Resultats de la cerca "festa del cor"

L’AACIC rep una donació del Ball de Gitanes de Sant Vicenç de Castellet

El cap de setmana del 8 i 9 de juny, Sant Vicenç de Castellet va acollir una nova edició del Ball de Gitanes a la plaça de l’Ajuntament, una festa històrica declarada d’interès local i adherida al catàleg del patrimoni festiu de Catalunya. Aquest any van fer rècord històric de balladors: n’hi havia més de 350!

L’Héctor Jurado i la Sandra Montero, els pares de la Dúnia, són socis de l’Associació de Cardiopaties Congènites, l’AACIC, i participen en aquesta festa des de fa anys. Enguany la família va proposar que l’entitat beneficiària del Ball fos l’AACIC.

Moltíssimes gràcies de tot cor!

Coneix més sobre les Gitanes de Sant Vicenç de Castellet

“En Biel és un Cor Valent i està aconseguint ser un gran guerrer”

El Biel és un nen de 10 anys apassionat pel futbol. Jo diria que sense la pilota als peus el Biel perd la seva essència. Juga des que tenia 3 anys i mai s’havia trobat malament, però en una revisió medico-esportiva l’electrocardiograma no va sortir bé i ens van derivar al cardiòleg. Va ser llavors, i després de proves més exhaustives, quan vam descobrir que tenia una cardiopatia congènita asimptomàtica. La malaltia ha estat controlada en tot moment i, amb el vistiplau del doctor, el Biel ha seguit jugant de manera federada en el seu equip de futbol fins ara.

Aquesta temporada, però, ha estat una mica atípica perquè com he dit abans el Biel està asimptomàtic i només l’olfacte que ens caracteritza a les mares ens feia veure el nen de manera diferent en els partits: se’l notava més cansat, en alguns moments esbufegava més del compte, volia fer canvis de ritme, però li costaven molt… Així que en un dels controls va arribar aquell moment tan temut: era hora d’operar al Biel per posar-li un marcapassos que controlés el seu bloqueig complet.

Ha estat una operació exitosa, però l’abans i el després estan sent moments durs perquè costa molt encarar una notícia com aquesta i adaptar-se a una nova realitat, i més a un nen de 10 anys que no manifestava símptomes evidents, com ara les síncopes.

El món del futbol, des dels clubs més petits fins als clubs més grossos, s’han bolcat amb l’operació de cor del Biel i tot aquest suport ens dóna energia per seguir endavant amb aquest creixement personal que significa aquesta lliçó de vida. D’altra banda, conèixer l’AACIC ens ha alleugerit el nostre neguit doncs ens han assessorat i acompanyat en aquest camí que ara ens està tocant viure.

En Biel és un COR VALENT i amb l’ajuda de l’Héctor Simón, jugador de futbol professional i coach, està aconseguint ser un gran guerrer d’aquesta història i ben aviat el tornarem a veure als terrenys de joc intentant ser un exemple per a altres persones. Això sí, val a dir que en Biel ha salvat la vida gràcies a una bona revisió medico-esportiva.

Anna Rosa

Unes Aventures.Cor de Nadal molt especials

Dimecres 2 de gener, abans de dinar, els pares i les mares van portar a la quitxalla a l’alberg i tots i totes ens vam instal·lar a les habitacions. Després de dinar, vam fer una ronda de presentacions, ja que hi havia gent nova, i cada un i cada una va explicar què és el que esperava de les Aventures.Cor de Nadal. Al vespre, després de sopar, vam començar a fer una activitat de relaxació, però els nens i les nenes tenien moltes ganes de parlar, d’explicar-se coses, tenien moltes ganes de retrobar-se, ja que no es veien des de l’estiu.

