Actualitat i experiències

El dol per l’arribada d’un fill o una filla que no neix sa

Ahir, el programa 30 minuts de TV3 va emetre un reportatge sobre el dol perinatal.

Davant d’aquesta realitat, a l’AACIC duem a terme els projectes d’atenció a les embarassades que saben que el nen o la nena que estan gestant té diagnosticada una cardiopatia congènita.

Quan els pares i les mares reben la notícia que el seu fill o filla pateix una malaltia greu, tota la família es veu afectada. És un moment de crisi inevitable, un moment en què tots han d’afrontar una nova situació. És per aquest motiu que la intervenció de la figura d’un psicòleg dins l’entorn hospitalari és tan important.

En l’actualitat, les cardiopaties congènites estan ben tractades quirúrgicament i l’esperança de vida dels nens i les nenes de convertir-se en adults és gran. La majoria de les famílies que atenem des de l’AACIC són pel dol de l’arribada d’un fill o una filla amb una malformació al cor. Estem al seu costat davant l’impacte del diagnòstic, fem el seguiment a la parella durant l’embaràs i també a l’UCI neonatal quan ja ha arribat el bebè i, posteriorment, un cop fora de l’hospital amb l’arribada a casa, també oferim pautes a les famílies respecte a les repercussions que poden tenir els seus fills o filles.

Malauradament, però, hi ha alguns casos d’embrions que no arriben al final de la gestació i també de bebès amb cardiopaties congènites molt complexes o amb patologies associades a altres síndromes que hauran de passar per intervencions quirúrgiques d’alt risc durant l’etapa neonatal i alguns d’ells no arribaran a viure. Per això des de l’AACIC també oferim el suport en aquests casos de pèrdues neonatals.

El dol per l’arribada d’un fill o una filla que no neix sa és una de les realitats del nostre dia a dia. Preguntes com, per exemple, “com és possible?”, “és un càstig?”, “és culpa meva?”, “com serà el meu nen o nena?”, “podrem atendre les seves necessitats, en sabrem?”… són algunes de les més típiques que ens fan les famílies durant les nostres visites als hospitals de referència en cardiopaties congènites. A més, els pares i les mares també ens mostren la seva por a la qualitat de vida que tindrà el seu fill o filla i també a vincular-se molt amb el bebè per si la cosa es complica i el perden.