Español  Català  English   
Associació d'Ajuda als Afectats de Cardiopatíes Infantils de Catalunya
Inici Web Contactar
àlies:  
contrasenya:  
  Entrar >>
  Cardiofòrums i documentació  
En aquest espai pots consultar documentació específica classificada per temes i per usuaris. A més, pots participar en els diferents cardiofòrums: infantil, juvenil, adults amb c.c., famílies, voluntaris i professionals.

Entra, consulta i participa! >>
Mitjans de comunicació
Taulell d'anuncis
La tenda de l'AACIC
Inici / Cardiopatia Congènita / La primera noticia...

Potser fa molt poc que acabes de rebre la notícia. El teu fill o la teva filla té una cardiopatia congènita. És possible que visquis moments d’angoixa i desànim i potser sentiràs que ets l’únic que viu aquesta situació, però pensa que tu i el teu fill no esteu sols. Estima al teu fill i gaudeix d’ell. Pensa que en primer lloc hi ha el nen i en segon lloc la cardiopatia. Ell necessita de la teva cura, però sobretot necessita del teu amor. Això et pot ajudar a viure molts moments de satisfaccióamb el teu fill. D’aquesta experiència de ben segur que en trauràs vivències personals noves i positives. Aprendre a tractar amb els sentiments negatius t’ajudarà a tirar endavant, tot i que en un primer moment pot semblar molt difícil. Potser necessitis ajut, però després serà una de les eines que t’ajudaran més amb el teu fill. Tria l’opció de suport que més s’escaigui a la teva situació i a la teva manera de ser i fer.

Una de les primeres coses que pots fer ara i en un futur és recollir informació sobre les conseqüències de la cardiopatia congènita i de com pots afavorir el desenvolupament del teu fill. És important que tinguis present que el teu fill, com tots els altres nens,passarà per diferents etapes evolutives, hauràs d’estar amb ell per ajudar-lo en el seu desenvolupament i donar-li suport.Serà un nen que es farà adolescent i que arribarà a ser adult.

Necessitaràs espais on renovar les teves energies, deixa’t ajudar i tenir cura de tu mateixa o de tu mateix. No és tan important la informació com l’estat d’ànim i els sentiments cap al teu fill o la teva filla. Si ho desitges pots participar en els “Espais per a pares”, “Tallers de pares” i “entrevistes amb informació individualitzada”, que t’oferim a l’AACIC.


La Joana, una nena amb cardiopatia congènita durant la seva estada a l'hospital. Ara ja està molt millor.
  Noticies  
JORNADES PER A LA MILLORA DE L'ATENCIÓ DE LA SALUT MATERNOINFANTIL


L'AACIC hi participa per contribuir a fer més agradables les estades a l'hospital!
llegir més >>
TROBADA ANUAL D’AFECTATS DE CARDIOPATIA CONGÈNITA I LES SEVES FAMÍLIES


Consulteu les activitats programades!
llegir més >>
NOVETATS DE LA SEU DE L'AACIC TARRAGONA


L'AACIC a l'Hospital Sant Joan de Reus i al Consell comarcal de Montblanc
llegir més >>
  noticies anteriors >>  
  El Butlletí 14  


llegir més >>
Aquest butlletí parla de les mares amb cardiopatia, del recull de contes sobre els infants i joves amb problemes de cor "De tot Cor" i de molts altres temes d'interès.
butlletins anteriors >>
Avís Legal Política de Privacitat Document informatiu copyright 2005 © AACIC tots els drets reservats
Website creat per PerfilDigital