Reflexiones sobre el tercer sector social catalán

Es la cuarta vez que se ha elaborado un estudio sobre el tercer sector social catalán. Esto es todo un hito para un sector invisible hasta hace poco y del que no teníamos datos globales. Anuario 2013 profundiza en el impacto dela crisis y en el papel de las entidades en este contexto. Además, dibuja líneas estratégicas de futuro.

xifres tercer sector

 

 

 

 

 

 

Los datos muestran que las entidades sociales atienden 430.000 personas desde el inicio de la crisis, y llegan 2.130.000 personas destinatarias. Este volumen es una muestra de la transversalidad e impacto de su trabajo. En cambio, el número de personas contratadas se sitúa en las 102.000, las mismas que en 2007, después de haber llegado hasta 120.000 personas. La sociedad se ha acercado a las entidades sociales y las personas voluntarias han crecido un 23%. Ya son más de 300.000 personas las que colaboran dando su tiempo a las entidades. El número de organizaciones sociales se ha reducido ligeramente hasta las 6.800 entidades (desde 7.500 a que se había llegado), pero se ha mantenido el impacto económico que representan, el 2,8% del PIB catalán, dato que muestra el fuerte impacto social y económico del tercer sector.

En resumen, las cifras muestran la fotografía de unas organizaciones sociales que están atendiendo a más personas con un nivel similar de recursos económicos y con un equipo contratado igual al que tenían antes de la crisis, y lo hacen gracias al aumento de personas voluntarias.
Se reduce el número de personas contratadas y aumenta el número de personas destinatarias, una situación estresante para las organizaciones. Esto ha provocado un efecto de emergencia organizativa y un enfoque necesario a corto plazo para poder manejar un día a día muy exigente y complejo. Las entidades no vivimos sólo una época de cambios, sino que estamos en un cambio de época al que se debe responder con cambios estratégicos.

El Anuario muestra diez temas clave sobre los que las entidades sociales han de reflexionar y actuar para poder encarar el futuro con opciones estratégicas propias para aportar el máximo valor a la comunidad. Por ejemplo, ¿cuál es la complicidad social que tiene nuestra entidad? Las personas implicadas aportan tiempo (voluntariado), recursos económicos (cuotas y donativos) y relaciones (explicarlo a su entorno) a las entidades extendiendo la influencia de la complicidad social, que será un elemento clave para afrontar el futuro con legitimidad y capacidad transformadora. Otro reto es la necesidad de unas nuevas competencias. Lo que ha funcionado durante décadas ahora ha cambiado, haciendo falta competencias diferentes. No basta con las competencias técnicas. Faltan las competencias emprendedoras para reunir recursos o relaciones y un lenguaje llano para poder generar complicidad con la ciudadanía.

También se plantea la necesidad de conocer y mostrar de una manera efectiva el impacto de la actividad que llevan a cabo las entidades. Debemos ser capaces de explicar el valor social que aporta nuestra actividad al resto de actores sociales y a la ciudadanía. Y, para las entidades, también será una herramienta que promoverá mejoras internas en cuanto a la evaluación. Ahora toca hacer evolucionar la relación con la Administración pública para fundamentarla más en la misión, en el impacto y lograr una relación de paradigma de confianza mutua para dar más valor a la ciudadanía. Las entidades sociales también han de afrontar otros retos, como el impacto de las TIC, la necesidad de conocer el eco de nuestras actividades, el papel de la prestación de servicios hacia la misión, como hemos de desarrollar la visión estratégica, la manera de aumentar la colaboración entre organizaciones…

En definitiva, hay que aportar datos y retos para que las organizaciones sociales puedan encarar el futuro.

 

Pau Vidal
Fundador y coordinador del Observatorio del Tercer Sector


Un fondo solidario para el tercer sector

Desde hace meses la Mesa ha analizado las principales carencias financieras de las entidades, que pasan por: una baja calificación de las garantías (los importes que las Administraciones Públicas deben a las entidades sociales), una escasa capitalización o volumen de fondos propios, un insuficiente desarrollo de fórmulas alternativas de financiación y carencias en la gestión económica y financiera de las entidades sociales. Finan3, permitirá dar respuesta a estas carencias y conjugar el acompañamiento financiero a las entidades, la prestación de garantías para facilitar el acceso al crédito y buscar nuevos instrumentos para financiar actividades.

