El divendres 27 de setembre, Gemma Solsona, psicòloga de l’AACIC, i Aina Roca, adolescent amb cardiopatia congènita i membre de l’Associació, van participar en el programa ‘La nit dels savis’ de Canal Terrassa per parlar de les malalties cardiovasculars, juntament amb el Dr. Ferran Padilla, cap del servei de cardiologia de l’Hospital Universitari Mútua de Terrassa; i el Dr. Jesús Mairal, cardiòleg pediàtric del Consorci sanitari de Terrassa.
La Gemma Solsona va explicar que a l’AACIC, l’Associació de Cardiopaties Congènites, treballem totalment a demanda: “el nostre objectiu és que les persones que tenen una cardiopatia congènita i les seves famílies puguin tenir una vida el més normalitzada possible”. També va parlar de l’impacte del diagnòstic com un dels moments més durs: “aprendre a parlar del que ens preocupa i controlar l’estrès en moments de crisi és molt important”. Durant les diverses intervencions, la Gemma va destacar el següent:
“El dia a dia de les persones amb cardiopatia congènita no es pot generalitzar, hi ha un ventall molt ampli de dificultats cardíaques que pot portar diversos nivells de repercussions”.
“No ens podem quedar només amb la part mèdica, hi ha també una part emocional”.
“La cardiopatia és una malaltia que no es veu, però que es viu”.
“És important acceptar la malaltia, sobretot en l’adolescència”.
“La informació de qualitat és molt important”.
“No hem de posar límits que no es tenen. Si tu sents que pots, és que pots”.
“No estàs sol, no et passa una cosa rara. Hi ha altres persones que s’han trobat en una situació similar a la teva i han tirat endavant”.
L’Aina Roca va parlar de la seva patologia, la tetralogia de fallot: “quan era petita hi havia moments que el meu cor no bategava prou bé (…) i vaig tenir diverses crisis cianòtiques (…)”. L’Aina va explicar també que sempre s’ha sentit molt compresa pels seus professors, sobretot a educació física: “si jo em veia capaç de fer l’exercici, el feia”. A partir de la seva experiència, l’Aina recomana als infants i joves amb cardiopatia congènita “que preguntin, que hi ha cops que per por o desconeixement et poses límits i és important preguntar, per irrellevant que et pugui semblar”.
Els doctors van tractar la part més mèdica del cor. El Dr. Padilla va explicar què és l’òrgan del cor, les malalties més freqüents, com ara la insuficiència cardíaca o les arítmies, i va parlar també dels símptomes de risc. El doctor va destacar també que “la cardiologia és l’especialitat que ha tingut més estudis farmacològics amb assajos clínics a milers de pacients, des dels anys 80 i 90, i que s’ha demostrat l’assoliment de més benefici pel que fa a disminució de la mortalitat, de l’infart i l’ictus.” Per la seva banda, el Dr. Jesús Mairal va centrar-se a explicar què són les cardiopaties congènites i els tipus que n’hi ha. El doctor va posar èmfasis en el fet que “als anys 60, el 85% de nadons amb cardiopatia congènita morien i avui el 90% de nounats arriben a l’edat adulta”. També va afegir que molt poques vegades prohibeixen l’esport lúdic als infants i joves amb cardiopatia congènita, el que sí que poden prohibir és l’esport competitiu.
Al final de la tertúlia, Jordi Dueso, presentador i coordinador de ‘La nit dels savis’ de Canal Terrassa, va parlar de la 25a Gran Festa del Cor que celebrem aquest diumenge al Parc d’Atraccions Tibidabo:
“En aquesta Festa celebrem la vida, l’optimisme, la capacitació, la superació de les dificultats, d’aconseguir el que vulguem: malgrat les dificultats, no deixem de perseguir els nostres somnis”.