics, estètics, laborals, organitzatius. La violència esclata irracional amb conseqüències irreparables. La transformació no és poca cosa perquè certifica, en certa mesura, el final de règims preindustrials. El teatre recull el batec d’aquella Barcelona menestral que, amb la Segona Revolució Industrial, creix i afronta nous reptes urbanístics i de serveis, entre la tensió d’un estat militar decadent, una burgesia que s’enriqueix ràpidament i la consolidació del moviment obrer que lluita per la seva dignitat.

Quin paper creus que tenen les fundacions dins la societat actual?

És una solució jurídica. Crec que en una societat futura ens podríem organitzar d’una altra manera, és a dir, que les fundacions no són institucions imprescindibles. No han d’existir, fatalment, necessàriament. Com tot a la vida, les fundacions, ara com ara, tenen virtuts i defectes. Tanmateix, vivim en una societat on el bé públic no està prou ben considerat, ni protegit. No som prou conscients de la cultura del bé públic. No ho tenim gaire clar, perquè professem idees que no acabem de creure’ns. Ens limitem a exigir els beneficis dels serveis públics, però no en respectem els deures que se’n deriven. La sanitat, l’educació i els serveis bàsics, com per exemple l’aigua i l’electricitat, els vivim amb una ambivalència esquizofrènica: som afiliats a la Seguretat Social i a la vegada paguem una quota a una mútua privada d’assistència sanitària; fins i tot en alguns contractes laborals moltes companyies i empreses ens hi impel·leixen; la titularitat pública i privada de l’aigua i de l’electricitat conviu amb concessions del servei que conformen un galimaties incomprensible. Amb això el que vull dir és que dins la nostra societat no definim clarament els límits d’empreses i entitats privades i públiques. No és una qüestió menor. No conec en detall l’abast ni el funcionament del Tercer Sector, jo simplement em limito a aportar-hi el meu granet de sorra amb certa assiduïtat. Francament, tinc una sensació de molt poca eficiència en el que faig, com en un malson que no acabes d’avançar i algú que t’amenaça està a punt d’atrapar-te. Sort que hi ha entitats que defensen els interessos dels més vulnerables. Suposo que la privatització d’empreses de tradició monopolista, com l’antiga Telefónica, o la nova tendència oligopolística, per no parlar de l’economia especulativa, són el nou marc que ha torpedinat la línia de flotació de l’estat del benestar. Les fundacions del Tercer Sector apareixen, doncs, com una mesura pal·liativa de la situació actual i em semblen, per tant, conjunturalment necessàries.

Com veus la Fundació CorAvant en aquest moment?

Té molt camí per endavant. És una fundació molt jove i encara no ha afrontat els grans reptes que se li plantegen teòricament. Jo hi confio plenament, perquè té un coixí de professionals incontestables que s’han format al caliu de l’AACIC. L’experiència d’aquests anys —afectats, famílies, personal mèdic i assistencial— és tan important i plena que estic convençut que fructificarà en la fundació. CorAvant ha d’obrir-se a la recerca, amb tot el que això comporta: captar recursos econòmics; priorització de línies de recerca; establir convenis amb centres diversos; combinar i interconnectar esforços amb altres entitats, fundacions, centres de recerca, associacions; anàlisi i avaluació de la pròpia dinàmica i de l’impacte real d’actuació. CorAvant ha de fer un cop de cap decidit i valent. Si ens quedem al llit no en sortirem.

I ja per acabar, com a pare i avi, quin consell donaries als adolescents sobre l’etapa que estan vivint?

Ja sé que cadascú viu l’adolescència des de l’exclusivitat més irreductible. De fet, és el trànsit en què descobrim que som únics i que ningú no ens pot entendre. Als adolescents jo sols els diria una cosa: que parlin. Fer-se adult és, en part, saber-se expressar. Penseu que l’art de comunicar-se té dos moments: dir i parar l’orella. Aprens a parlar quan saps mossegar-te la llengua oportunament. Saps callar quan cerques la paraula justa. Jo els diria que parlin, doncs, i que callin. Que xerrin i que escoltin. Que parlin, que no es deixin res al pap, que reivindiquin, que discuteixin, però que escoltin, educadament, sense insultar. Tres consells: —ep, escolta!— primer, que parlin; segon, que parlin; i, finalment, i tercer, que parlin.