La llibreta és el complement ideal per a dur dins de la teva bossa per poder prendre notes, dibuixar, fer un croquis, anotar idees, paraules… en qualsevol moment del dia.

Viu el plaer d’estrenar aquesta llibreta amb la il·lustració original de la Rosa Cor que la Lourdes Ferreras va crear per l’entitat per a la imatge de Sant Jordi 2022.

Es tracta d’una rosa molt especial, amb un disseny monocromàtic, d’estil minimalista i amb un toc vintage.

Volia que estiguessin presents tant la rosa com els llibres en una única il·lustració, i per descomptat havia de portar un cor. Així va néixer la “Rosa Cor” com a representació de l’amor i de la vida.

Les paraules, com totes les coses importants de la vida, són més boniques quan neixen i surten del cor. I això és el que he volgut representar. El color fa al·lusió a la rosa i a la sang que bombeja aquest cor. També a la sang del drac de la qual va brotar el roser, segons la llegenda.”

Vaig decidir que les lletres sortissin sense ordre ni sentit, però que amaguessin tres paraules per crear un petit joc amagat. Les has trobat? Segur que sí!

Lourdes

Preu = 7 € + despeses d’enviament

Fes la teva comanda

Si vols conèixer una mica més la Lourdes, pots seguir-la a Instagram. La trobaràs com a @dracomuscart

Si t’ha agradat la llibreta Rosa Cor, també et pot interessar:

Tote bag «Rosa Cor»

Tote bag «Cor de vidre»

Il·lustracions digitals per personalitzar els teus regals

Autores: M. Cruz Molina Garuz, Verónica Violant Holz, Carmen Ponce Alifonso, Cristina Salmerón González, Crescencia Pastor Vicente, M. Àngels Balsells Bailón, Josep M. Sanahuja Gavaldà, M. del Carmen Ramírez , Rosa Armengol Aragonès, Montse Armengol Aragonès

Traducció: Griselda Fillat Riberas

Editorial: Laertes educación

Idioma: Castellà

Any: 2014

Sinopsi: La guia per a famílies que tenen un fill o una filla amb cardiopatia congènita és el resultat d’una recerca pionera sobre les necessitats educatives, psicològiques i socials dels nens, nenes i adolescents amb cardiopatia congènita, les seves famílies i els professionals de l’educació: Estudi multidisciplinari per a la millora de la qualitat de vida de la infància amb cardiopatia congènita (Barcelona, 2008). Aquesta recerca ha estat elaborada per professors de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), de la Universitat de Barcelona (UB), de la Universitat de Lleida (UdL) i de la Universitat Rovira i Virgili de Tarragona (URV), juntament amb professionals de l’Associació de Cardiopaties Congènites (AACIC).

Al llarg de la guia apareixen exemples que reprodueixen situacions reals en veu dels seus propis protagonistes amb la finalitat d’il·lustrar de manera vivencial els processos que es donen al voltant de la cardiopatia congènita.

Preu = 11 € + despeses d’enviament

Fes la teva comanda

Si t’ha agradat la guia Vivir y convivir, també et pot interessar

Guia «Infancia con cardiopatía congénita»

Llibre «Radiografia sentimental»

Conte «L’operació de cor del Jan»

Llibre «Tenía que sobrevivir»

Llibre «Els núvols»

Llibre digital «Lliurem batalles… i en podem aprendre»

Llibre «Se hace camino al narrar»

Autores: M. Àngels Balsells Bailón, Crescencia Pastor Vicente, Josep M. Sanahuja Gavaldà, M. Cruz Molina Garuz, Carmen Ponce Alifonso, Cristina Salmerón González, M. del Carmen Ramírez, Verónica Violant Holz, Rosa Armengol Aragonès, Montse Armengol Aragonès

Traducció: Griselda Fillat Riberas

Editorial: Laertes educación

Idioma: Castellà

Any: 2014

Sinopsi: L’inqüestionable avanç de la cirurgia , així com les noves atencions mèdiques han aconseguit augmentar el percentatge de la infància amb cardiopatia congènita que aconsegueix superar aquesta malaltia. Com a conseqüència, ens trobem davant una situació que posa als nostres recursos educatius i escolars davant una realitat desconeguda. Sovint, es constata com aquest alumnat presenta més dificultats d’aprenentatge i desenvolupament que la resta de nens i nenes no afectats per aquesta situació. Això provoca que els professionals que es dediquen a l’educació hagin de fer front a la noves necessitats educatives sense tenir suficient informació: què és una cardiopatia congènita?, quines són les repercussions reals de les cardiopaties?, quins recursos existeixen per a atendre les necessitats educatives d’aquest alumnat?, quines són les ajudes o recursos que disposen els professionals de l’educació?

