El teu fill o la teva filla ha nascut amb una cardiopatia?

L’impacte és molt fort, hi ha moments d’angoixa i desànim i potser sents que ets l’única persona que viu aquesta situació, però pensa que no estàs sola. Estima al teu nadó i gaudeix-lo, no deixis que la malaltia ocupi el primer lloc en la vostra relació. D’aquesta experiència en trauràs vivències personals noves i positives. Aprendre a tractar amb els sentiments negatius t’ajudarà a tirar endavant i no dubtis en demanar el tipus de suport que necessitis.

families

Una de les primeres coses que pots fer ara i en un futur és recollir informació sobre com funciona el cor, què li passa al teu fill o a la teva filla i com pots afavorir en el seu desenvolupament. És important que tinguis present que el teu nadó, com tots els altres, creixerà i passarà per diferents etapes, pots ajudar-lo molt.

Preparar-te per la visita al metge serà molt important per resoldre els teus dubtes sobre les dificultats particulars del seu cor. I si et diuen que l’han d’operar és important estar preparats, la intervenció quirúrgica és una gran oportunitat per a la millora de la seva qualitat de vida i és important viure-la amb optimisme. Els llibres “L’operació de cor del Jan” i “De tot Cor” et poden ajudar a preparar-te i a explicar al teu fill o filla la situació amb què es trobarà.

Durant l’estada a l’hospital pots rebre el nostre suport a través dels projectes Et mirem, projecte de suport a parelles que esperen un bebè amb cardiopatia congènita; A cor obert, projecte d’atenció psicosocial a famílies amb fills i filles hospitalitzades; i Fem més agradables les estades a l’hospital, projecte d’entreteniment i acompanyament a infants i adolescents hospitalitzats.

Un cop superada la primera hospitalització i, en molts casos, després de la intervenció quirúrgica, els metges et diran “feu vida normal” i això no sempre és fàcil, ja que els nens i nenes amb cardiopatia poden presentar certes dificultats en l’alimentació  i/o en el creixement.

Fruit de la nostra inquietud per a conèixer les repercussions de la cardiopatia congènita en el desenvolupament dels infants i com els pares i mares podeu acompanyar i ajudar als vostres fills, tens al teu abast la publicació de la guia: “Vivir y convivir. Orientaciones para las famílies de niños y niñas con cardiopatía congénita”.

Des de l’AACIC entenem que cada família té les seves dificultats particulars, per això t’oferim Serveis d’Atenció Directa personalitzada on recollim les teves inquietuds i t’ajudem a trobar maneres per a solucionar-les.

També t’oferim espais de trobada amb altres famílies que han passat vivències similars. Tenim Espais de pares i mares i Espais infantils amb trobades periòdiques, oferim xerrades informatives als hospitals de referència i us proposem una Trobada anual de famílies i persones amb cardiopatia, entre d’altres activitats.

Si vols rebre més informació, no dubtis en posar-te en contacte amb nosaltres omplint el següent formulari.

    Nom i cognoms*

    Població*

    Correu electrònic*

    Número de telèfon*

    Missatge*

    Vols rebre informació de tot el què fem?*

    Si has indicat "Sí, perquè..." explica'ns el motiu per poder-te enviar la informació que més s'adequi als teus interessos

    *camps obligatoris


    Aquest lloc està protegit per reCAPTCHA i s'apliquen la política de privadesa i termes del servei de Google.
    De conformitat amb el que s'estableix al Reglament Europeu 2016/679 del Parlament Europeu i la Llei Orgànica 3/2018 de Protecció de Dades Personals i Garantia de Drets Digitals, t'informem que les dades incorporades en aquest formulari queden incorporades als sistemes d'informació propietat de l'AACIC, responsable del tractament.
    En qualsevol moment pots exercir els drets de supressió, accés, limitació, oposició, portabilitat, rectificació i revocació del consentiment a través de l'adreça de correu electrònic a info@aacic.org
    Per a més informació sobre el tractament de les teves dades personals consulta la nostra política de privacitat en el següent enllaç
    Així mateix, en cas que desitgis posar-te en contacte amb el nostre DPO per formular qualsevol reclamació, consulta o dubte en matèria de protecció de dades que tinguis en qualitat d'interessat, pots enviar un correu electrònic a: dpo@aacic.org