Durant el programa van parlar de la 25a Gran Festa del Cor, que se celebra aquest diumenge 6 d’octubre al Parc d’Atraccions Tibidabo, una “Gran Festa per celebrar la vida” (Gemma). I també van parlar de viure i conviure amb una cardiopatia congènita i de l’Associació de Cardiopaties Congènites, l’AACIC.
Aquí us deixem algunes frases que van sortir:
“La cardiopatia és una malaltia que fa molta por. Quan tens el diagnòstic, l’impacte és molt gran perquè t’estan dient que el teu fill o filla té un problema de cor…” (Gemma)
“El primer any és de lluita i supervivència (…), però són nens i nenes que viuen, sobreviuen i tenen una qualitat de vida” (Gemma)
“A l’Adrià li van detectar la cardiopatia quan va néixer. Ara té 18 anys, cap a 19, i s’acaba de treure el carnet de conduir” (Míriam)
“Una de les bases de l’entitat és compartir experiències. Com a professionals, podem acompanyar i ajudar, però el mirall és qui ha passat pel mateix que ells (…) perquè veus que, malgrat les dificultats, te’n surts, pots tirar endavant” (Gemma)
“Els infants i joves tenen molt clar que qui més pateix són el seu pare i la seva mare” (Gemma)
“L’Adrià no s’ha sentit mai sol (…) Hi ha moments que els pares inspiren molt i és important que preparis el teu entorn. No s’ha de tapar el que té el teu fill, sempre s’ha d’anar amb la veritat en endavant” (Míriam)
“És important que les famílies sàpiguen que hi som, però que contactin amb nosaltres si ens necessiten, quan vulguin” (Gemma)
“Cal que les escoles s’informin de les repercussions concretes de la cardiopatia congènita del seu alumne per a no caure en la sobreprotecció i per a entendre que potser un dia pugui fer una cosa, però l’altre no (…) ells en tot moment saben si poden o no poden fer-ho” (Gemma)
“És molt important poder fer festes com la Gran Festa del Cor per parlar de les cardiopaties congènites des de la normalitat. Hi ha nens i nenes que neixen amb problemes de cor i que acaben fent una vida normal” (Gemma)