Servicios y Proyectos

Ofrecemos respuesta a las necesidades sociales de las personas con cardiopatía congénita, a sus familias y a los profesionales que intervienen a lo largo de sus vidas. La Fundación CorAvant se suma a garantizar los servicios de atención directa que AACIC trabaja desde hace más de 20 años

Atención a las personas con cardiopatía congénita

“Cuando me di cuenta que lo que me pasaba a mí también le pasaba a otras personas con cardiopatía congénita, me dí cuenta que había cambiado mi mirada sobre mi vida”

Mejoramos la calidad de vida de las personas con cardiopatía congéntia ofreciéndoles atención social, emocional, psicológica y educativa, e informaciones alrededor de las cardiopatías congénitas y sus repercusiones.

Niños y niñas con cardiopatía congénita
Niños y niñas
Adolescentes y jóvenes con cardiopatía congénita
Adolescentes y jóvenes
Adultos con cardiopatía congénita
Adultos

 

 

 

 

 

Dentro del Servicio de Atención a las personas con cardiopatía congénita encontramos los siguientes proyectos:

Orientación académica y profesional.

Cardiopatías congénitas, actividad física y adaptación al medio.

Aventuras.Cor, los campamentos para niños, niñas, chicos y chicas con cardiopatía congénita. 

Además, también ofrecemos varios Espacios de encuentro porque podáis compartir con otros niños, niñas, chicos, chicas, hombres y mujeres vuestras experiencias de vivir y convivir con una cardiopatía congénita.


Atención a familias con hijos e hijas con cardiopatía congénita

“Entender qué le pasa a mi hijo, qué me pasa a mi y a mi familia ha sido el primer paso para aceptar que mi vida ha cambiado desde el nacimiento de mi hijo con una cardiopatía congénita”.

Atendemos y asesoramos a las familias de los niños, niñas, chicos y chicas con cardiopatía congénita ofreciéndoles soporte psicosocial en los distintos momentos de crisis relacionados con la patología de su hijo o hija: diagnóstico, pre intervención quirúrgica, postcirugía y adaptación a la vida diária (inicio de la escolarización, atención y curas específicas, etapa de la adolescencia…).

Además, también ofrecemos varios Espacios de encuentro para compartir vivencias similares, fortalecer vínculos, intercambiar experiencias, opiniones, preocupaciones… y conectarse con el grupo para visualizar nuevas maneras de afrontar estas situaciones.

Padres y madres con un hijo o hija con una cardiopatía congénita
Padres y madres con un hijo o hija con una cardiopatía congénita

 

 

 

 

 

 

 

 

Dentro del Servicio de Atención a familias con hijos e hijas con cardiopatía congénita encontramos los proyectos A Cor ObertFem més agradables les estades a l’hospital y Humanizemos los hospitales

“Cuando estás en el hospital te parece que te estás volviendo loca, va muy bien encontrarte con alguien que te entiende y te ayuda a salir del hospital”.

Cuando unos padres reciben la noticia que su hijo o hija padece una enfermedad grave, toda la familia se ve afectada. Es un momento de crisis inevitable, un momento en que todos tienen que afrontar una nueva situación. Es por este motivo que la intervención del psicólogo en el entorno hospitalario es muy importante.

Para complementar y hacer crecer estos proyectos hemos creado el proyecto Madre a Madre. La primera experiencia se está llevando a cabo en el Hospital Maternoinfantil Vall d’Hebron desde mediados del 2015 y consiste en ofrecer intercambios de experiencias entre iguales. Las madres son las que llevan el peso del acompañamiento de sus hijos y las que necesitan más apoyo. El objetivo del proyecto es que madres de niños o niñas con cardiopatía congénita que ya han pasado por la situación de hospitalización de sus hijos o hijas compartan la experiencia con otras que la están viviendo en la actualidad en el hospital.

 


Atención a los profesionales

“El desconocimiento sobre las repercusiones de la patología no ayuda a entender qué le pasa a una persona con cardiopatía congénita, situación que, a los profesionales, les puedes despertar temores, angustias y bloqueos a la hora de trabajar con ellos”.

Asesoramos y damos información a maestros, pediatras, monitores/as, orientadores/as laborales y otros profesionales sobre las repercusiones de nacer y crecer con una cardiopatía congénita.

La mayoría de estos profesionales son maestros de escuelas, profesores de instituto y psicólogos de los EAPs y de los CDIAPs. Además, desde el Servicio de Atención a los profesionales llevamos a cabo sesiones de formación general dirigidas al equipo educativo, al claustro de maestros y profesores del centro y a profesionales de los servicios de la red. El título de la formación es Las cardiopatías congénitas, limitaciones y potencialidades.

Aunque la demanda es menor, también atendemos a profesionales de fuera el contexto escolar que tienen relación con personas con cardiopatía congénita. Estamos hablando de psicólogos, insertores laborales, educadores de guarderías, monitores de ocio, entro otros.

Desde AACIC CorAvant creemos que el diálogo de la entidad con los distintos profesionales que intervienen en las vidas de las personas con cardiopatía congénita es primordial para conseguir una mejor calidad de vida para ellas y sus familias.

Maestros y profesores
Maestros y profesores
Otros profesionales
Otros profesionales

 

 

 

 

 


Proyecto Cors Valents

 

 

 

 

 

 

 

Desde el mes de marzo de 2016, AACIC CorAvant ha fijado su mirada en aquellos niños y niñas con cardiopatía congénita que viven en situación de refugiados en Grecia, Turquia y Sahara. Todos estos niños y niñas han nacido en guerra o fuera de su país y, actualmente, están sufriendo las consecuencias de no haber tenido un diagnóstico a tiempo ni haber sido intervenidos quirúrgicamente cuando tocaba.

Algunas de estas consecuencias son: insuficiencias cardíacas, falta de oxígeno, condiciones de salud malas que pueden comportar riesgo de infecciones, desnutrición…

El objetivo principal del proyecto Cors Valents es identificar las necesidades de los niños y las niñas con cardiopatía congénita, emprender procesos legales y trasladarlos a España u otros países de acogida de Europa para poder intervenirlos quirúrgicamente y tratarlos en los hospitales de referencia. En el caso de la población saharaui, se adaptará este objetivo a la legislación española a través de  los  programas  específicos de  soporte  a esta población.

Descubre el proyecto Cors Valents