Este proyecto, que ha sido elaborado conjuntamente por la Universidad y el Instituto Nacional de Cardiología, se centra en dar apoyo psicosocial a madres y padres de niños, niñas y jóvenes que viven con una cardiopatía congénita.
A partir de este proyecto nace el libro electrónico «Se Hace camino al narrar. Historias de niños y jóvenes que viven con un corazón distinto», libro del cual AACIC es coeditora. Una recopilación de historias contadas por padres y madres que compartieron muchos ratos en el hospital de México. Aunque la realidad mexicana es diferente a la nuestra, los sentimientos, las dudas y los miedos de estos padres y madres son los mismos que los que podemos vivir nosotros. Esta publicación muy pronto saldrá a la luz.
Después de este primer contacto con la entidad, Alejandro se apuntó también a los ciber espacios de AACIC CorAvant, como padre de una niña con cardiopatía congénita.
Os dejamos aquí el testimonio de su experiencia: