Es el momento en que socios y socias ponemos en común nuestras inquietudes y aprobamos los temas que decidimos en asamblea. Ya sabéis, sin embargo, que, en cada Encuentro, pasan muchas más cosas. Hay momentos para decidir, para escuchar, para compartir la mesa… y para reír. Esto es lo que ocurrió en el Encuentro 2010, que hicimos en una masía en medio de un pueblecito, Saifores, en Banyeres del Penedès.
Arantxa, Cristina, Miquel y Benjamí cuentan su experiencia como adultos con cardiopatía
Arantxa se presenta y dice que es “ventrículo único”. Sonríe y aclara: “No quiere decir que no tenga dos. Es que uno no funciona, y el otro hace el trabajo de los dos”. Su madre trabajaba y la abuela la tenía en la cocina para que hiciera vahos hasta que un día perdió la conciencia. La llevaron en helicóptero a Barcelona al hospital. Dice que nunca se ha sentido “niña enferma” y que de pequeña le costaba la gimnasia, “pero un papel del médico lo resolvió”. Tiene la sensación de que los únicos límites que ha tenido los ha puesto ella misma. De joven salía con amigas del instituto y hacía lo mismo que ellas. Para Arantxa lo más difícil fue aceptar que no podría tener hijos biológicos. “Salía llorando del médico”, explica. Mira a su marido y le agradece la paciencia de aquellos momentos: “él me consolaba, y me convenció que podríamos adoptar. ¡Qué experiencia! Inolvidable. La primera vez que vi a mi hijo pensé que había nacido para mí. ¡Asimismo como lo digo! Fue un momento inolvidable. Puedo decir que gracias a mi cardiopatía he encontrado a mi hijo”. Y añade que le está educando para que acepte que su madre no le llevará a cuestas: “Él sabe que voy al médico a hacerme el seguimiento del corazón, se lo cuento todo”.
Miquel dice que sus padres nunca lo trataron como un chico diferente. Tiene veintiocho años, ha trabajado en el campo. Siempre ha hecho deporte, “pero no de competición”, aclara. Para Miquel ha sido importante que sus amigos supieran que tenía una cardiopatía: “Se lo he explicado siempre. ¡Han sido mis aliados! Pienso que es bueno. Si me coge una bajada de tensión, como alguna vez me ha pasado, la gente sabe mejor lo que debe hacer”. Eran sus amigos quienes le decían: “¿Quieres decir que puedes hacer esto?”. Recuerda que hacia los catorce años los amigos empezaron a fumar. “Tú mismo descubres que no te va bien”, dice. Miquel cambia de tono. Habla más despacio ahora. Nos dice que a los veinte años tuvo una crisis. “Fue entonces cuando conocí AACIC. Hablé con una psicóloga. Lo saqué. Fue bien”. Da la impresión de que todo esto que explica queda lejos. Ahora Miquel tiene pareja. Cuando le pedimos cómo ve su vida dice que normal. “Hacemos una vida normal”.
Taller “Anatomía y mecánica del corazón”
La cardióloga pediátrica Cristina Marimon, del Hospital Sant Joan de Reus, y que trabaja también en el equipo del Hospital de la Vall d’Hebron, respondió a las preguntas de todos los jóvenes que participaron en el taller “Anatomía y mecánica del corazón”.
¡Gracias a la empresa Show Factory por su colaboración!
¡Un taller que no falla! Las chicas y los chicos no tienen ningún inconveniente en dejarse pintar la cara y convertirse, por un momento, en un personaje de fantasía… o de terror!
