El miércoles 28 de febrero tuvo lugar el Espacio mensual en Tarragona para padres y madres con hijos e hijas con cardiopatía congénita, dinamizado por Àngels Estévez, psicóloga de AACIC CorAvant y responsable de la delegación. En esta ocasión hablamos del certificado de discapacidad y otros recursos que tienen las familias.
A veces, desde el nacimiento de un bebé con cardiopatía congénita, muchos padres y madres escuchan hablar de este certificado y lo tramitan, pero otros, en cambio, esperan que aparezcan las primeras necesidades, sea en la escuela o cuando los padres tienen que ajustar su vida laboral, familiar y de ocio a la patología de su hijo o hija. Para tramitar este certificado se tiene en cuenta el tipo de cardiopatía congénita y sobre todo las repercusiones que esta tiene en la vida cotidiana del niño o de la niña. Es decir, se valora cómo la patología incide en su día a día.
Muchos de los padres y madres describen esta tramitación como un paso más al aceptar que su hijo o hija tiene unas necesidades diferentes que los otros, como un reconocimiento externo de los problemas o posibles problemas que el niño o la niña se puede encontrar.
Además del certificado de discapacidad también tratamos otros recursos como por ejemplo la ley de la dependencia, la estimulación temprana en caso necesario de los CDIAP’s, las becas de enseñanza por el alumnado con necesidades educativas especiales y la nueva prestación por hijo con cáncer o enfermedad grave donde entrarían también las cardiopatías congénitas.
Paralelamente en el Espacio de padres y madres, también hubo el Espacio infantil, donde los más pequeños trabajaron una sesión de danza corporal para mejorar su coordinación. Se lo pasaron de mil maravillas con Anita, gran voluntaria de AACIC CorAvant; Anna, enfermera; y Laura, pedagoga de prácticas. En la foto podéis ver a Hanna y a Iris con Anita.