En esta sesión participaron 6 personas, coordinadas por la psicóloga de AACIC Rosana Moyano y durante la hora y media que duró el encuentro hicimos un repaso de todo lo que ha surgido durante los 5 meses que ha durado el Espacio y aprovechamos para hacer una valoración y aportar nuevas propuestas de cara al curso próximo.
Durante el año hemos hablado del impacto del diagnóstico en un primer momento, el enfrentamiento de los momentos de crisis relacionados con la evolución de la patología, la toma de conciencia, la sobreprotección de los padres y madres, las relaciones sociales, la vida en la escuela… y en dos sesiones invitamos a dos jóvenes con cardiopatía congénita para que nos dieran su testimonio y pudieran responder las preguntas de los padres y madres del Espacio.
Los y las participantes comentaron que, a pesar de que los temas que se tratan sean siempre parecidos, no les molesta ni se cansan, puesto que se dan cuenta que su discurso va cambiando y evolucionando. Los que ya llevan más tiempo ven que con el paso de los años van variando de perspectiva y la visión que tienen de sus hijos e hijas va creciendo con normalidad. También reconocen que siempre habrá preguntas sin respuesta, pero que tendrán que vivir con algunas incertidumbres.
Todos y todas coincidieron que participar en este Espacio les ayuda a reflexionar sobre cómo viven la dolencia de sus hijos e hijas, les permite hablar de lo que les preocupan y les aporta información y orientación. Además, poco a poco, ven que con su experiencia pueden ayudar a otros padres y madres con hijos e hijas más pequeños y se dan cuenta que ellos y ellas ya están en otro momento diferente y que han superado muchas cosas.
El Espacio virtual para padres y madres con hijos o hijas con cardiopatía congénita empezó el 29 de octubre de 2018 y nos hemos encontrado cada último lunes de mes.
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