El dilluns 25 de març va tenir lloc una nova sessió de l’Espai virtual per a pares i mares amb fills o filles amb cardiopatia congènita. En aquesta ocasió vam parlar de la vivència de la cardiopatia congènita i de com viuen el seu dia a dia, de la consciència que tenen de la patologia en el funcionament de la seva vida quotidiana.
Durant l’hora i mitja que va durar l’Espai van sorgir idees molt interessants: la cardiopatia congènita els aporta una part positiva i una altra que no ho és tant. La patologia pot suposar una “guerra” quan s’agreugen les coses, quan s’ha de tornar a l’hospital per una visita o un tractament, s’ha de lluitar molt quan hi ha una intervenció quirúrgica. Però, també, conviure amb la cardiopatia té una part positiva, ja que es converteix en una “amiga” amb qui has de conviure, tota la família, els pares i mares sobretot, i l’infant.
És important incorporar la patologia com una “amiga” que t’acompanya sempre, que la tens al costat, però que no estàs sempre pendent d’ella. Que t’obliga a cuidar-te, a tenir cura de la salut, però que no t’ha de limitar el dia a dia. Que has de conèixer i poder afrontar. I que has de seguir endavant, no pot ser una lluita constant contra ella, sinó una adaptació, un aprenentatge. S’ha d’incorporar en el teu dia a dia, però alhora afrontar-la quan cal, quan hi ha moments difícils.
I també es va reconèixer la importància de demanar suport quan s’està passant pels pitjors moments. En aquest sentit tots i totes van valorar el suport que van rebre de l’AACIC i com els va permetre, a més, parlar del que estaven vivint, conèixer a altres persones en situacions similars i compartir experiències.
A l’Espai virtual per a pares i mares amb fills o filles amb cardiopatia congènita, coordinat per la psicòloga de l’AACIC Rosana Moyano, ens trobem cada últim dilluns de mes de 21 a 22.30 hores.