L’endemà al matí vam fer jocs al carrer perquè poguessin descarregar tota l’adrenalina que portaven a dins. A la tarda, després de dinar, vam fer teatre, es tractava de representar una història a partir d’unes cartes que els vam donar. A continuació, vam fer una activitat de mirar aquells poders que tenim cada un i cada una, les habilitats personals, allò que ens agrada i allò que se’ns dóna bé. Els nens i les nenes ho van representar mitjançant un treball manual que després van presentar a la resta dels seus companys i companyes. Després de sopar vam fer una mica de festa amb refrescos i patates, qui volia tenia jocs de taula per jugar, i d’altres van aprofitar aquella estona per parlar entre ells i elles.

L’últim dia vam arreglar les habitacions, vam fer maletes i vam fer l’assemblea per valorar les activitats i les Aventures.Cor de Nadal en general. I a l’hora de dinar vam celebrar l’aniversari de la Nerea!

El grup va valorar molt positivament aquestes colònies, que ja s’han consolidat com a espai de retrobament, ja que molts dels nens i les nenes participen en les tres Aventures.Cor que els oferim cada any. Tots i totes ens van mostrar les seves ganes de participar en les Aventures.Cor de Setmana Santa.

A partir de les 3 de la tarda, els pares i les mares anaven arribant a l’alberg a recollir els seus fills i filles. Estem segures que tots i totes s’han emportat una motxilla plena de bones experiències i noves aventures per explicar.

5è concurs fotogràfic: “I tu, com vius la Gran Festa?”

Com ja és habitual, torna el concurs fotogràfic de la Gran Festa del Cor. Totes les persones que pugin al Parc d’atraccions Tibidabo el diumenge 7 d’octubre poden participar-hi!

Com participar?

  • Penja fotografies de les activitats que es duen a terme a la Gran Festa del Cor al teu perfil de Facebook, Twitter o Instagram.
  • Pots penjar tantes fotografies com vulguis.
  • Posa-hi l’etiqueta #GranFestaDelCor
  • Menciona a l’AACIC CorAvant perquè puguem veure la publicació:
    • Facebook: aacic
    • Twitter: @coravant
    • Instagram: @aacic.coravant

Guanyador/a del concurs

La fotografia guanyadora serà la que aconsegueixi més m’agrada i s’emportarà una entrada doble per a la Gran Festa del Cor 2019!

Molta sort a totes i a tots!

5è concurs fotogràfic: “I tu, com vius la Gran Festa?”

Només tenim un cor!

Els infants i joves amb cardiopatia congènita tenen molt clar que només tenen un cor. Ells ja han nascut amb una cardiopatia però saben que seguint uns hàbits saludables i un control mèdic periòdic poden pal·liar les repercussions de la seva patologia.

Una cardiopatia congènita és una malformació de l’estructura del cor que s’inicia des del primer moment de la gestació i que necessita un seguiment mèdic al llarg de tota la vida i, sovint, tractament quirúrgic. Fa més de 20 anys, la cardiopatia congènita es tractava durant la infància i els cardiòlegs lluitaven per la supervivència d’aquests nens i nenes. Ara, en canvi, hi ha hagut un canvi d’enfoc: La cardiopatia congènita ja es considera una malaltia de llarga durada, que va des de la infància fins a l’edat adulta.

Davant d’aquesta nova realitat, la tasca de metges, personal sanitari i l’AACIC, l’Associació Cardiopaties Congènites, convergeix amb un objectiu comú: treballar per unificar criteris i mètodes per tal de pal·liar l’impacte de les repercussions en el dia a dia d’aquestes persones i contribuir a la millora de la qualitat de vida.

Amb motiu del Dia Mundial del Cor, l’Associació i Fundació de Cardiopaties Congènites (AACIC CorAvant) ofereix i participa en un seguit d’activitats que clouran el diumenge 7 d’ octubre al Parc d’atraccions Tibidabo amb la 24a gran Festa del Cor en suport als infants i joves amb cardiopatia congènita.

