Material pedagògic

Recursos educatius per apropar-nos a la realitat dels infants, joves i adults que viuen amb una cardiopatia congènita.

De tot cor. Un recull de contes sobre els infants i joves amb problemes de cor

De tot cor

 

Una tarda, sis escriptors i il·lustradors van conèixer a un grup de joves que van néixer amb una malformació al cor: volien conèixer una realitat per a ells fins aleshores invisible. Inspirats en històries reals, varen treballar de forma absolutament solidària amb l’objectiu de difondre el que a ells els havia impactat tant: els sentiments i les experiències que viuen cada dia molts nens, nenes i joves amb una malaltia crònica com la cardiopatia congènita.

Algunes de les històries d’aquest recull de contes van dirigides a infants, i d’altres a joves i adults. Inclouen orientacions que donen a conèixer diferents aspectes sobre les repercussions de créixer amb un problema de cor de naixement.

 

L’Operació de cor del Jan

operacio-de-cor-del-jan

En Jan és el protagonista d’aquesta història que explica a petits i grans en què consisteix la seva operació del cor i tot allò que hi està relacionat. Aquest és un conte per llegir i comentar amb tota la família, un eina per explicar a petits i grans en què consisteix aquesta operació i tot allò que hi està relacionat: visites i proves mèdiques, hospitalització, entrada al quiròfan… i també tots els sentiments que això pot despertar a la família: dubtes, pors, incertesa…

 

Radiografia Sentimental

RadiografiaSentimental

Mar Bonada ens explica la vivència del que significa viure amb una cardiopatia congènita a partir de situacions viscudes per unes persones que van passar la infantesa durant els inicis de la història de la cardiopatia congènita. Als anys 70 la diagnosi, al nostre país, amb prou feines començava a ser una realitat. Per primera vegada uns quants cirurgians amb l’ajuda de cardiòlegs i pediatres s’atrevien a operar uns cors que, tot i que no sabien ben bé què els passava, tenien la certesa que si no els intervenien empitjorarien. Ara, quaranta anys després, el 90% dels infants que neixen amb una cardiopatia congènita arriben a l’edat adulta havent passat per una cirurgia reparadora, en molts casos definitiva.

 

Vivir y convivir, per a famílies de nens i nenes amb cardiopatia congènita

vivir_y_convivir-con-una-cardiopatia-congenita

Aquesta guia pretén oferir informació i orientacions pràctiques a les famílies amb infants amb cardiopatia congènita sobre qüestiones relacionades amb aquesta patologia, amb la finalitat de facilitar la seva adaptació a les diverses situacions que es puguin presentar, així com també donar resposta a les diverses reaccions dels membres de la família.

 

 

 

 

Infancia con cardiopatía congénita, per a professionals de l’educació

infancia-con-cardiopatia-congenita

El món educatiu i escolar, i també la societat en general, s’enfronta a una situació de desconeixement sobre les repercussions socials i educatives que tenen les cardiopaties congènites. Els nens, nenes i joves presenten sovint més dificultats d’aprenentatge i desenvolupament que la resta. Aquesta guia està dirigida a tots els professionals de l’educació per a donar a conèixer aquesta patologia i les seves conseqüències.