El contingut d’aquesta guia és el resultat d’una recerca pionera sobre les necessitats educatives, psicològiques i socials dels nens, nenes i adolescents amb cardiopatia congènita, les seves famílies i els professionals de l’educació: Estudi multidisciplinari per a la millora de la qualitat de vida de la infància amb cardiopatia congènita (Barcelona, 2008). Aquesta recerca ha estat elaborada per professors de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), de la Universitat de Barcelona (UB), de la Universitat de Lleida (UdL) i de la Universitat Rovira i Virgili de Tarragona (URV), juntament amb professionals de l’Associació de Cardiopaties Congènites (AACIC).

Aquesta guia està dirigida a tots els professionals d’educació infantil i primària, així com tota la comunitat educativa de les escoles que té alumnat amb cardiopatia; amb això es pretén donar a conèixer aquesta patologia i les seves conseqüències, així com oferir recursos pedagògics que ajudin a la millor atenció de les seves necessitats educatives específiques.

Preu = 13 € + despeses d’enviament

Fes la teva comanda

Si t’ha agradat la guia Infancia con cardiopatía congénita, també et pot interessar

Guia «Vivir y convivir»

Llibre «Radiografia sentimental»

Conte «L’operació de cor del Jan»

Llibre «Tenía que sobrevivir»

Llibre «Els núvols»

Llibre digital «Lliurem batalles… i en podem aprendre»

Llibre «Se hace camino al narrar»

Autora: Mar Bonada

Publica: Associació de Cardiopaties Congènites (AACIC)

Idioma: Català (també disponible en castellà)

Any: 2013

Sinopsi: Als anys setanta, la diagnosi de la cardiopatia congènita al nostre país amb prou feines començava a ser una realitat. Per primera vegada uns quants cirurgians amb l’ajuda de cardiòlegs i pediatres s’atrevien a operar uns cors que, tot i que no sabien ben bé què els passava, tenien la certesa que si no els intervenien empitjorarien.

Actualment, el 90 % dels infants que neixen amb una cardiopatia congènita arribaran a l’edat adulta havent passat per una cirurgia reparadora, en molts casos definitiva.

Vaig decidir tirar-me de cap a la piscina, volia flotar i sentir el meu cor lleuger. Feia temps que la meva vida necessitava ser explicada, no la meva pròpia història, sinó la reflexió col·lectiva del que és viure amb una cardiopatia congènita moderada o greu.

He conversat amb nens, nenes, joves i adults, buscant el què i el perquè ens sentim d’una manera o d’una altra. Tenia curiositat per conèixer què podien pensar altres persones en una situació similar a la meva. He après molt de tots encara que visquem vides i cardiopaties congènites diferents i tinguem desitjos llunyans. Guardo a la memòria frases que m’ajuden a reflexionar en la meva experiència i confio que tot el que narro al llarg del llibre, ajudi molts altres.

Desitjo que tots els que us endinseu en aquesta piscina comunitària, tingueu o no tingueu la malaltia, també vulgueu escoltar i entendre.

Mar

Preu = 12 € + despeses enviament

Fes la teva comanda

Si t’ha agradat el llibre Radiografia sentimental, també et pot interessar

Guia «Vivir y convivir»

Guia «Infancia con cardiopatía congénita»

Llibre «Tenía que sobrevivir»

Conte «L’operació de cor del Jan»

Llibre «Els núvols»

Llibre digital «Lliurem batalles… i en podem aprendre»

Llibre «Se hace camino al narrar»

Autora: Meritxell Margarit i Torras

Editorial: Mediterrània

Idioma: Català

Any: 2006

Sinopsi: En Jan va néixer amb un problema de cor. Després de visitar-lo moltes vegades, el metge va dir als seus pares que s’hauria d’operar. Aquesta és la història real d’en Jan i la seva família, des que saben que s’ha d’operar fins a la tornada a casa.

