Ayer a las 6 de la tarde, Mireia Salvador, psicóloga de la AACIC CorAvant, presentó el proyecto de atención a las personas con cardiopatía congénita y a sus familias durante los periodos de hospitalización que llevamos a cabo desde la entidad al III Congreso Internacional de Psicología Clínica en niños, niñas y adolescentes.
Cuando a un niño o a una niña se le diagnostica una cardiopatía congénita, toda su familia se ve afectada de una forma importante. Es un momento de crisis inevitable donde todos tienen que afrontar la nueva situación que comporta la aparición de una afluencia de sentimientos y emociones: de culpa, de vulnerabilidad, soledat, miedo, impotencia, desorientación…
En estas situaciones, en AACIC CorAvant creemos que es muy importante la intervención de la figura del psicólogo para dar apoyo psicosocial a las familias y a las personas con cardiopatía congénita en los distintos momentos relacionados con el diagnóstico y el tratamiento de la patología. El objetivo es ofrecer información, orientación, acompañamiento y apoyo emocional durante la estancia a hospitalaria, para hacer una mejor aceptación de la nueva situación y a la vez transformarla en una experiencia constructiva.
Durante los días 16, 17 y 18 de noviembre, Àngels Estévez, Mireia Salvador y Gemma Solsona, psicólogas de la AACIC CorAvant, están en Sevilla participando al III Congreso Internacional de Psicología Clínica en niños, niñas y adolescentes, organizado por el grupo de investigación AITANA de la Universidad Miguel Hernández. Este Congreso es una cita anual de interés para numerosos investigadores y profesionales procedentes de varios países o centros de investigación internacionales, un espacio ideal para compartir experiencias, divulgar investigaciones y debatir sobre nuevos adelantos y futuros campos de intervención en este ámbito.
Además de presentar el proyecto de atención a las personas con cardiopatía congénita y a sus familias durante los periodos de hospitalización también presentarán los proyectos de espacios de encuentro online y de espacios de padres y madres con hijos e hijas con cardiopatía congénita que llevamos a cabo desde la entidad.
