Español  Català  English   
Associació d'Ajuda als Afectats de Cardiopatíes Infantils de Catalunya
Inici Web Contactar
àlies:  
contrasenya:  
  Entrar >>
  Cardiofòrums i documentació  
En aquest espai pots consultar documentació específica classificada per temes i per usuaris. A més, pots participar en els diferents cardiofòrums: infantil, juvenil, adults amb c.c., famílies, voluntaris i professionals.

Entra, consulta i participa! >>
Mitjans de comunicació
Taulell d'anuncis
La tenda de l'AACIC
Inici / Cardiopatia Congènita / Què és?

Definició:
  • Una cardiopatia congènita és una malformació de l’estructura del cor.
  • Congènita vol dir que el cor es forma malament des del primer moment de la gestació.
  • En alguns casos, encara es desconeixen les causes d'aquesta malformació.
  • La gran majoria de persones amb cardiopatia congènita poden tenir el certificat de disminució.
  • Es considera que està en el grup de disminucions orgàniques com a malaltia greu i permanent.
  • Davant d’altres malformacions s’ha de descartar la cardiopatia.
Índex d’Incidència:
  • A Catalunya neixen cada setmana 12 nens amb cardiopatia congènita.
  • De 6 a 8 nadons de cada 1.000 neixen amb cardiopatia congènita.
  • A Catalunya hi ha més de 29.300 persones afectades per una cardiopatia congènita.
  • Les malalties cardiovasculars són una de les anomalies congènites més freqüents en els nadons.
Diagnòstic:
  • En la majoria de casos es diagnostica en els primers dies després del naixement.
  • Sovint aquest diagnòstic es fa a través de proves mèdiques d'alta tecnologia com pot ser l'aplicació de tècniques de cateterisme amb anestèsia.
Tractament:
  • La forma de reparació d'una malformació del cor és a través d'intervenció quirúrgica.
  • La majoria d'infants amb cardiopatia han de ser intervinguts quirúrgicament durant els cinc primers anys de vida per tal de garantir una qualitat de vida acceptable.
  • El tipus d'intervenció quirúrgica pot ser pal·liativa o bé reparadora. Això significa que un elevat nombre d'infants i joves afectats hauran de ser intervinguts quirúrgicament diverses vegades al llarg de la seva vida. Les reparacions pal·liatives es fan per ajudar al nen/a a créixer i tenir les condicions físiques acceptables per suportar una intervenció reparadora la majoria de vegades, a cor obert.
  • Tot i que la intervenció quirúrgica del cor hagi pogut ser reparadora de la malformació, els afectats hauran de tenir un seguiment mèdic i sovint farmacològic al llarg de la seva vida. Cal dir que encara queden algunes malformacions del cor que no tenen solució mèdica i quirúrgica.
  • Gràcies als avenços mèdics i tecnològics en el món de les cardiopaties en els últims quinze anys, actualment hi ha un gran nombre d'adolescents,joves i adults amb cardiopatia congènita. Històricament les persones amb cardiopatia congènita no podien viure gaire anys i/o tenien molt mala qualitat de vida.
Conseqüències:
  Noticies  
JORNADES PER A LA MILLORA DE L'ATENCIÓ DE LA SALUT MATERNOINFANTIL


L'AACIC hi participa per contribuir a fer més agradables les estades a l'hospital!
llegir més >>
TROBADA ANUAL D’AFECTATS DE CARDIOPATIA CONGÈNITA I LES SEVES FAMÍLIES


Consulteu les activitats programades!
llegir més >>
NOVETATS DE LA SEU DE L'AACIC TARRAGONA


L'AACIC a l'Hospital Sant Joan de Reus i al Consell comarcal de Montblanc
llegir més >>
  noticies anteriors >>  
  El Butlletí 14  


llegir més >>		 Aquest butlletí parla de les mares amb cardiopatia, del recull de contes sobre els infants i joves amb problemes de cor "De tot Cor" i de molts altres temes d'interès.
butlletins anteriors >>
Avís Legal Política de Privacitat Document informatiu copyright 2005 © AACIC tots els drets reservats
Website creat per PerfilDigital