Las entidades sufren tensiones de tesorería por los retrasos en los pagos de las AAPP, y tienen dificultades graves para acceder a la financiación bancaria, dado que las únicas garantías que pueden aportar son sus créditos contra las Administraciones Públicas. El Fondo Solidario que gestionará la cooperativa Finan3 permitirá complementar estas garantías y facilitar el acceso a la financiación de las entidades con más problemas, para evitar ceses de las actividades o cierres.

Para crear este Fondo se prevé la implicación económica de las entidades. También ha habido contactos con Administraciones y otras instituciones para reforzar la dotación del Fondo solidario en una segunda fase. En cuanto a facilitar el acceso al crédito, la Mesa prevé acuerdos de colaboración con entidades de banca ética y social. El objetivo inicial es alcanzar un volumen mínimo de 1 millón de euros y que se adhieran alrededor de 300 entidades antes de finales del 2015.


ECHDO: 4ª Asamblea Europea de las Entidades de Cardiopatías Congénitas

La cuarta Asamblea General de la organización europea de cardiopatías congénitas (ECHDO, European Congenital Heart Disease Organization) se celebró en la ciudad alemana de Colonia en marzo del 2013. Como en otras ocasiones, AACIC participó y esta vez fue representada por nuestra socia Magali Casanoves. En las diversas sesiones de la asamblea, las entidades asistentes intercambiaron puntos de vista y experiencias sobre diferentes temas relacionados con las actividades que desarrollan las asociaciones y en relación al funcionamiento y relaciones con ECHDO como plataforma.

AACIC es una de las entidades de ECHDO con más trayectoria dentro del mundo de las repercusiones de las cardiopatías congénitas a nivel europeo, fruto de veinte años de experiencia en la atención psicosocial a personas con cardiopatías congénitas y a sus familias.  En el 2009, se reunieron en Barcelona más de veinte entidades europeas y decidieron crear ECHDO. Un año después, en el 2010 se celebraba la primera asamblea general en Londres.

La Asamblea General del 2013 en Colonia, la cuarta, se ha hecho coincidir con el encuentro de la Asociación para la Cardiología Pediátrica y Congénita Europea (AEPCC).


Atención a la persona: del feto a la edad adulta

“La atención psicosocial tiene un valor muy importante en los resultados, a largo plazo, en las operaciones e intervenciones de las cardiopatías congénitas en niños y adultos jóvenes”. La frase pertenece a la convocatoria del I Congreso: Atención psicosocial: del feto al adulto. El congreso, llevado a cabo en la ciudad alemana de Colonia en 2013, fue convocado por la Asociación Europea para la Cardiología Pediátrica y Congénita (AEPCC).

La colaboradora de AACIC CorAvant, Magali Casanoves, asistió. Durante tres días se presentaron ponencias e investigaciones referentes a ámbitos como la calidad de vida de las personas con cardiopatía congénita, la sexualidad y el embarazo, la práctica deportiva o la escuela. Os presentamos algunos fragmentos del resumen extenso que nos hizo nuestra enviada especial. Por cierto, ¿sabéis qué es un GUCH? Son las iniciales en inglés de Persona Adulta con Cardiopatía Congénita.

