Aventuras.Cor, las colonias para niños y niñas, con cardiopatía congénita

Nuestra entidad, en 2006 decidió crear unas colonias de verano a raíz de la preocupación de varias familias al ver que, aunque la oferta de ocio que hay en Cataluña es muy amplia, no había proyectos que aceptaran niños, niñas o adolescentes con cardiopatía congénita, debido a que sus equipos de monitores no se veían preparados para atender a este colectivo.

Queremos normalizar la patología de los niños y niñas en su vida cotidiana y en la de su entorno y, de este modo, favorecer su inclusión. Es por eso que las colonias también están abiertos a hermanos, familiares y amigos que también quieran participar.

Año tras año, las colonias han ido evolucionando y consolidándose hasta convertirse en un espacio de encuentro e intercambio de experiencias.

El año 2016 los participantes y las familias nos pidieron si podíamos ampliar el proyecto de forma que estos niños, niñas y adolescentes se pudieran encontrar más a menudo. Es por eso que desde el 2017, las colonias se convierten en las Aventuras.Cor, de tal forma que se celebran tres veces al año, coincidiendo con las vacaciones escolares: Navidad, Semana Santa y verano.

A las Aventuras.Cor, los y las participantes viven la experiencia de unos días de desconexión en medio de la natura, realizan actividades de ocio y también se incentivan espacios de conversación para hablar de dudas, miedos e inquietudes de su día a día y se comparten experiencias vividas. En las colonias creamos un entorno para niños y niñas con cardiopatía y sin ella para que aprendan a convivir, a ser respetuosos y a descubrir que todas y todos tenemos nuestras posibilidades y nuestras limitaciones. La clave reside en conocerlas.

Este proyecto está liderado y gestionada por la Asociación de Cardiopatías Congénitas (AACIC) y la Fundación CorAvant con la colaboración del Hospital de Sant Pau i la Santa Creu, el Hospital de Sant Joan de Déu, el Hospital Vall d’Hebron, el Hospital Sant Pau i Santa Tecla y otros centros de referencia de las cardiopatías congénitas.

Objetivos

  • Descubrir las capacidades, potencialidades y limitaciones de cada participante y cómo adaptarlas a su vida.
  • Lograr que la familia, a menudo demasiado protectora, potencie la autonomía, el crecimiento fuera del entorno familiar y el proceso de socialización de su hijo o hija.
  • Ofrecer unos días de respiro familiar.
  • Crear un entorno de personas con cardiopatía y sin ella para que aprendan a convivir, a ser respetuosos y a descubrir que todos tenemos nuestras posibilidades y nuestras limitaciones. La clave reside en conocerlas.