Durant l’entrevista, la Rosana va parlar del naixement de l’Associació, qui som, què fem, què és una cardiopatia congènita, la importància del servei de voluntariat de l’entitat i a qui atenem:
“En un principi ateníem a nens, però gràcies als avenços mèdics, aquests nens s’han fet grans. Ara donem cobertura a tothom. Atenem a persones adultes amb cardiopatia congènita que ja tenen aquesta patologia des que van néixer, i també ens hem trobat amb molta gent gran a qui se’ls detecta una cardiopatia”.
“És una patologia que té un aspecte mèdic important (…) i també hi ha tota una sèrie de repercussions d’aquesta patologia i aquí és on entra el nostre treball (…) què significa tenir un fill amb cardiopatia congènita, afrontar una intervenció quirúrgica d’alt risc, el moment d’hospitalització… i tot el que representa créixer, viure i conviure amb aquesta malaltia”.
També va parlar de l’evolució del moment del diagnòstic de la patologia i de la Gran Festa del Cor al Parc d’Atraccions Tibidabo de diumenge 7 d’octubre i de totes les activitats que hi durem a terme:
“Volem donar a conèixer aquesta patologia, donar-li visibilitat, sensibilitzar de les dificultats que tenen les persones amb una cardiopatia i recaptar fons per poder continuar amb els projectes que tenim. Aquest any, la Festa va dedicada a cuidar el nostre cor, només en tenim un, l’hem de cuidar i hem de ser conscients que hem de tenir uns hàbits saludables de vida, tinguem una malaltia o no”.
I dels projectes i reptes de futur de l’Associació per donar suport a les persones amb cardiopatia congènita i a les seves famílies.