Preu = 4 € + despeses d’enviament

Fes la teva comanda

Si t’ha agradat el conte L’operació de cor del Jan, també et pot interessar:

Conte «Te queremos pequeño valiente»

Conte «Pandita y su súper corazón»

Autora: Anna Gutiérrez

Il·lustradora: Nina Bach

Editorial: Edicions Tremendes

Idioma: Castellà

Any: 2020

Sinopsi: No hi ha res millor que aprofitar les preguntes dels infants per despertar el desig de conèixer coses noves, d’aprendre.

—Mama, què és això que tinc a l’esquena?

—Especial? El meu cor? Què vols dir, mama?

El protagonista de la història, l’Aniol, pregunta als seus pares per la cicatriu que té a l’esquena.

Aquesta pregunta enceta una conversa preciosa que us portarà a descobrir i conèixer una de les cardiopaties congènites pediàtriques.

Preu = 15 € + despeses d’enviament

Fes la teva comanda

Si t’ha agradat el conte Te queremos pequeño valiente, també et pot interessar:

Conte «L’operació de cor del Jan»

Conte «Pandita y su súper corazón»

Autores: Marta Almansa Esteva i Silvia Romeral Andrés

Editorial: Marta Almansa Books

Idioma: Castellà

Any: 2022

Conte per a nens i nenes de 2 a 7 anys

Sinopsi: La Pandita és una osa panda que té una cardiopatia congènita i l’han d’operar. A través d’imatges reals de materials i eines que usen els professionals de la salut als hospitals infantils: monitor de pressió arterial, elèctrodes, termòmetre, màquina d’ecografies, sonda nasogàstrica… els nens i les nenes es podran familiaritzar amb ells i així disminuir les seves pors o ansietats. Amb boniques il·lustracions i divertits personatges, els lectors gaudiran aquesta història sobre coratge, autoestima i confiança en un mateix.

Preu = 8 € + despeses d’enviament

Fes la teva comanda

Si t’ha agradat el conte Pandita y su súper corazón, també et pot interessar:

Conte «L’operació de cor del Jan»

Conte «Te queremos pequeño valiente»

Autor: Alejandro Cerda García

Idioma: Castellà

Any: 2016

Sinopsi: En aquest llibre hi trobaràs històries i metàfores de persones que afronten una situació particular de salut, concretament, de viure amb un cor diferent. Encara que, per descomptat, no es tracta de deixar de costat les particularitats i els reptes que cada condició de salut comporta, interessa recapitular sobre allò que és comú en l’existència humana i que consisteix precisament a assumir la trama que volem donar-li a les nostres vida.

Les històries que aquí es narren ens porten, específicament, a l’escenari de les institucions de salut. Moltes coses passen simultàniament a la sala d’espera d’un hospital públic a Mèxic. Hi ha els qui arriben per dur a terme una revisió de rutina, uns altres assisteixen per a seguiment després de la seva recent sortida de l’hospitalització i altres esperen un diagnòstic. Una estada mínima de dues hores de mitjana permet veure, i sobretot escoltar, la forma en què els assistents enraonen sobre les seves problemàtiques de salut. Alguns estan seriosos o cansats, però la gran majoria comença a intercanviar: “I al seu fill de què el van operar?, Fa quant temps? Des d’on venen? Quants fills tenen?…” I les històries comencen a fluir. I només són interrompudes per les veus de metges o infermeres cridant al següent pacient.

Encara que la realitat de Mèxic i la nostra són diferents, els sentiments, els dubtes i les pors de les famílies són les mateixes.