Agenda de l’AACIC CorAvant al voltant del Dia Mundial del Cor

Xerrada: Cardiopatia congènita i hàbits saludables per gaudir d’una bona qualitat de vida
A càrrec de Rosana Moyano, psicòloga de l’AACIC CorAvant.
Organitza: Centre d’Atenció Primària de Vallirana.
Dia: dimecres 26 de setembre.
Hora: 18 hores.
Lloc: Masia-Molí de Can Batlle (C/Molí 2-4) Vallirana

Xerrada: Cardiopatia Congènita, en què podem ajudar-te?
A càrrec de Rosana Moyano, psicòloga de l’AACIC CorAvant.
Organitza: Centre d’Atenció Primària de Sants
Dia: dijous 27 de setembre.
Lloc: Cap Sants (Passatge del Vapor Vell 6-8) Barcelona
Hora: 18 hores.

Fira Fem-ho Junts per la Infància
Taller AACIC CorAvant “Fes un dibuix per un infant que està a l’hospital”
Organitza: Associació Las Historias de Sofia.
Dia: dissabte 29 de setembre.
Hora: de 12 a 20 hores.
Lloc: Jardins de Terramar, Sitges.
Els beneficis de la fira es destinaran a instal·lar desfibril·ladors a les escoles Agnès, Maria Ossó, Miquel Utrillo i Esteve Barrachina.

Exposició desCORDa’t
Un projecte de Raquel Llorens que persegueix mostrar d’una forma oberta i natural les cicatrius causades per una operació a cor obert. Amb fotografies d’Albert Folch, Josep Guindo, Pere Lluís Serracanta, Montse Serenó i Estudi Fotogènia. Amb el suport de l’Associació de Cardiopaties Congènites i la col·laboració de l’Agrupació Fotogràfica de Catalunya.
Dies: del 25 de setembre al 13 d’octubre.
Horari: de dilluns a dissabte de 17.30 a 21 hores.
Inauguració de l’exposició dissabte 29 de setembre.
Lloc: Agrupació Fotogràfica de Catalunya (carrer del Duc, 14) Barcelona

24 Gran Festa del Cor al Parc d’Atraccions Tibidabo
Festa solidària en suport als infants i joves amb cardiopatia congènita
Dia: diumenge 7 d’octubre.
Organitza: AACIC CorAvant i Parc d’Atraccions Tibidabo, amb el suport d’Ajuntament de Barcelona, la Generalitat de Catalunya i Obra Social La Caixa.
Lloc: Camí del Cel del Parc d’Atraccions Tibidabo.
Entrada Solidària: 6€ fins els 16 anys i 26€ a partir del 17 anys.

Una setmana increïble a les Aventures.Cor d’estiu

Del 15 al 22 de juliol, 37 nens, nenes, nois i noies han participat en les Aventures.Cor d’estiu, les colònies de l’AACIC CorAvant. Durant tota aquesta setmana han realitzat un munt d’activitats educatives i lúdiques.

Cada dia el començàvem fent una mica d’activitat física: ioga, karate, estiraments, jocs amb pilota… i després amb un bon esmorzar. Seguidament, fèiem l’activitat del matí: taller de samarretes, test d’intel·ligències múltiples, xerrada sobre sexualitat, taller de reanimació cardiovascular… I ho complementàvem amb una estona de lleure a la piscina per combatre la calor. Després de dinar, i abans de l’activitat de la tarda, fèiem una petita activitat de relaxació. I a les tardes hem fet diversos tallers per treballar l’autonomia i el treball en equip. Després del sopar, per grups fèiem l’informatiu, un espai on explicàvem les notícies del dia, la previsió del temps i, fins i tot, alguns ens inventàvem alguns personatges humorístics!

Petits i grans ens ho hem passat d’allò més bé fent una excursió fins al Llac de Banyoles amb remullada inclosa, la festa Holly, una gimcana, l’acampada, el sopar de gala i diversos jocs de nit. I l’últim dia, vam fer la tradicional coreografia amb els pares i mares!

