Español  Català  English   
Associació d'Ajuda als Afectats de Cardiopatíes Infantils de Catalunya
Inici Web Contactar
àlies:  
contrasenya:  
  Entrar >>
  Cardiofòrums i documentació  
En aquest espai pots consultar documentació específica classificada per temes i per usuaris. A més, pots participar en els diferents cardiofòrums: infantil, juvenil, adults amb c.c., famílies, voluntaris i professionals.

Entra, consulta i participa! >>
Mitjans de comunicació
Taulell d'anuncis
La tenda de l'AACIC
Inici / Què és l'AACIC? / Qui som?

L'Associació d'Ajuda als Afectats de Cardiopaties Infantils de Catalunya (AACIC) es va constituir legalment l'any 1994. Va ser la primera associació de cardiopaties congènites creada a l'estat espanyol.

Una cinquantena de pares i mares de nens i nenes que estaven ingressats a la Unitat de Cures Intensives de l’hospital compartien llargues estones d'espera fins que podien passar a visitar una estona als seus fills i filles.

En aquestes estones d'espera, xerraven de com es trobaven, com se sentien, com i què pensaven. Parlant entre ells es van adonar que s'estaven ajudant a prendre consciència de la malaltia dels seus fills.

Va ser així com va néixer l'AACIC, principalment amb l'intercanvi d'experiències entre familiars d'afectats de cardiopaties congènites.

Avui, els destinataris dels serveis que duen a terme els nostres professionals són:
  • Els infants i joves amb cardiopatia congènita.
  • Les famílies d’aquests infants i joves.
  • Els professionals de diferents àmbits que tenen relació amb afectats de cardiopatia congènita.
Pel que fa als objectius de l’entitat els podem resumir en els punts següents:
  • Atendre de manera integral els afectats de cardiopaties congènites, les seves famílies i els professionals que hi tinguin relació al llarg de les diferents etapes evolutives.
  • Potenciar i impulsar projectes i serveis d’integració dels afectats de cardiopaties congènites en els diferents àmbits de la societat, (educatiu, laboral, lúdic...).
  • Informar, difondre i sensibilitzar la societat sobre les cardiopaties congènites.
  • Potenciar i impulsar iniciatives d’investigació sobre les cardiopaties congènites.
  • Formar i fomentar el voluntariat com a forma de col·laboració.
  • Vetllar per aconseguir l’aplicació efectiva dels drets del nen hospitalitzat (recollits en la Carta Europea dels Drets del Nen Hospitalitzat).
L’AACIC actua en els àmbits escolar, hospitalari, familiar, social, laboral i lúdic.


La Matilda jugant a casa seva mentre es recupera per poder tornar a l'escola.
  Noticies  
JORNADES PER A LA MILLORA DE L'ATENCIÓ DE LA SALUT MATERNOINFANTIL


L'AACIC hi participa per contribuir a fer més agradables les estades a l'hospital!
llegir més >>
TROBADA ANUAL D’AFECTATS DE CARDIOPATIA CONGÈNITA I LES SEVES FAMÍLIES


Consulteu les activitats programades!
llegir més >>
NOVETATS DE LA SEU DE L'AACIC TARRAGONA


L'AACIC a l'Hospital Sant Joan de Reus i al Consell comarcal de Montblanc
llegir més >>
  noticies anteriors >>  
  El Butlletí 14  


llegir més >>
Aquest butlletí parla de les mares amb cardiopatia, del recull de contes sobre els infants i joves amb problemes de cor "De tot Cor" i de molts altres temes d'interès.
butlletins anteriors >>
Avís Legal Política de Privacitat Document informatiu copyright 2005 © AACIC tots els drets reservats
Website creat per PerfilDigital