Horario: de 10 a 14 horas y de 16.30 a 20.30 horas
Lugar: Parc Teodor González de Tortosa
Organiza: Oficina del Voluntariat de Tortosa
Colabora: Ajuntament de Tortosa
Entrada libre y gratuita
AACIC, Associació de Cardiopaties Congènites, y la Fundació CorAvant, participaremos junto con 26 entidades más de Tortosa.
Durante todo el día habrá distintas actividades para toda la familia: el grupo infantil Lo Golafre, el payaso Muniatto, el cantautor Albino Tena y los tributos acústicos a Mecano vintage y a Sopa de Cabra; danza con Neus Rodés; talleres, una chocolatada y una gincana con premio para quien la finalice con éxito. ¡Y muchas más sorpresas!
Este torneo tiene lugar gracias a la implicación de Laura Aradas, madre de Cesc, un niño que nació con una cardiopatía; y de Felicià Butinyà, vicepresidente del Atlètic Club Banyoles
Organiza: De tot cort amb el cort y AACIC, Asociación de Cardiopatías Congénitas
Patrocina: Dipsalut, Ajuntament de Banyoles, Consell esportiu Pla de l’Estany
Colabora: Dental Sant Gregori, Frit Ravich, El Restaurant de la Carpa de l’Estany, Haribo, Sant Aniol, Insbosch, restaurant can Xabanet, J. Estarriola
Los beneficios del torneo de fútbol irán destinados a la tarea de atención psicosocial a la infancia y juventud con cardiopatía congénita y a sus familias que lleva a cabo la Asociación de Cardiopatías Congénitas (AACIC) en la demarcación de Girona.
¡Durante el torneo habrá sorteos y juegos solidarios!
Lugar: Centre Sociocultural l’Estudi de Ordino (carrer Antoni Fiter i Rossell, 8)
Las cicatrices, en general, no gustan. No importa el porqué, el cómo o el dónde. A menudo se quieren tapar, borrar o eliminar. Representan un impacto traumático, tanto físico como emocional, difícil de asimilar y superar. El año 2018 Raquel Llorens fue operada a corazón abierto y tuvo que superar muchas barreras sociales, médicas y emocionales para poder volver a dar de amamantar a su hijo. Por eso quiso materializar su proceso personal en un proyecto fotográfico que compartió con veintinueve personas más. Un total de treinta testigos de niños, niñas. jóvenes y personas adultas que se desabrochan para mostrarnos, sin pudor, la cicatriz que les ha dado la vida.
La gran mayoría de personas que han nacido con una cardiopatía o que les han diagnosticado una en la infancia tienen que ser intervenidas una o varias veces durante su vida. Una de las repercusiones que se deriva de estas intervenciones es la cicatriz. Atender el impacto en el día a día de las personas adultas con cardiopatía es la misión de CorAvant.
Las promotoras que la desCORda’t llegue a Andorra son Sandra Herver y Àngela Pous. Las dos tienen cardiopatía congénita y conocieron a la Fundación CorAvant durante sus revisiones periódicas en el Hospital Clínic de Barcelona. Ahora, después de haber recibido el apoyo y la atención de la entidad, han visto indispensable sensibilizar la ciudadanía andorrana sobre lo que significa vivir y convivir con una cardiopatía, y dar a conocer a todas las personas que están viviendo la misma situación los servicios y proyectos de la Fundación CorAvant.
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