8 pares i mares, juntament amb la Rosana Moyano, psicòloga de l’AACIC CorAvant i dinamitzadora d’aquest espai, vam parlar de prendre consciència de la cardiopatia i com expliquem als fills o filles i a l’entorn què és viure i conviure amb la malaltia a la segona trobada de l’Espai on-line de pares i mares que va tenir lloc el dilluns 27 de novembre.
Primer de tot, cada una de les persones assistents van explicar com entén la patologia del seu fill o filla i com els hi transmet el que té. Vam reflexionar sobre el que sentim quan parlem d’això i com aquesta reflexió, pausada i madura, ens dóna eina per després poder transmetre als fills o filles allò que els passa, ajudant-los a l’hora de prendre consciència i informar-los perquè aprenguin a viure la seva particularitat.
Pròximes trobades de l’Espai on-line de pares i mares
- 18 de desembre de 2017: pors i sobreprotecció.
- 29 de gener de 2018: la vida a l’escola.
- 26 de febrer de 2018: relació entre germans quan un d’ells té una cardiopatia congènita.
- 19 de març de 2018: la vida de parella quan tenim un fill o una filla amb cardiopatia congènita.
- 23 d’abril de 2018: esport i activitat física.
- 28 de maig de 2018: recursos de què disposem.
- 18 de juny de 2018: reflexions finals i valoració de l’Espai.
Recorda que a l’Espai on-line de pares i mares ens reunim cada últim dilluns de mes de 21 a 22.30 hores. Aquest Espai està obert als pares i mares que tenen un fill o una filla amb cardiopatia congènita perquè puguin compartir vivències i experiències.
Per a més informació, pots contactar amb la Gemma Solsona, psicòloga de l’AACIC CorAvant, trucant al 685 274 405 o enviant un correu electrònic a infogirona@aacic.org