Actualitat i experiències

Eugènia Solé, Gemma Solsona i Ariadna Marsal van parlar sobre com es viu amb una cardiopatia congènita a l’escola

Dins del segon Cicle de xerrades per a pares i mares amb infants amb cardiopatia congènita

Dimecres 13 de maig va tenir lloc a la Sala d’Actes de l’Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta una xerrada sobre com es viu amb una cardiopatia congènita a l’escola.

Eugènia Solé, mestra de l’Escola Migdia de Girona, va parlar del funcionament intern de l’escola i del paper dels mestres a l’hora d’atendre el seu alumant, tingui o no tingui dificultats d’aprenentatge. A més, va concretar que amb aquells alumnes que presenten certes dificultats, des de l’Escola Migdia s’ofereix el Servei EAP (Equip Assessorament Pedagògic), el SEP (Suport Escolar Personalitzat) i la possibilitat de participar en grups reduïts o grups flexibles, amb l’objectiu d’ajudar a l’alumne o alumna a assolir els seus objectius. Solé també va parlar de la importància de la integració a l’escola i també d’establir una relació estreta entre escola i família.

A continuació, la psicòloga i responsable de l’AACIC CorAvant a Girona, Gemma Solsona, va presentar el Servei d’atenció a les escoles de l’entitat: la integració dels alumnes de P3, el seguiment dels alumnes amb cardiopatia congènita durant els anys lectius… Solsona va presentar també la “Guia Vivir y convivir”, que ofereix informació i orientacions pràctiques a les famílies amb infants amb cardiopatia congènita; i la “Guia Infancia con cardiopatía congénita”, dirigida a tots els professionals de l’educació per a donar a conèixer aquesta patologia i les seves conseqüències entre els nens, nenes i joves.

Finalment, Ariadna Marsal, va parlar en primera persona sobre la seva experiència personal com a alumna que, malgrat les dificultats que li ha anat plantejant la seva cardiopatia i les quatre intervencions que li han fet al llarg de la seva vida, a l’escola sempre s’ha sentit com una nena més podent fer, amb l’acompanyament dels professionals, totes les activitats igual que els seus companys i companyes de classe. L’Ariadna va transmetre a tot al públic assistent que ha après de les seves dificultats: quan va acabar el batxillerat no va obtenir la nota necessària per entrar a medicina i va optar per cursar un cicle formatiu de tècnica de laboratori, fet que va acabar de definir que el que realment volia era estudiar medicina. I finalment ho ha aconseguit.

La xerrada sobre com es viu amb una cardiopatia congènita a l’escola s’emmarca dins del segon Cicle de xerrades per a pares i mares amb infants amb cardiopatia congènita: “Les repercussions de les cardiopaties congènites en la vida quotidiana”, organitzat per l’AACIC CorAvant i l’Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta.

A Catalunya cada any neixen 637 nadons amb aquesta patologia, 60 dels quals a la demarcació de Girona. Gràcies als avenços mèdics dels darrers anys un 90% d’aquests nadons arribarà a l’edat adulta però necessitaran un control mèdic al llarg de les seves vides i, sovint, d’una o vàries intervencions quirúrgiques. Actualment a Girona hi ha gairebé 2.000 persones de més de 16 anys que conviuen amb una cardiopatia congènita.

 

Data d'event

Inici: 13 maig, 2015

Lloc: Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta, Gerona, España