Supongo que nosotros, como la mayoría, hemos ido aprendiendo que es una cardiopatía congénita sobre la marcha. Un día de finales de agosto del año 2006 sentimos, por primera vez, estas palabras que nos acompañarán, tanto a nosotros como a Biel, el resto de nuestra vida.
Enseguida buscamos alguien que supiera de qué iba todo esto, pero no técnicamente, sino alguien que supiera de primera mano qué representa esa etiqueta. No nos hizo falta buscar mucho, enseguida encontramos unas siglas, un poco complicadas de recordar, AACIC.
Desde el primer momento encontramos una gente que ponía mucho empuje, que sabían de qué hablaban y que ofrecían ayuda sin pedir nada a cambio.
Poco a poco, estas cinco letras han formado parte de nuestra familia y hay que decir que hasta ahora ha sido una familia que no nos ha fallado. Han ayudado a Biel en todo lo que les hemos pedido, desde hablar con la escuela para hacerlo todo más fácil, ayudarnos a plantear abiertamente las cosas tanto con Biel como con el resto de nuestro entorno, a hacerle más humana la estancia en el hospital durante las fiestas de Navidad de 2010…
Sé que muchos de los que os habéis acercado a AACIC pensáis cosas semejantes, nuestra vida es un poco más feliz sabiendo que están ahí.
Familia Xandri Càrdaba