Aquí podeu veure un recull de fotografies:

El cor segueix bategant a PortAventuraWorld

Escolta el teu cor va ser el lema escollit per a celebrar la cinquena Festa del Cor amb l’objectiu de lluitar pel cor dels infants i joves de Catalunya i recaptar fons per millorar la seva qualitat de vida.

El cor és el motor de cos, s’ha d’escoltar bé per saber com funciona tant si es té un cor sa com si està malalt. Un any més es confirma que la col·laboració entre la Fundació PortAventura, la Fundació She Obra Social La Caixa i la Fundació CorAvant, infants malalts del cor, dóna grans fruits. Les entitats organitzadores proposaven fer un senzill test que a molts els va servir per adonar-se que, encara que no el sentissin, el cor bategava i que de tant en tant era bo escoltar-lo. A més a més, entre atracció i atracció, els visitants que s’apropaven a la zona de la festa a l’Hacienda podien fer-se la fotografia del cor amb l’Epi i el Blas o el Triki, fer un dibuix pels infants hospitalitzats, omplir el test d’Escolta el teu cor i emportar-se una motxilla com a record de la festa.

La Fundació CorAvant destinarà els beneficis de la festa a l’atenció psicosocial que l’entitat duu a terme amb infants i joves amb cardiopatia congènita i amb les seves famílies. Cada setmana neixen 14 infants amb un problema al cor (1 de cada 120 naixements). Fa poc més de 20 anys, els cardiòlegs només podien centrar-se en la supervivència d’aquests infants. En l’actualitat, el nombre d’adolescents i adults que viuen amb cardiopatia congènita ja supera al nombre d’infants que neixen amb aquest diagnòstic. La cardiopatia congènita ja es veu com una malaltia de llarga durada, la tasca de metges, hospitals de referència i de la Fundació CorAvant convergeix amb un objectiu comú: treballar per unificar criteris i mètodes per tal de pal·liar l’impacte de les repercussions en el dia a dia d’aquestes persones i contribuir a la millora de les seves vides.

La Fundació SHE – Obra Social “la Caixa” dedica els seus esforços a crear un marc de referència d’allò que significa i comporta una educació que incideixi en l’adquisició d’hàbits saludables des de la infància, per tal de promoure un món on nens, nenes, joves i adults tinguin la capacitat d’actuar positivament envers la seva salut. Perquè si la societat redueix riscos, també redueix l’impacte de les malalties cardiovasculars, primera causa de mortalitat al món. Per això, els beneficis de la festa els destinaran al programa SI!, que duu a terme a les escoles de Catalunya

La Fundació PortAventura té com a missió donar suport a la integració de nens i joves en risc d’exclusió tant per motius socials com de salut. Entre altres activitats, dóna suport a entitats i organitzacions que desenvolupen projectes especials per aquests col·lectius i organitza accions d’accés al lleure per nens i joves encaminades a sensibilitzar la societat sobre aquestes realitats. La Festa del Cor és un clar exemple d’aquesta tasca.

Parlem de l’AACIC CorAvant a Canal Terres de l’Ebre

Durant l’entrevista, Mireia Salvador va explicar què és una cardiopatia congènita, l’assessorament psicosocial que oferim des de l’entitat als pares i mares que estan esperant un fill o una filla amb un problema al cor, en el seu dia a dia, l’escola, a casa…

També va parlar de l’índex d’incidència (1 de cada 120 naixements a l’any a Catalunya), dels més de 300 diagnòstics que hi ha i va aprofitar per donar a conèixer la V Festa del Cor a PortAventura pels infants i joves amb cardiopatia congènita.

Mira el vídeo sencer amb l’entrevista.

