En las revisiones prenatales exhaustivas no detectaron ningún problema. Más tarde alegaron que tenía la arteria pulmonar bastante ancha y pasaba mejor la sangre.
Con 7 meses operaron a Jaume a corazón abierto en el Hospital Sant Joan de Déu. Fue en el postoperatorio cuando conocimos a Rosana de la Asociación de Cardiopatías Congénitas (AACIC). Su apoyo durante aquellos primeros años fue muy importante para la familia.
Tuvo distintas bronquitis y neumonías que requirieron hospitalización hasta que tuvo casi tres años, después se estabilizó. Nunca ha necesitado medicación por la cardiopatía.
Cuando era más pequeño se cansaba más a menudo y hacía juegos tranquilos. Muchas veces dirigía sus amigos para que fueran ellos los que se movieran mientras él participaba.
Ahora tiene 12 años y es un niño muy sano. De momento, las revisiones anuales dicen que podrá esperar hasta pasada la adolescencia para cambiar la válvula pulmonar. Lo que sí es que está muy delgado, aunque come igual que sus hermanos. O más. Cuando hace carreras cortas en la escuela, ha quedado el primero de varias clases. ¡Hace sufrir!
Esperamos que cuando le toque cambiar la válvula, pueda ser por catéter y no sea necesario hacerlo una nueva intervención a corazón abierto.
En la foto podéis ver a Jaume con su hermana pequeña.
Anna Benet