Dimecres 28 de febrer va tenir lloc l’Espai mensual a Tarragona per a pares i mares amb fills i filles amb cardiopatia congènita, dinamitzat per Àngels Estévez, psicòloga de l’AACIC CorAvant i responsable de la delegació. En aquesta ocasió vam parlar del certificat de discapacitat i altres recursos que tenen les famílies.
A vegades, des del naixement d’un infant amb cardiopatia congènita, molts pares i mares senten a parlar d’aquest certificat i el tramiten, però d’altres, en canvi, esperen que apareguin les primeres necessitats, sigui a l’escola o quan els pares han d’ajustar la seva vida laboral, familiar i d’oci a la patologia del seu fill o filla. Per a tramitar aquest certificat es té en compte el tipus de cardiopatia congènita i sobretot les repercussions que aquesta té en la vida quotidiana del nen o de la nena. És a dir, es valora com la patologia incideix en el seu dia a dia.
Molts dels pares i mares descriuen aquesta tramitació com un pas més en acceptar que el seu fill o filla té unes necessitats diferents que els altres, com un reconeixement extern dels problemes o possibles problemes que el nen o la nena es pot trobar.
A més a més del certificat de discapacitat també vam tractar altres recursos com ara la llei de la dependència, l’estimulació primerenca en cas necessari dels CDIAP’s, les beques d’ensenyament per l’alumnat amb necessitats educatives especials i la nova prestació per fill amb càncer o malaltia greu on entrarien també les cardiopaties congènites.
Paral·lelament a l’Espai de pares i mares, també hi va haver l’Espai infantil, on els més menuts van treballar una sessió de dansa corporal per a millorar la seva coordinació. S’ho van passar d’allò més bé amb l’Anita, gran voluntària de l’AACIC CorAvant; l’Anna, infermera; i la Laura, pedagoga de pràctiques. A la foto podeu veure la Hanna i l’Iris amb l’Anita.