Preu = 5 €

Fes la teva comanda

Si t’ha agradat el llibre Se hace camino al narrar, també et pot interessar:

Llibre digital «Lliurem batalles… i en podem aprendre»

Guia «Vivir y convivir»

Guia «Infancia con cardiopatía congénita»

Llibre «Radiografia sentimental»

Conte «L’operació de cor del Jan»

Llibre «Tenía que sobrevivir»

Llibre «Els núvols»

Autors: Alejandro Cerda García i Ana Laura Barroso Arias

Idioma: Català i castellà

Any: 2022

Sinopsi: “Jo penso que en totes aquestes sessions diem coses molt importants. Compartim experiències i aprenentatges que ens han costat molt i que ens hagués servit força que algú més les hagués compartit amb nosaltres. Sobretot, en aquells moments en què ens sentíem aclaparats per les pors o la negativitat. Per què no fem algun escrit que es pugui compartir amb altres mares i pares en la mateixa situació?”. “I potser fins i tot els agradi a altres persones”, va replicar algú més, com pensant en veu alta. “Perquè, com dieu, això pot ajudar a les lluites que cadascú porta dins seu”. I així, paraula més, paraula menys, va anar sorgint aquest text. Ens prenem la llicència literària d’explicar-lo en primera persona i com si hagués succeït en una mateixa sessió o en abordar un tema específic. La realitat és que va anar sorgint com esquitxat i amb un cert desordre.

Preu = 5 € (el llibre s’envia per correu electrònic)

Fes la teva comanda

Si t’ha agradat el llibre digital Lliurem batalles… i en podem aprendre, també et pot interessar:

Llibre «Se hace camino al narrar»

Guia «Vivir y convivir»

Guia «Infancia con cardiopatía congénita»

Llibre «Els núvols»

Llibre «Tenía que sobrevivir»

Autor: Antonio Delgado Álvarez

Autopublicació

Idioma: Castellano

Any: 2021

Sinopsi: L’Antonio ha treballat tota la seva vida en Correus i Telègrafs: primer com a carter, i després com a tècnic en Telecomunicacions. Ara està jubilat i li encanta investigar. Després de set anys de recerca per diferents arxius ha nascut aquest llibre sobre la història del naixement del telègraf òptic.

Una dada curiosa és que abans de la seva invenció, un genet portava a cavall una carta de Madrid a Irun trigant a arribar de dues a tres dies i amb el telègraf òptic aquest mateix missatge trigava sis hores. El telègraf va transformar totalment la forma de comunicació.

El llibre també dona a conèixer com a element innovador la importància que va tenir el telègraf òptic militar de Sabadell situat en el Campanar de Sant Fèlix. Aquest sistema de comunicació va facilitar informació durant les guerres carlistes i va ser fonamental per a la ciutat de Sabadell.

Preu = 15 € + despeses d’enviament

Fes la teva comanda

Si t’ha agradat el llibre La telegrafía óptica en Catalunya: El telégrafo óptico militar de Sabadell, també et pot interessar:

Llibre «Tenía que sobrevivir»

Aquest portaclaus està personalitzat amb el Tac-tac: la icona del logotip de l’Associació de Cardiopaties Congènites (AACIC) que representa un nen o una nena que ha nascut amb un cor diferent.

Preu = 5 € + despeses d’enviament

Fes la teva comanda

Si t’ha agradat el Clauer Cor amb cinta vermella i el Tac-tac, també et pot interessar:

https://www.aacic.org/ca/stocks/calendari-solidari-2023/

Dessuadora grisa amb el Tac-tac

Cada glop es converteix en una experiència plena de significat gràcies a la inspiradora frase «Omple’m de vida» que adorna la tassa i que et recorda la importància d’omplir cada dia amb moments significatius i positius. I el color blau afegeix un toc de serenitat a la teva rutina diària.

100 % ecològic: el 60 % del seu material és pellofa d’arròs. 100 % reutilitzable: 2 anys de vida útil. 100 % biodegradable: compromís amb el medi ambient.

Apte per a ús alimentari, preparat pel microones i pel rentavaixella.

Hi ha 2 models perquè puguis escollir el que més t’agradi:

• Blau
• Verd

Preu = 3 € + despeses d’enviament

Fes la teva comanda

Si t’ha agradat el got «Omple’m de vida», també et pot interessar:

Tassa «Omple’m de vida»

Boca’nrolls i bosses de tela