Proyecto Et mirem, infants amb cardiopatia congènita

Este proyecto ofrece una atención global centrada en el bebé que tiene cardiopatía congénita y las repercusiones no médicas que pueden afectar en su desarrollo, desde el momento del diagnóstico, nacimiento y desarrollo hasta los 4 años. Se lleva a cabo en las diferentes unidades del Hospital Materno Infantil Vall d’Hebrón y del Hospital de Sant Joan de Déu.

Las psicólogas de AACIC mantienen el contacto con los padres y madres durante la etapa de gestación del hijo o la hija con cardiopatía congénita en las unidades de ginecología. También hacen el seguimiento en el momento del nacimiento y todo el proceso de tratamiento de la patología y alta a casa. Se lleva a cabo el contacto y derivación con los neonatólogos, cardiólogos, pediatras y enfermería de las diferentes unidades del hospital, UCIs… Se coordinan y trabajan conjuntamente con los equipos de profesionales de los CDIAPs, (fisioterapeutas, psicólogos, TS, neuropediatras.) La pedagoga, junto con una de las psicólogas, realiza las valoraciones de desarrollo de los niños, niñas y neonatos antes y después de las intervenciones quirúrgicas y a lo largo de los 4 primeros años de vida.

Objetivos

El objetivo general del Proyecto Et mirem, infants amb cardiopatia congènita (Te miramos, niños y niñas con cardiopatía congénita) es contribuir al aumento de la calidad de vida, promoción de la salud de los niños con cardiopatía congénita y minimizar el impacto de la morbilidad en esta población infantil.

  • Trabajar con las madres embarazadas de bebés con cardiopatía congénita y con los padres para fortalecer la conexión y vínculo con el futuro bebé con cardiopatía congénita.
  • Capacitar y apoderar a la futura familia para afrontar las difíciles situaciones que tienen que vivir ante el nacimiento, diagnóstico de la patología y tratamiento quirúrgico durante los primeros años de vida del hijo o hija con cardiopatía congénita.
  • Establecer protocolos de indicadores de riesgo y signos de alerta por la detección de los diferentes ámbitos de morbilidad de forma consensuada entre todos los profesionales implicados, tanto del ámbito médico como no médico, y en la mirada centrada en el niño con cardiopatía congénita.
  • Establecer procesos de trabajo de los diferentes recursos y profesionales del sistema actual de servicios de atención integral al niño y su familia.
  • Trabajar de forma global e integral con todo el sistema de relación del niño para que todas las actuaciones vayan encaminadas a los mismos objetivos para minimizar, y en muchos casos disminuir, los efectos de las repercusiones de las cardiopatías congénitas en diferentes ámbitos de desarrollo.
  • Concentrar experiencias de los diferentes profesionales implicados para aumentar el grado de conocimiento sobre las repercusiones de las cardiopatías congénitas desde una perspectiva global y centrada en el niño.