L’AACIC CorAvant a Canal Terres de l’Ebre

Durant l’entrevista, Mireia Salvador va explicar què és una cardiopatia congènita, l’assessorament psicosocial que oferim des de l’entitat als pares i mares que estan esperant un fill o una filla amb un problema al cor, en el seu dia a dia, l’escola, a casa…

També va parlar de l’índex d’incidència (1 de cada 120 naixements a l’any a Catalunya), dels més de 300 diagnòstics que hi ha i va aprofitar per donar a conèixer la V Festa del Cor a PortAventura pels infants i joves amb cardiopatia congènita.

Mira el vídeo sencer amb l’entrevista.

Canal 21 Ebre entrevista a Mireia Salvador, psicòloga de l’AACIC CorAvant

Durant l’entrevista, la Mireia va explicar què són les cardiopaties congènites, quines són les seves repercussions a nivell general, el servei d’atenció psicosocial que els professionals de l’AACIC oferim als infants, joves i adults amb cardiopaties congènites i a les seves famílies, i també va parlar d’alguns projectes que duem a terme des de l’entitat.

I, aprofitant que la V Festa del Cor a PortAventura ja està al caure, també vam tenir-hi un espai per parlar d’aquesta gran festa per donar a conèixer la realitat dels infants i joves que neixen amb problemes de cor i recaptar fons pels serveis d’atenció psicosocial que oferim als nens, nenes, nois i noies amb cardiopatia congènita i a les seves famílies.

Els infants i joves amb cardiopatia congènita, experts en el cor

Els nens i nenes que han nascut amb una cardiopatia són experts en el cor. Ells no han pogut prevenir-la però, escoltant-se bé poden avançar-se a les repercussions d’aquesta patologia. Prendre consciència de com funciona el cor i quines repercussions pot tenir sobre el cos és el primer pas per a la prevenció.

El dissabte 30 de setembre al Parc d’Atraccions Tibidabo se celebra, un any més, la Gran Festa del Cor. Sota el lema “Escolta el teu cor, escolta el teu cos” proposa a petits i grans aprendre, d’una forma lúdica, com escoltar el cor i parar atenció als efectes que aquest funcionament té sobre el cos. Cada cor i cada cos són diferents i cadascú ha de ser l’expert en ell mateix.

Esdeveniments com la 23a Gran Festa del Cor se celebren per mostrar que realitats que poden semblar molt llunyanes poden ser font d’aprenentatge personal i familiar.

El cor solidari, protagonista de la Gran Festa del Cor

Aquest any recuperem el moment més solemne de la festa: després del redoble de tambors de la Batukada, tothom aixecarà el cor solidari com a homenatge a tots els infants i joves que han mort durant l’any i els que estan hospitalitzats.

La cara: un cor de color vermell.

El dors: “escolta el teu cor, escolta el teu cos”, un test lúdic perquè petits i grans que participen a la Gran Festa del Cor facin abans i després de pujar a les atraccions.

Feliç Dia Mundial del Cor

La Federació Mundial del Cor, amb el suport de l’OMS (l’Organització Mundial de la Salut) i la UNESCO (Organització de les Nacions Unides per a l’Educació, la Ciència i la Cultura), ha designat el 29 de setembre com el Dia Mundial del Cor.

Aquest any el lema és “Comparteix el teu poder” i s’anima a tota la ciutadania a explicar com cuida el seu cor per portar una vida cardiosaludable: alimenta, mou i estima el teu cor!

El 29 de setembre del 2000 va ser el primer any que es va celebrar a tot al món i de forma coordinada amb tots els països amb l’objectiu de donar a conèixer massivament les malalties cardiovasculars, la seva prevenció, el seu control i el seu tractament.

Celebra amb nosaltres el Dia Mundial del Cor

El dissabte 30 de setembre vine al Parc d’Atraccions Tibidabo i suma’t a la 23a Gran Festa del Cor en suport als infants i joves amb problemes de cor de naixement.

Coneix tot el que t’espera a la Gran Festa del Cor