CALIDAD DE VIDA
Según el doctor Philip Moons, en la conferencia inaugural del Congreso, dijo que podemos entender la calidad de vida como la satisfacción que tiene la persona con su tipo de vida (“quality of live” como “life satisfaction”). En este sentido, la cardiopatía congénita no presupone una mala calidad de vida en las personas que la padecen. En esta misma línea, otro ponente, Lutz Goldbeck, explicó que la sensación de calidad de vida de los hijos está relacionada con la de los padres.
“Mis experiencias de niño en el hospital me han dado la fuerza para poder llegar a donde he llegado en la vida “, explicó el doctor Raphael Dorka, cardiólogo, que nació con una cardiopatía congénita. En su intervención destacó que hay que aprender a gestionar las emociones, los pensamientos, los sentimientos. “No debemos querer controlar todo -dijo-. Hay cosas que no son controlables”. (Las palabras del doctor Dorka parecen sacadas del dossier que utiliza AACIC CorAvant).

SEXUALIDAD Y EMBARAZO
Habitualmente, hablamos del embarazo, señalaba Claudia Franke, pero nunca hablamos de sexualidad. Y se debería hacer, decía. En el debate se hizo evidente que los diversos profesionales médicos que tratan a los jóvenes con cardiopatía pasan por alto este tema. La investigadora cree que debería existir una persona con formación específica con quien pudieran hablar los chicos y las chicas.
Dos estudios sobre hombres y mujeres con cardiopatía concluyen que: a) Los hombres con cardiopatía pierden la virginidad más tarde que las mujeres… Muchos expresan que están demasiado preocupados en el momento del encuentro sexual por lo que no gozan completamente de esa relación, destacó Petra Opic. Por otra parte, Jörg Stein dijo que cada vez hay más mujeres con cardiopatías congénitas que quedan embarazadas, debido a los avances que se han producido en los tratamientos de esta patología. También destacaba que hay que hacer hincapié en el desgaste físico que produce el cuidado de un niño.

HOSPITALIZACIÓN
La psicóloga infantil del Hospital de Rotterdam, Eveline M Cevert pregunta a padres y niños que querrían, que creen que necesitan cuando están en el hospital. Los niños hablan de apoyo previo a la operación quirúrgica y que deben hacer una vez operados para recuperarse lo antes posible. Los padres de los niños más pequeños piden más información sobre la patología de su hijo o hija y sobre las repercusiones que puede tener. Piden ayuda psicológica y les preocupa el impacto emocional y también el que pueda tener en la vida familiar. La Sra. Cevert destacaba la necesidad de hablar el mismo lenguaje de los padres a la hora de facilitar cualquier tipo de ayuda.

LA CICATRIZ
Edward Cullen presentó un estudio de un caso. Habló de una mujer que tenía muchos problemas para mirar la cicatriz, que la hacía sentirse excluida, invisible y avergonzada, ya que de pequeña no la dejaban ir a clase de gimnasia. Para ella, el problema no era su condición, sino como los adultos la habían hecho sentir. Cullen reclamaba la necesidad de formar al profesorado.

ACTIVIDAD FÍSICA
Es imposible que un niño, con cardiopatía o sin, no tenga actividad física. Esto es lo primero que puso sobre la mesa Birna Bjarnason- Weherens al hablar de cardiopatías y educación física / actividad física. La investigadora ha detectado que hay una relación entre la poca actividad deportiva de los jóvenes (de entre 14 y 17 años) y las actitudes sobreprotectoras de la familia. El hecho de renunciar a la actividad deportiva se traduce en menos tonificación muscular, menos fuerza y menos resistencia. El ejercicio, adaptado a la persona, mejora la calidad de vida, dice esta investigadora.
Otros ponentes destacaron aspectos diversos sobre los beneficios de la práctica deportiva. Se dijo, por ejemplo, que la mejora en la tonificación del organismo se traduce en una mejor capacidad de afrontar otros retos diarios. O que al pensar en actividad deportiva, no hay que reducirlo todo a la escuela. Una actividad de fin de semana o unas colonias son momentos idóneos para prácticas que mejoren nuestro estado físico.
Para los que sigáis regularmente las informaciones de AACIC CorAvant os daréis cuenta de que las aportaciones hechas en el Congreso Europeo sobre Atención Psicosocial están en sintonía con la manera de entender la atención a las personas que tiene nuestra la entidad. Celebramos que la iniciativa de este congreso haya nacido dentro de una organización médica de cardiólogos europeos.