Inici / Què és l'AACIC? / Qui som?
L'Associació d'Ajuda als Afectats de Cardiopaties Infantils de Catalunya (AACIC) es va constituir legalment l'any 1994. Va ser la primera associació de cardiopaties congènites creada a l'estat espanyol.
Una cinquantena de pares i mares de nens i nenes que estaven ingressats a la Unitat de Cures Intensives de l’hospital compartien llargues estones d'espera fins que podien passar a visitar una estona als seus fills i filles.
En aquestes estones d'espera, xerraven de com es trobaven, com se sentien, com i què pensaven. Parlant entre ells es van adonar que s'estaven ajudant a prendre consciència de la malaltia dels seus fills.
Va ser així com va néixer l'AACIC, principalment amb l'intercanvi d'experiències entre familiars d'afectats de cardiopaties congènites.
Avui, els destinataris dels serveis que duen a terme els nostres professionals són:- Els infants i joves amb cardiopatia congènita.
- Les famílies d’aquests infants i joves.
- Els professionals de diferents àmbits que tenen relació amb afectats de cardiopatia congènita.
Pel que fa als objectius de l’entitat els podem resumir en els punts següents:- Atendre de manera integral els afectats de cardiopaties congènites, les seves famílies i els professionals que hi tinguin relació al llarg de les diferents etapes evolutives.
- Potenciar i impulsar projectes i serveis d’integració dels afectats de cardiopaties congènites en els diferents àmbits de la societat, (educatiu, laboral, lúdic...).
- Informar, difondre i sensibilitzar la societat sobre les cardiopaties congènites.
- Potenciar i impulsar iniciatives d’investigació sobre les cardiopaties congènites.
- Formar i fomentar el voluntariat com a forma de col·laboració.
- Vetllar per aconseguir l’aplicació efectiva dels drets del nen hospitalitzat (recollits en la Carta Europea dels Drets del Nen Hospitalitzat).
L’AACIC actua en els àmbits escolar, hospitalari, familiar, social, laboral i lúdic.
La Matilda jugant a casa seva mentre es recupera per poder tornar a l'escola.
|
